Wskazania do stosowania
Claritine Allergy 1 mg/ml
Claritine Allergy w postaci syropu o stężeniu 1 mg/ml loratadyny jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i całorocznego) oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Preparat skutecznie łagodzi objawy takie jak kichanie, wyciek i przekrwienie błony śluzowej nosa, świąd i zaczerwienienie oczu oraz zmniejsza świąd, liczbę i wielkość wykwitów pokrzywkowych. Syrop zawiera w 5 ml dawce 5 mg loratadyny, 1 g sorbitolu, 250 mg glikolu propylenowego oraz 2,5 mg benzoesanu sodu, a także mniej niż 23 mg sodu, co czyni go odpowiednim dla pacjentów na diecie niskosodowej. Postać syropu jest szczególnie zalecana u dzieci i osób starszych z trudnościami w połykaniu tabletek.
Wskazania do stosowania leku Claritine Allergy
Claritine Allergy w postaci syropu (1 mg/ml) zawierający jako substancję czynną loratadynę jest lekiem przeciwalergicznym, który znajduje zastosowanie w ściśle określonych wskazaniach terapeutycznych. Preparat ten należy zalecać pacjentom w dwóch głównych stanach chorobowych: alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywce idiopatycznej.1
Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
Lek należy rekomendować pacjentom, u których zdiagnozowano alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, niezależnie od tego czy ma ono charakter sezonowy czy całoroczny. Preparat skutecznie łagodzi objawy tego schorzenia, takie jak kichanie, wyciek z nosa, świąd i przekrwienie błony śluzowej nosa, a także świąd i zaczerwienienie oczu. Stosowanie leku Claritine Allergy jest wskazane w objawowym leczeniu tej dolegliwości.2
Przewlekła pokrzywka idiopatyczna
Drugim głównym wskazaniem do stosowania leku Claritine Allergy jest przewlekła pokrzywka idiopatyczna. W przypadku pacjentów cierpiących na tę dermatologiczną dolegliwość, charakteryzującą się nawracającymi bąblami pokrzywkowymi o nieznanej przyczynie, lek skutecznie zmniejsza świąd, liczbę i wielkość wykwitów pokrzywkowych. Preparat jest wskazany w objawowym leczeniu tego schorzenia, przynosząc ulgę pacjentom.3
Postać farmaceutyczna i skład leku
Claritine Allergy jest dostępny w postaci syropu o stężeniu 1 mg loratadyny w 1 ml preparatu. Syrop charakteryzuje się przejrzystym wyglądem, a jego barwa waha się od bezbarwnej do jasnożółtej.4 Ta postać farmaceutyczna jest szczególnie dogodna dla pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek, zwłaszcza dla dzieci oraz osób starszych.
Należy zwrócić uwagę, że oprócz substancji czynnej – loratadyny, preparat zawiera substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie u niektórych pacjentów. W 5 ml syropu (typowa dawka) znajduje się:5
| Substancja | Zawartość w 5 ml syropu | Zawartość w 1 ml syropu |
|---|---|---|
| Loratadyna (substancja czynna) | 5 mg | 1 mg |
| Sorbitol | 1 g | 200 mg |
| Glikol propylenowy | 250 mg | 50 mg |
| Benzoesan sodu | 2,5 mg | 0,5 mg |
Warto podkreślić, że lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 5 ml syropu, co oznacza, że może być uznawany za preparat praktycznie „wolny od sodu”. Jest to istotna informacja dla pacjentów na diecie z ograniczeniem sodu.6
Warunki stosowania leku
Przy zalecaniu leku Claritine Allergy należy uwzględnić, że jest to preparat przeznaczony do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.7 Oznacza to, że lek zmniejsza nasilenie objawów choroby, poprawiając komfort życia pacjenta, ale nie usuwa przyczyn schorzenia. W przypadku alergii warto rozważyć równoległą identyfikację i eliminację alergenów odpowiedzialnych za występowanie objawów.
Syropowa postać leku Claritine Allergy szczególnie dobrze sprawdza się u pacjentów pediatrycznych oraz osób, które mają trudności z połykaniem tabletek. Ze względu na zawartość sorbitolu w preparacie, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania