Profil bezpieczeństwa leku – Claritine 10 mg

Profil bezpieczeństwa leku
Claritine 10 mg

Loratadyna, stosowana jako lek przeciwhistaminowy, wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się jej stosowania ze względu na przenikanie do mleka matki i potencjalne ryzyko narażenia niemowlęcia, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby wskazane jest zmniejszenie dawki początkowej do 10 mg co drugi dzień, ze względu na zmniejszony klirens leku. W pozostałych przypadkach, w tym u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

loratadyna

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się przyjmowania loratadyny w okresie karmienia piersią. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia niemowlęcia na lek, mimo braku danych o szkodliwości.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
W badaniach klinicznych loratadyna nie miała wpływu lub miała nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak bardzo rzadko może wystąpić senność, która może zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem
Można stosować
Claritine podawany jednocześnie z alkoholem nie nasila jego działania w stopniu dającym się ocenić testami psychomotorycznymi. Brak istotnych interakcji z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosować
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. Lek może być stosowany bez modyfikacji dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową, ponieważ klirens loratadyny może być zmniejszony. Zaleca się podawanie 10 mg co drugi dzień u dorosłych i dzieci powyżej 30 kg masy ciała.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca	Zachować ostrożność	Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się jej stosowania w okresie karmienia piersią. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia niemowlęcia na lek, mimo braku danych o szkodliwości.
Prowadzenie pojazdów	Zachować ostrożność	W badaniach klinicznych loratadyna nie miała wpływu lub miała nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak bardzo rzadko może wystąpić senność, która może zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów.
Interakcje z alkoholem	Można stosować	Claritine podawany jednocześnie z alkoholem nie nasila jego działania w stopniu dającym się ocenić testami psychomotorycznymi. Brak istotnych interakcji z alkoholem.
Stosowanie u seniorów	Można stosować	Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek	Można stosować	Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. Lek może być stosowany bez modyfikacji dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby	Zachować ostrożność	U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową, ponieważ klirens loratadyny może być zmniejszony. Zaleca się podawanie 10 mg co drugi dzień u dorosłych i dzieci powyżej 30 kg masy ciała.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.