Profil bezpieczeństwa leku
Citronil 10 mg
Cytalopram wymaga zachowania ostrożności w różnych grupach pacjentów i sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, a obserwowane objawy u niemowląt są minimalne lub nie występują, jednak brak jest wystarczających danych do pełnej oceny ryzyka. U seniorów zaleca się stosowanie dawki początkowej 10–20 mg/dobę, z maksymalną dawką 20 mg/dobę, ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii. W przypadku zaburzeń czynności wątroby dawkę początkową należy zmniejszyć do 10 mg/dobę, nie przekraczając 20 mg/dobę, z koniecznością ścisłego monitorowania funkcji wątrobowej. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki, natomiast brak danych dotyczących stosowania u osób z klirensem kreatyniny <30 ml/min, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania cytalopramu w tej grupie.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćCytalopram przenika do mleka kobiecego w małych ilościach. U niemowląt obserwowano jedynie niewielkie objawy lub w ogóle ich nie obserwowano, jednak dostępne dane nie wystarczają do pełnej oceny zagrożenia dla dziecka. Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią, a korzyści z karmienia piersią powinny przewyższać potencjalne ryzyko.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćCytalopram wpływa w niewielkim lub umiarkowanym stopniu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może zaburzać zdolność oceny i szybkość reakcji w sytuacjach nagłych. Pacjenci powinni być ostrzegani o możliwości wpływu leku na te zdolności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNie oczekuje się występowania interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych cytalopramu z alkoholem, jednak podczas stosowania cytalopramu nie należy pić alkoholu. Zalecana jest ostrożność.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku należy stosować połowę zalecanej dawki (10–20 mg na dobę), a maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg. U osób starszych częściej może występować hiponatremia. Zalecana jest ostrożność i monitorowanie pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki. Brak jest wystarczających danych na temat leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), dlatego nie zaleca się stosowania cytalopramu w tej grupie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę początkową do 10 mg na dobę i nie przekraczać 20 mg na dobę. Zaleca się dodatkową ostrożność przy zwiększaniu dawki oraz ścisłe monitorowanie czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Cytalopram przenika do mleka kobiecego w małych ilościach. U niemowląt obserwowano jedynie niewielkie objawy lub w ogóle ich nie obserwowano, jednak dostępne dane nie wystarczają do pełnej oceny zagrożenia dla dziecka. Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią, a korzyści z karmienia piersią powinny przewyższać potencjalne ryzyko. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Cytalopram wpływa w niewielkim lub umiarkowanym stopniu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może zaburzać zdolność oceny i szybkość reakcji w sytuacjach nagłych. Pacjenci powinni być ostrzegani o możliwości wpływu leku na te zdolności. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Nie oczekuje się występowania interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych cytalopramu z alkoholem, jednak podczas stosowania cytalopramu nie należy pić alkoholu. Zalecana jest ostrożność. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować połowę zalecanej dawki (10–20 mg na dobę), a maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg. U osób starszych częściej może występować hiponatremia. Zalecana jest ostrożność i monitorowanie pacjentów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki. Brak jest wystarczających danych na temat leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), dlatego nie zaleca się stosowania cytalopramu w tej grupie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę początkową do 10 mg na dobę i nie przekraczać 20 mg na dobę. Zaleca się dodatkową ostrożność przy zwiększaniu dawki oraz ścisłe monitorowanie czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania