Dawkowanie i sposób podawania
Crinone 80 mg/g
Produkt leczniczy Crinone w postaci żelu dopochwowego zawiera progesteron w stężeniu 80 mg/g, a każdorazowa dawka 1,125 g żelu dostarcza 90 mg progesteronu. Leczenie należy rozpocząć w dniu transferu zarodka, stosując 1,125 g żelu dopochwowo raz na dobę. W przypadku potwierdzenia ciąży terapia powinna być kontynuowana przez 30 dni. Crinone jest wskazany do wspomagania lutealnej fazy w programach wspomaganego rozrodu i nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży. Podczas wywiadu medycznego należy wykluczyć możliwość stosowania u pacjentek z tej grupy wiekowej oraz upewnić się, że pacjentka rozumie schemat dawkowania i sposób aplikacji.
Dawkowanie i sposób podawania leku Crinone 80 mg/g, żel dopochwowy
Produkt leczniczy Crinone w postaci żelu dopochwowego zawiera progesteron w stężeniu 80 mg/g. Każdorazowe podanie za pomocą aplikatora dostarcza 1,125 g żelu, co odpowiada dawce 90 mg progesteronu. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania oraz prawidłowego sposobu podawania leku, które należy uwzględnić podczas konsultacji z pacjentką oraz wywiadu medycznego.1
Schemat dawkowania
Leczenie produktem Crinone należy rozpocząć w dniu transferu zarodka. Podstawowy schemat dawkowania obejmuje dopochwowe wprowadzanie 1,125 g żelu (co odpowiada 90 mg progesteronu) jeden raz na dobę. W przypadku potwierdzenia ciąży w badaniach laboratoryjnych, terapię należy kontynuować przez łączny okres 30 dni.2
| Wskazanie | Dawkowanie | Częstotliwość | Czas trwania terapii |
|---|---|---|---|
| Wspomaganie lutealnej fazy w programach wspomaganego rozrodu | 1,125 g żelu dopochwowego (90 mg progesteronu) | 1 raz na dobę | Od dnia transferu zarodka do 30 dni po potwierdzeniu ciąży |
Szczegółowe informacje dla lekarza
Podczas prowadzenia terapii produktem Crinone należy poinformować pacjentkę o możliwości wystąpienia charakterystycznych upławów z pochwy. Ze względu na kumulację żelu, do kilku dni po zastosowaniu produktu mogą pojawić się upławy wyglądem przypominające małe białe globulki. Jest to zjawisko normalne i nie stanowi powodu do przerwania leczenia.3
Populacje szczególne
Produkt leczniczy Crinone nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży. Podczas wywiadu medycznego należy wykluczyć taką możliwość zastosowania.4
Sposób podawania
Crinone jest podawany dopochwowo za pomocą dołączonego aplikatora. Istotne jest, aby przekazać pacjentce dokładne instrukcje dotyczące prawidłowego stosowania produktu. Należy podkreślić wagę regularnego stosowania leku zgodnie z zaleconym schematem.5
Podczas prowadzenia wywiadu medycznego warto upewnić się, czy pacjentka rozumie proces aplikacji oraz potrafi prawidłowo korzystać z dołączonego aplikatora. W przypadku wątpliwości zaleca się dokładne wyjaśnienie techniki podawania leku.
Postać farmaceutyczna produktu
Crinone ma postać gładkiego, białego lub białawego żelu dopochwowego. Warto upewnić się, że pacjentka rozumie, że konsystencja i wygląd preparatu mogą różnić się od innych postaci dopochwowych leków progesteronowych.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania