Profil bezpieczeństwa leku
Claritine Allergy 1 mg/ml
Loratadyna, będąca lekiem przeciwhistaminowym, wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących, gdyż przenika do mleka matki, co może stanowić ryzyko dla niemowląt. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się modyfikację dawkowania, tj. podawanie dawki początkowej 10 mg co drugi dzień. W pozostałych grupach, takich jak osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, nie ma konieczności zmiany dawki, co wskazuje na względne bezpieczeństwo stosowania loratadyny w tych populacjach.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćLoratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się przyjmowania loratadyny w okresie karmienia piersią. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia niemowlęcia na substancję czynną, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćW badaniach klinicznych loratadyna nie miała wpływu lub miała nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak bardzo rzadko może wystąpić senność, która może zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Można stosowaćProdukt leczniczy Claritine Allergy podawany jednocześnie z alkoholem nie nasila jego działania w stopniu dającym się ocenić testami psychomotorycznymi. Oznacza to, że nie stwierdzono istotnych interakcji z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Oznacza to, że lek może być stosowany u seniorów bez dodatkowych środków ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćNie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. Lek może być stosowany w tej grupie bez dodatkowych środków ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową, ponieważ klirens loratadyny może być zmniejszony. Zaleca się podawanie 10 mg co drugi dzień. Wymaga to zachowania ostrożności i dostosowania dawkowania.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się jej stosowania w okresie karmienia piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Loratadyna zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale bardzo rzadko może powodować senność. |
| Interakcje z Alkoholem | Można stosować | Nie stwierdzono istotnych interakcji z alkoholem; loratadyna nie nasila działania alkoholu w stopniu dającym się ocenić testami psychomotorycznymi. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową (10 mg co drugi dzień). |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania