Leksykon leków
Leki, strona 43 z 187
-
Coxitex – Tabletki powlekane – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera etorykoksyb, będący selektywnym inhibitorem COX-2, w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg lub 120 mg. Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o różnych kolorach i kształtach. Stosuje się go w leczeniu objawowym choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz przy bólu i stanie zapalnym w ostrej fazie dny moczanowej. Ponadto może być stosowany krótkotrwale w leczeniu umiarkowanego bólu po stomatologicznym zabiegu chirurgicznym u osób powyżej 16 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Coxitex – Tabletki powlekane – 60 mg
Lek zawiera etorykoksyb, substancję czynną będącą selektywnym inhibitorem cyklooksygenazy-2 (COX-2). Stosuje się go w leczeniu objawowym chorób zapalnych stawów, takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Terapia obejmuje także łagodzenie bólu i stanów zapalnych w ostrej dnie moczanowej oraz krótkotrwałe leczenie bólu po zabiegach stomatologicznych. Lek jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Coxitex – Tabletki powlekane – 90 mg
Produkt leczniczy zawiera etorykoksyb, dostępny w różnych dawkach: 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Jest stosowany u dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat w leczeniu objawowym choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz bólu i stanu zapalnego w ostrej fazie dny moczanowej. Może być także używany do krótkotrwałego leczenia umiarkowanego bólu po zabiegach stomatologicznych. Lek działa jako selektywny inhibitor COX-2 i jego stosowanie powinno uwzględniać indywidualne ryzyko pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Coxydyna – Tabletki powlekane – 120 mg
Produkt leczniczy zawiera etorykoksyb, substancję czynną w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach: 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Stosuje się go u dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat w leczeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz w łagodzeniu bólu i stanu zapalnego w ostrej fazie dny moczanowej. Lek jest również wskazany do krótkotrwałego leczenia umiarkowanego bólu po zabiegach stomatologicznych. Decyzję o jego zastosowaniu podejmuje się po ocenie indywidualnych zagrożeń u pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Coxydyna – Tabletki powlekane – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera etorykoksyb, substancję czynną będącą selektywnym inhibitorem COX-2. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach: 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg. Stosuje się go u dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia w leczeniu objawowym chorób stawów, takich jak choroba zwyrodnieniowa, reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie kręgosłupa oraz w ostrych atakach dny moczanowej. Preparat jest także wykorzystywany do krótkotrwałego łagodzenia umiarkowanego bólu po zabiegach stomatologicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Coxydyna – Tabletki powlekane – 60 mg
Preparat zawiera etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w różnych dawkach od 30 mg do 120 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go u dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat w leczeniu objawowym choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz ostrej fazy dny moczanowej. Wskazany jest także do krótkotrwałego łagodzenia bólu umiarkowanego, zwłaszcza po zabiegach stomatologicznych chirurgicznych. Decyzja o terapii opiera się na indywidualnej ocenie ryzyka u pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Coxydyna – Tabletki powlekane – 90 mg
Produkt leczniczy zawiera etorykoksyb, substancję czynną w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach. Jest stosowany u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia w leczeniu objawowym choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz bólu i stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej. Może być również stosowany do krótkotrwałego leczenia umiarkowanego bólu po zabiegach stomatologicznych. Decyzja o zastosowaniu leku powinna uwzględniać indywidualne ryzyko dla pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cozaar – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera losartan potasowy oraz laktozę jednowodną jako substancje pomocnicze. Stosowany jest w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat. Wskazany jest także w terapii chorób nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 oraz w leczeniu przewlekłej niewydolności serca, gdy inhibitory ACE są niewskazane. Ponadto pomaga zmniejszyć ryzyko udaru mózgu u osób z nadciśnieniem i przerostem lewej komory serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cozaar – Tabletki powlekane – 12,5 mg
Produkt zawiera 12,5 mg losartanu potasowego w każdej tabletce powlekanej oraz pomocniczo laktozę jednowodną. Stosowany jest w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 6 lat. Wykorzystuje się go także u dorosłych pacjentów z chorobami nerek związanymi z nadciśnieniem i cukrzycą typu 2 oraz w przewlekłej niewydolności serca, gdy inhibitory ACE są niewskazane. Ponadto lek pomaga zmniejszyć ryzyko udaru mózgu u osób z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cozaar – Tabletki powlekane – 50 mg
Lek zawiera losartan potasowy w dawce 50 mg oraz laktozę jednowodną. Stosowany jest w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat. Wskazany jest również w leczeniu chorób nerek u dorosłych z nadciśnieniem i cukrzycą typu 2 oraz w przewlekłej niewydolności serca, gdy inhibitory ACE są niewskazane. Ponadto pomaga zmniejszyć ryzyko udaru mózgu u pacjentów z nadciśnieniem i przerostem lewej komory serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cravisol – Płyn doustny – (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml
Produkt leczniczy zawiera wyciągi ze świeżego kwiatostanu głogu, ziela melisy oraz ziela jemioły, rozpuszczone w etanolu. Jest stosowany tradycyjnie wspomagająco w łagodnych zaburzeniach pracy serca związanych z nerwowością. Preparat może być również używany u kobiet w okresie menopauzy. Produkt dostępny jest w formie płynu doustnego przeznaczonego do stosowania u dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Crealb 200 g/l – Roztwór do infuzji – 200 g/l
Jest to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l albuminy ludzkiej, stanowiącej co najmniej 95% całkowitego białka. Preparat działa hiperonkotycznie, dzięki czemu pomaga w uzupełnieniu i utrzymaniu objętości krwi krążącej. Stosuje się go w przypadkach zmniejszenia objętości krwi, gdy wskazane jest użycie koloidu. Produkt jest przeznaczony do stosowania u dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Crealb 40 g/l – Roztwór do infuzji – 40 g/l
Produkt leczniczy jest roztworem do infuzji zawierającym 40 g/l (4%) białka całkowitego, głównie albuminy ludzkiej (co najmniej 95%). Roztwór zawiera również znaczące ilości sodu, co wpływa na jego właściwości fizykochemiczne. Stosuje się go do uzupełniania i utrzymania objętości krwi krążącej u dorosłych w przypadkach zmniejszenia objętości krwi, gdy wskazane jest zastosowanie koloidu. Preparat ma działanie lekko hipoonkotyczne i występuje w formie przejrzystego, o lekkiej barwie roztworu do infuzji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Crestor – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej w dawkach 10 mg lub 20 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu hipercholesterolemii u osób dorosłych oraz dzieci od 6. roku życia, zarówno w postaci pierwotnej, jak i rodzinnej. Lek jest również wskazany jako uzupełnienie diety oraz innych metod leczenia obniżających poziom lipidów. Ponadto pomaga w zapobieganiu poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem ich wystąpienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Crestor – Tabletki powlekane – 20 mg
Lek zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w dawkach 10 mg i 20 mg. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii, zarówno pierwotnej, jak i mieszanej, u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 6. roku życia. Wskazany również u pacjentów z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią jako uzupełnienie diety i innych metod leczenia. Ponadto pomaga w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem ich wystąpienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Crestor – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej oraz laktozę jednowodną. Stosuje się go u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat z pierwotną hipercholesterolemią lub mieszaną dyslipidemią, gdy dieta i inne metody niefarmakologiczne są niewystarczające. Lek jest również stosowany u pacjentów z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią jako uzupełnienie diety i terapii. Ponadto, pomaga zapobiegać dużym zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem ich wystąpienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Crestor – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat, szczególnie w przypadkach pierwotnej hipercholesterolemii oraz mieszanej dyslipidemii. Lek jest również wskazany u pacjentów z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią jako uzupełnienie diety i innych metod obniżających poziom lipidów. Ponadto pomaga zapobiegać dużym zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób o wysokim ryzyku takich incydentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Crinone – Żel dopochwowy – 80 mg/g
Preparat zawiera 80 mg progesteronu w 1 g żelu dopochwowego, a każdy aplikator dostarcza 90 mg progesteronu. Substancją pomocniczą jest między innymi kwas sorbinowy (E 200). Produkt występuje w postaci gładkiego, białego lub białawo-żółtego żelu dopochwowego. Stosowany jest jako suplementacja progesteronu w fazie lutealnej u dorosłych kobiet w ramach technik wspomaganego rozrodu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Crohnax – Czopki – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną mesalazynę (kwas 5-aminosalicylowy) w dawkach 500 mg lub 1000 mg w formie czopków. Stosuje się go w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego z lokalizacją zmian w odbytnicy. Preparat ma postać czopków, co umożliwia podanie miejscowe. Jest przeznaczony do łagodzenia stanów zapalnych w dolnym odcinku jelita grubego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Crohnax – Czopki – 250 mg
Produkt zawiera 250 mg mesalazyny w postaci czopków. Stosowany jest w leczeniu zaostrzeń oraz zapobieganiu nawrotom wrzodziejącego zapalenia jelita grubego zlokalizowanego w odbytnicy. Substancja czynna działa przeciwzapalnie na błonę śluzową jelita. Forma czopków umożliwia miejscowe działanie w okolicy odbytnicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Crohnax – Czopki – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg lub 1000 mg mesalazyny (kwasu 5-aminosalicylowego) w formie czopków. Substancja ta działa przeciwzapalnie w obrębie jelita grubego. Preparat jest stosowany w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, szczególnie gdy zmiany chorobowe są zlokalizowane w odbytnicy. Czopki umożliwiają miejscowe podanie leku, co zwiększa skuteczność terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
CromoHexal – Aerozol do nosa, roztwór – 2,8 mg/dawkę donosową
Preparat zawiera 2,8 mg sodu kromoglikanu w jednej dawce donosowej oraz niewielką ilość chlorku benzalkoniowego jako substancji pomocniczej. Jest to aerozol do nosa w postaci roztworu. Stosuje się go w przypadku sezonowego lub całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Dzięki swojemu działaniu pomaga łagodzić objawy alergii nosowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Crosuvo – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii i mieszanej dyslipidemii u dzieci powyżej 6 lat oraz dorosłych, gdy dieta i inne metody niefarmakologiczne okazują się niewystarczające. Wskazany jest także u pacjentów z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią jako uzupełnienie innych terapii obniżających poziom lipidów. Ponadto lek pomaga zapobiegać zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem ich wystąpienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Crosuvo – Tabletki powlekane – 20 mg
Lek zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej i mieszanej, u dorosłych oraz dzieci od 6. roku życia, gdy dieta i inne metody niefarmakologiczne są niewystarczające. Produkt leczniczy jest także wykorzystywany jako uzupełnienie terapii w rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii oraz w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem. Tabletki powlekane dostępne są w różnych dawkach, dostosowanych do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Crosuvo – Tabletki powlekane – 40 mg
Lek zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej i mieszanej dyslipidemii u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia, gdy dieta i inne metody nie przynoszą wystarczających efektów. Preparat jest również wskazany jako uzupełnienie terapii u pacjentów z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią oraz w profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych. Jego działanie wspomaga obniżenie poziomu lipidów we krwi i redukcję ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Crosuvo – Tabletki powlekane – 5 mg
Lek zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. roku życia, gdy dieta i inne metody niefarmakologiczne okazują się niewystarczające. Pomaga również w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach substancji czynnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Crosuvo Plus – Tabletki powlekane – 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib w różnych dawkach. Składniki te współdziałają, aby obniżać poziom cholesterolu we krwi. Stosuje się go u dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią jako leczenie wspomagające dietę. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów, którzy już otrzymują terapię skojarzoną tymi substancjami w oddzielnych postaciach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Crosuvo Plus – Tabletki powlekane – 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę oraz ezetymib, które wpływają na obniżenie poziomu cholesterolu we krwi. Zawartość aktywnych składników wynosi odpowiednio od 5 mg do 40 mg rozuwastatyny oraz 10 mg ezetymibu w jednej tabletce. Lek stosuje się u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią jako leczenie wspomagające dietę. Preparat jest przeznaczony dla osób, które wcześniej uzyskały kontrolę nad poziomem cholesterolu przy użyciu obu substancji podawanych jednocześnie w oddzielnych produktach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Crosuvo Plus – Tabletki powlekane – 40 mg + 10 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib, które mają na celu obniżenie poziomu cholesterolu. Tabletki powlekane występują w różnych dawkach obu składników, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta. Lek stosuje się jako uzupełnienie diety u dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią, u których kontrola choroby została wcześniej osiągnięta terapią skojarzoną. Jest to leczenie zastępcze, które łączy oba składniki w jednej tabletce, co ułatwia stosowanie preparatu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Crosuvo Plus – Tabletki powlekane – 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy zawiera dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową i ezetymib. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią jako wspomaganie diety. Lek jest przeznaczony do leczenia zastępczego u osób, które wcześniej kontrolowały poziom cholesterolu za pomocą terapii skojarzonej tych dwóch składników podawanych jednocześnie. Tabletki powlekane dostępne są w różnych dawkach, pozwalając dostosować leczenie do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Crotamiton Farmapol – Maść – 100 mg/g
Produkt leczniczy w postaci maści zawiera 100 mg krotamitonu w 1 g preparatu. Składnik czynny działa przeciwświądowo i przeciwpasożytniczo. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu świerzbu oraz w objawowym leczeniu świądu różnego pochodzenia, w tym alergicznego i po ukąszeniu owadów. Maść jest przeznaczona do aplikacji na skórę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Crotamiton Farmapol – Płyn do stosowania na skórę – 100 mg/g
Produkt zawiera 100 mg krotamitonu w 1 g płynu do stosowania na skórę. Stosowany jest w leczeniu świerzbu oraz objawowym łagodzeniu świądu różnego pochodzenia, w tym alergicznego i po ukąszeniach owadów. Preparat jest dostępny w postaci płynu do miejscowego stosowania. Zawiera również substancje pomocnicze zapewniające właściwą konsystencję i skuteczność działania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Crusia – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 100 mg/ml (10 000 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, pochodzącą z depolimeryzacji heparyny, rozpuszczoną w wodzie do wstrzykiwań. Stosowany jest w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych i internistycznych z podwyższonym ryzykiem oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Wskazany jest również w zapobieganiu powstawaniu skrzepów podczas hemodializy oraz w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych, w tym zawału serca. Produkt dostępny jest jako klarowny roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o różnych dawkach enoksaparyny sodowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Crusia – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję pozyskiwaną z błony śluzowej jelit świń, w postaci roztworu do wstrzykiwań o różnym stężeniu aktywności anty-Xa. Stosuje się go w profilaktyce oraz leczeniu zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz w zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych i internistycznych. Ponadto wykorzystywany jest w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz zapobieganiu powstawaniu skrzepów podczas hemodializy. Lek ten jest szczególnie zalecany u osób z podwyższonym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, w tym pacjentów z chorobami nowotworowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- czynna choroba nowotworowa
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- ostry zespół wieńcowy
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Crusia – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z heparyny pochodzenia wieprzowego. Jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o różnych dawkach, przystosowany do precyzyjnego podawania. Stosuje się go głównie w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych i internistycznych oraz w leczeniu ostrego zespołu wieńcowego. Produkt wykorzystywany jest także do zapobiegania zakrzepom podczas hemodializy oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- czynna choroba nowotworowa
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- tworzenie się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Crusia – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o różnej zawartości aktywności anty-Xa. Stosuje się go przede wszystkim w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych i internistycznych oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Ponadto wykorzystywany jest w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz zapobieganiu powstawaniu skrzepów podczas hemodializy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- czynna choroba nowotworowa
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- tworzenie się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Crusia – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z błony śluzowej jelit świń, dostępną w formie roztworu do wstrzykiwań o różnej dawce. Stosuje się go w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych oraz internistycznych z umiarkowanym i wysokim ryzykiem. Jest również wskazany w leczeniu zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz w prewencji nawrotów u chorych onkologicznych. Ponadto używany jest podczas hemodializy oraz w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych, w tym niestabilnej dławicy piersiowej i zawału serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Curacne 10 mg – Kapsułki miękkie – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera izotretynoinę oraz rafinowany olej sojowy jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci miękkich kapsułek. Stosuje się go w leczeniu ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony oraz z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których standardowe leczenie przeciwbakteryjne oraz miejscowe okazało się nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Curacne 20 mg – Kapsułki miękkie – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg izotretynoiny oraz rafinowany olej sojowy w jednej kapsułce miękkiej. Stosowany jest w leczeniu ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony lub z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Przeznaczony jest dla pacjentów, u których standardowe leczenie przeciwbakteryjne oraz miejscowe nie przyniosło efektów. Kapsułki są dwukolorowe, miękkie, co ułatwia ich przyjmowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Curacne 40 mg – Kapsułki miękkie – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera 40 mg izotretynoiny oraz rafinowany olej sojowy jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie miękkich kapsułek. Stosowany jest w leczeniu ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony lub z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Zalecany jest, gdy standardowe leczenie przeciwbakteryjne i miejscowe okazuje się nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Curacne 5 mg – Kapsułki miękkie – 5 mg
Produkt zawiera izotretynoinę oraz rafinowany olej sojowy jako składniki aktywne i pomocnicze. Jest dostępny w formie miękkich kapsułek o dawce 5 mg izotretynoiny. Lek ten stosuje się w leczeniu ciężkich postaci trądziku, które nie reagują na standardową terapię przeciwbakteryjną. Dedykowany jest szczególnie dla osób z trądzikiem guzkowym, skupionym lub z ryzykiem powstawania trwałych blizn.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Curatoderm – Maść – 4,17 mg/g
Produkt leczniczy zawiera takalcytol jednowodny oraz butylohydroksytoluen, rozpuszczone w wazelinie białej. Maść ma postać półprzezroczystą, białą, łatwą do stosowania na skórę. Preparat jest przeznaczony do leczenia łagodnej i umiarkowanej postaci łuszczycy plackowatej. Stosuje się go miejscowo, by złagodzić objawy choroby skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Curosurf – Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego – 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
Preparat zawiera naturalny surfaktant otrzymywany ze świńskich pęcherzyków płucnych, głównie fosfolipidy oraz hydrofobowe białka powierzchniowe. W postaci zawiesiny stosowany jest dotchawiczo lub dooskrzelowo. Przeznaczony jest do leczenia zespołu zaburzeń oddychania (RDS) u wcześniaków oraz do profilaktycznego podania u tych dzieci, które należą do grupy ryzyka wystąpienia RDS. Jego zadaniem jest poprawa funkcji płuc poprzez redukcję napięcia powierzchniowego w pęcherzykach płucnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Cusicrom 4% – Krople do oczu – 40 mg/ml
Produkt leczniczy w postaci kropli do oczu zawiera 40 mg/ml kromoglikanu disodowego oraz benzalkoniowy chlorek jako środek konserwujący. Jest stosowany w leczeniu chorób alergicznych oczu, takich jak sezonowe i całoroczne alergiczne zapalenie spojówek oraz atopowe zapalenie rogówki. Preparat pomaga także w łagodzeniu alergii związanych z używaniem soczewek kontaktowych. Dzięki swoim właściwościom przeciwhistaminowym zmniejsza objawy alergii oczu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cusimolol 0,5% – Krople do oczu, roztwór – 5 mg/ml
Preparat zawiera tymolol w postaci maleinianu tymololu oraz substancje pomocnicze takie jak chlorek benzalkoniowy i fosforany. Jest dostępny jako krople do oczu w formie roztworu. Stosuje się go w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, w tym w nadciśnieniu ocznym oraz przewlekłej jaskrze z otwartym kątem przesączania. Lek pomaga kontrolować ciśnienie oka, co jest istotne w zapobieganiu uszkodzeniom wzroku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cutaquig – Roztwór do wstrzykiwań – 165 mg/ml
Produkt leczniczy składa się z immunoglobuliny ludzkiej normalnej o wysokiej czystości, zawierającej różne podklasy IgG oraz minimalną ilość IgA, pozyskiwanej z osocza ludzkiego. Jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań, stosowany głównie w terapii zastępczej u osób z pierwotnym lub wtórnym niedoborem odporności. Przeznaczony jest dla pacjentów do 18 roku życia oraz dorosłych z upośledzoną zdolnością wytwarzania przeciwciał i nawracającymi infekcjami. Produkt pomaga w poprawie funkcji układu odpornościowego poprzez dostarczanie niezbędnych immunoglobulin.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cutivate – Krem – 0,5 mg/g
Jest to krem zawierający 0,5 mg flutykazonu propionianu, mikronizowanego kortykosteroidu, w 1 gramie produktu. W skład kremu wchodzą również glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy oraz imidomocznik jako substancje pomocnicze. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu różnych chorób skóry reagujących na terapię kortykosteroidami, takich jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, liszaj płaski czy toczeń rumieniowaty skóry. Może być również używany jako leczenie wspomagające w przypadku dużych odczynów po ukąszeniach owadów czy łojotokowego zapalenia skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cutivate – Maść – 0,05 mg/g
Produkt leczniczy jest maścią zawierającą 0,05 mg/g mikronizowanego flutykazonu propionianu oraz 50 mg glikolu propylenowego na gram. Jest to silny kortykosteroid stosowany miejscowo u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1 roku życia. Preparat wykorzystuje się w leczeniu różnych chorób skóry, takich jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, liszaj płaski oraz toczeń rumieniowaty w postaci skórnej. Może być także stosowany jako leczenie wspomagające w przypadku łojotokowego zapalenia skóry, świerzbiączki oraz odczynów po ukąszeniach owadów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cuvitru – Roztwór do wstrzykiwań – 200 mg/ml
Produkt zawiera immunoglobulinę ludzką normalną (IgG) o wysokiej czystości, otrzymywaną z osocza dawców ludzkich. Jest dostępny jako roztwór do podskórnych wstrzyknięć, stosowany głównie w leczeniu substytucyjnym. Wskazany jest u pacjentów z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności, którzy mają zaburzenia produkcji przeciwciał i cierpią na nawracające zakażenia. Jego celem jest wspomaganie odporności u osób, które nie reagują dostatecznie na standardowe terapie przeciwdrobnoustrojowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku