Dawkowanie i sposób podawania
Clarithromycin hameln 500 mg

Lek Clarithromycin hameln dostępny jest w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 500 mg klarytromycyny (w postaci laktobionianu), co po przygotowaniu daje roztwór o stężeniu 2 mg/ml. Terapia dożylna powinna trwać od 2 do 5 dni u pacjentów w ciężkim stanie, z szybkim przejściem na doustną formę leku, tak aby łączny czas leczenia nie przekroczył 14 dni. Zalecana dawka u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 1 g na dobę, podawana w dwóch dawkach po 500 mg co 12 godzin, po odpowiednim rozcieńczeniu roztworu. U dzieci poniżej 12 lat nie zaleca się stosowania postaci dożylnej, preferując doustną zawiesinę klarytromycyny. U pacjentów geriatrycznych dawkowanie nie wymaga modyfikacji.

Dawkowanie i sposób podawania leku Clarithromycin hameln 500 mg

Lek Clarithromycin hameln jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 500 mg klarytromycyny w postaci klarytromycyny laktobionianu. Po odpowiednim przygotowaniu, końcowy roztwór zawiera 2 mg/ml klarytromycyny. Leczenie dożylne powinno być stosowane wyłącznie przez określony czas, z następczym przejściem na terapię doustną. 1

Czas trwania terapii

Terapia dożylna preparatem Clarithromycin hameln powinna być prowadzona przez okres od 2 do 5 dni u pacjentów w ciężkim stanie klinicznym. Po ustabilizowaniu stanu pacjenta zaleca się jak najszybsze przejście na terapię doustną klarytromycyną. Łączny czas terapii klarytromycyną (dożylna + doustna) nie powinien przekraczać 14 dni. 2

Dawkowanie u dorosłych

Rekomendowana dobowa dawka leku Clarithromycin hameln u dorosłych pacjentów wynosi 1 gram, podawana w dwóch dawkach podzielonych po 500 mg każda. Przed podaniem lek musi zostać odpowiednio rozcieńczony zgodnie z zaleceniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego. 3

Dawkowanie w populacji pediatrycznej

Dawkowanie leku Clarithromycin hameln w populacji pediatrycznej jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta:

  • Młodzież w wieku 12 lat i powyżej: stosuje się dawkowanie takie samo jak u dorosłych pacjentów – 1 gram na dobę w dwóch dawkach podzielonych po 500 mg. 4
  • Dzieci w wieku poniżej 12 lat: nie zaleca się stosowania leku Clarithromycin hameln w postaci dożylnej. W tej grupie wiekowej rekomendowane jest stosowanie klarytromycyny w postaci zawiesiny doustnej. 5

Należy podkreślić, że brak jest wystarczających danych klinicznych do określenia schematu dawkowania klarytromycyny w postaci dożylnej u pacjentów poniżej 18 roku życia. Przeprowadzone badania kliniczne dotyczyły głównie klarytromycyny w postaci zawiesiny doustnej stosowanej u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat. 6

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku: dla pacjentów geriatrycznych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania – stosuje się dawkowanie jak u dorosłych pacjentów. 7

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek, u których klirens kreatyniny wynosi poniżej 30 ml/min, standardowa dawka klarytromycyny powinna zostać zredukowana o 50%. Oznacza to, że dobowa dawka powinna wynosić 500 mg, podawana w dwóch dawkach podzielonych po 250 mg. 8

Sposób podawania

Lek Clarithromycin hameln przeznaczony jest wyłącznie do podania w infuzji dożylnej. Przed podaniem konieczna jest rekonstytucja proszku i jego odpowiednie rozcieńczenie zgodnie z instrukcją zawartą w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.6). 9

Tabela dawkowania klarytromycyny w postaci dożylnej

Grupa pacjentów Dawka jednorazowa Dawka dobowa Częstość podawania Uwagi
Dorośli 500 mg 1000 mg Co 12 godzin Infuzja dożylna, po odpowiednim rozcieńczeniu
Młodzież ≥12 lat 500 mg 1000 mg Co 12 godzin Jak u dorosłych
Dzieci <12 lat Nie zalecane Nie zalecane Zalecana postać doustna
Pacjenci w podeszłym wieku 500 mg 1000 mg Co 12 godzin Jak u dorosłych
Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) 250 mg 500 mg Co 12 godzin Redukcja dawki o 50%

Po zakończeniu dożylnej terapii klarytromycyną, zaleca się kontynuację leczenia w postaci doustnej, aż do osiągnięcia łącznego czasu terapii nieprzekraczającego 14 dni. Przejście z terapii dożylnej na doustną powinno nastąpić możliwie jak najszybciej, gdy tylko stan kliniczny pacjenta na to pozwoli. 10

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl