Pełen skład leku Claritine, jego postać oraz forma podania

Claritine to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek zawierających 10 mg loratadyny jako substancję czynną. Lek ten ma precyzyjnie określony skład, zarówno pod względem substancji aktywnej, jak i pomocniczych, co zapewnia jego odpowiednią jakość, bezpieczeństwo oraz skuteczność terapeutyczną.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Każda tabletka preparatu Claritine zawiera jako substancję czynną 10 mg loratadyny (Loratadinum). Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu znajduje się laktoza jednowodna w ilości 71,3 mg na tabletkę, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych zawartych w preparacie Claritine obejmuje:³

• Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, będąca nośnikiem dla substancji czynnej
• Skrobia kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza oraz środka rozsadzającego, ułatwiającego rozpad tabletki po podaniu
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyny tabletkującej podczas procesu produkcji

Postać farmaceutyczna i cechy organoleptyczne

Claritine występuje w postaci tabletek, które charakteryzują się białym lub prawie białym kolorem, są wolne od zanieczyszczeń i mają owalny kształt. Tabletki posiadają linię podziału po jednej stronie, natomiast druga strona jest gładka. Warto zaznaczyć, że linia podziału nie jest przeznaczona do dzielenia tabletki na równe dawki, a jedynie ułatwia jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia.⁴

Opakowanie i warunki przechowywania

Claritine jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek. Tabletki są pakowane w blistry wykonane z folii Al/PVC lub Al/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowym pudełku.⁵

Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Właściwe przechowywanie zapewnia zachowanie deklarowanego przez producenta okresu ważności, który wynosi 3 lata.⁶

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie niewykorzystanego produktu

Dla preparatu Claritine nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami, choć nie określono specjalnych wymagań dotyczących ich usuwania.⁷