Dawkowanie i sposób podawania
Clarithromycin hameln 500 mg
Lek Clarithromycin hameln dostępny jest w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 500 mg klarytromycyny (w postaci laktobionianu), co po przygotowaniu daje roztwór o stężeniu 2 mg/ml. Terapia dożylna powinna trwać od 2 do 5 dni u pacjentów w ciężkim stanie, z szybkim przejściem na doustną formę leku, tak aby łączny czas leczenia nie przekroczył 14 dni. Zalecana dawka u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 1 g na dobę, podawana w dwóch dawkach po 500 mg co 12 godzin, po odpowiednim rozcieńczeniu roztworu. U dzieci poniżej 12 lat nie zaleca się stosowania postaci dożylnej, preferując doustną zawiesinę klarytromycyny. U pacjentów geriatrycznych dawkowanie nie wymaga modyfikacji.
Dawkowanie i sposób podawania leku Clarithromycin hameln 500 mg
Lek Clarithromycin hameln jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 500 mg klarytromycyny w postaci klarytromycyny laktobionianu. Po odpowiednim przygotowaniu, końcowy roztwór zawiera 2 mg/ml klarytromycyny. Leczenie dożylne powinno być stosowane wyłącznie przez określony czas, z następczym przejściem na terapię doustną. 1
Czas trwania terapii
Terapia dożylna preparatem Clarithromycin hameln powinna być prowadzona przez okres od 2 do 5 dni u pacjentów w ciężkim stanie klinicznym. Po ustabilizowaniu stanu pacjenta zaleca się jak najszybsze przejście na terapię doustną klarytromycyną. Łączny czas terapii klarytromycyną (dożylna + doustna) nie powinien przekraczać 14 dni. 2
Dawkowanie u dorosłych
Rekomendowana dobowa dawka leku Clarithromycin hameln u dorosłych pacjentów wynosi 1 gram, podawana w dwóch dawkach podzielonych po 500 mg każda. Przed podaniem lek musi zostać odpowiednio rozcieńczony zgodnie z zaleceniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego. 3
Dawkowanie w populacji pediatrycznej
Dawkowanie leku Clarithromycin hameln w populacji pediatrycznej jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta:
- Młodzież w wieku 12 lat i powyżej: stosuje się dawkowanie takie samo jak u dorosłych pacjentów – 1 gram na dobę w dwóch dawkach podzielonych po 500 mg. 4
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat: nie zaleca się stosowania leku Clarithromycin hameln w postaci dożylnej. W tej grupie wiekowej rekomendowane jest stosowanie klarytromycyny w postaci zawiesiny doustnej. 5
Należy podkreślić, że brak jest wystarczających danych klinicznych do określenia schematu dawkowania klarytromycyny w postaci dożylnej u pacjentów poniżej 18 roku życia. Przeprowadzone badania kliniczne dotyczyły głównie klarytromycyny w postaci zawiesiny doustnej stosowanej u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat. 6
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku: dla pacjentów geriatrycznych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania – stosuje się dawkowanie jak u dorosłych pacjentów. 7
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek, u których klirens kreatyniny wynosi poniżej 30 ml/min, standardowa dawka klarytromycyny powinna zostać zredukowana o 50%. Oznacza to, że dobowa dawka powinna wynosić 500 mg, podawana w dwóch dawkach podzielonych po 250 mg. 8
Sposób podawania
Lek Clarithromycin hameln przeznaczony jest wyłącznie do podania w infuzji dożylnej. Przed podaniem konieczna jest rekonstytucja proszku i jego odpowiednie rozcieńczenie zgodnie z instrukcją zawartą w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.6). 9
Tabela dawkowania klarytromycyny w postaci dożylnej
| Grupa pacjentów | Dawka jednorazowa | Dawka dobowa | Częstość podawania | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 500 mg | 1000 mg | Co 12 godzin | Infuzja dożylna, po odpowiednim rozcieńczeniu |
| Młodzież ≥12 lat | 500 mg | 1000 mg | Co 12 godzin | Jak u dorosłych |
| Dzieci <12 lat | Nie zalecane | Nie zalecane | – | Zalecana postać doustna |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 500 mg | 1000 mg | Co 12 godzin | Jak u dorosłych |
| Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) | 250 mg | 500 mg | Co 12 godzin | Redukcja dawki o 50% |
Po zakończeniu dożylnej terapii klarytromycyną, zaleca się kontynuację leczenia w postaci doustnej, aż do osiągnięcia łącznego czasu terapii nieprzekraczającego 14 dni. Przejście z terapii dożylnej na doustną powinno nastąpić możliwie jak najszybciej, gdy tylko stan kliniczny pacjenta na to pozwoli. 10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania