Dawkowanie i sposób podawania
Claritine Allergy 1 mg/ml
Preparat Claritine Allergy w postaci syropu o stężeniu 1 mg/ml zawiera loratadynę i jest wskazany do leczenia objawów alergii u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia, z uwzględnieniem masy ciała. Standardowa dawka dla dorosłych i dzieci >12 lat oraz dzieci 6-12 lat o masie ciała >30 kg wynosi 10 mg (10 ml syropu) raz na dobę, co zapewnia całodobowy efekt terapeutyczny. Nie zaleca się stosowania u dzieci ≤30 kg oraz u dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby dawkę należy zmniejszyć do 10 mg co drugi dzień, natomiast u pacjentów z niewydolnością nerek i osób w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja dawkowania.
Dawkowanie loratadyny w formie syropu
Preparat Claritine Allergy w postaci syropu o stężeniu 1 mg/ml stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu objawów alergii. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania leku, które należy uwzględnić podczas wizyty lekarskiej oraz przekazać pacjentowi.1
Dawkowanie u dorosłych i młodzieży
U pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia zaleca się stosowanie loratadyny w dawce 10 mg (co odpowiada 10 ml syropu) raz na dobę. Dawka ta zapewnia całodobowy efekt terapeutyczny przy jednokrotnym podaniu w ciągu dnia.2
Dawkowanie u dzieci
Dawkowanie u dzieci w wieku 6-12 lat uzależnione jest od masy ciała pacjenta:3
- Dzieci o masie ciała większej niż 30 kg: zalecana dawka wynosi 10 mg (10 ml syropu) raz na dobę4
- Dzieci o masie ciała 30 kg lub mniejszej: nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Claritine Allergy5
Należy podkreślić, że bezpieczeństwo i skuteczność stosowania loratadyny u dzieci poniżej 2. roku życia nie zostały określone, dlatego nie należy stosować leku w tej grupie wiekowej.6
Modyfikacja dawkowania w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: W przypadku pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby konieczna jest modyfikacja dawkowania ze względu na możliwe zmniejszenie klirensu loratadyny. U tych pacjentów (dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 30 kg) zaleca się podawanie 10 mg loratadyny co drugi dzień (w postaci tabletek lub syropu).7
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U pacjentów z niewydolnością nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.8
Pacjenci w podeszłym wieku: Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania u osób starszych.9
Sposób podawania leku
Preparat Claritine Allergy w postaci syropu przeznaczony jest do podania doustnego. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, co zwiększa komfort stosowania przez pacjenta i poprawia współpracę w zakresie regularnego przyjmowania leku.10
Tabela dawkowania loratadyny
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Objętość syropu (1 mg/ml) | Częstotliwość |
|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci >12 lat | 10 mg | 10 ml | Raz na dobę |
| Dzieci 6-12 lat o masie ciała >30 kg | 10 mg | 10 ml | Raz na dobę |
| Dzieci 6-12 lat o masie ciała ≤30 kg | Nie zalecane | Nie zalecane | Nie dotyczy |
| Dzieci <2 lat | Nie określono | Nie określono | Nie dotyczy |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby | 10 mg | 10 ml | Co drugi dzień |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | 10 mg | 10 ml | Raz na dobę (bez modyfikacji) |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 10 mg | 10 ml | Raz na dobę (bez modyfikacji) |
Skład jakościowy i ilościowy
Podczas wywiadu medycznego należy wziąć pod uwagę obecność substancji pomocniczych o znanym działaniu w preparacie:11
- Sorbitol: 1 g w 5 ml syropu (200 mg/ml)12
- Glikol propylenowy: 250 mg w 5 ml syropu (50 mg/ml)13
- Benzoesan sodu: 2,5 mg w 5 ml syropu (0,5 mg/ml)14
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 5 ml syropu, więc uznawany jest za „wolny od sodu”.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania