Dawkowanie i sposób podawania
Cutivate 0,05 mg/g
Maść Cutivate zawierająca 0,05 mg/g flutykazonu propionianu jest wskazana do miejscowego leczenia suchych, liszajowatych i łuszczących się zmian skórnych. Zalecane dawkowanie to aplikacja niewielkiej ilości preparatu 1-2 razy na dobę na zmienione chorobowo miejsca, maksymalny czas terapii wynosi 4 tygodnie. Po uzyskaniu poprawy należy stopniowo zmniejszać częstość stosowania lub przejść na preparat o mniejszej sile działania. U dzieci powyżej 1. roku życia terapia powinna być krótsza, a dawka mniejsza, z koniecznością weryfikacji skuteczności po 7 dniach. Flutykazon jest przeciwwskazany u dzieci w 1. roku życia. U pacjentów geriatrycznych oraz z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania systemowego i działań niepożądanych.
- Dawkowanie leku Cutivate
- Schemat standardowego dawkowania
- Dawkowanie w grupach szczególnych
- Dawkowanie u dzieci
- Dawkowanie u pacjentów w wieku podeszłym
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek
- Dawkowanie w atopowym zapaleniu skóry
- Szczegółowa tabela dawkowania leku Cutivate
- Sposób podawania leku Cutivate
Dawkowanie leku Cutivate
Cutivate w postaci maści (0,05 mg/g flutykazonu propionianu) przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. Produkt ten jest szczególnie rekomendowany w przypadku suchych, liszajowatych oraz łuszczących się zmian skórnych ze względu na swoją postać farmaceutyczną – maść. 1
Schemat standardowego dawkowania
Chorobowo zmienione miejsca na skórze należy pokrywać niewielką ilością maści Cutivate raz lub dwa razy na dobę. Leczenie powinno być prowadzone do wystąpienia poprawy, maksymalnie przez okres 4 tygodni. Po uzyskaniu poprawy zaleca się stopniowe zmniejszenie częstości aplikacji leku lub zamianę na preparat o słabszej sile działania. 2
Istotne jest, aby nie nakładać na leczoną skórę emolientów bezpośrednio po aplikacji maści Cutivate. Emolienty można zastosować dopiero po całkowitym wchłonięciu produktu leczniczego. 3
W przypadku braku poprawy po zastosowaniu leku, należy dokonać weryfikacji diagnozy. Brak efektu terapeutycznego u dzieci powinien skłonić do ponownej oceny stanu pacjenta już po 7 dniach leczenia, natomiast u dorosłych po 2-4 tygodniach terapii. 4
Dawkowanie w grupach szczególnych
Dawkowanie u dzieci
U pacjentów pediatrycznych kortykosteroidy aplikowane miejscowo mogą powodować częstsze występowanie działań niepożądanych, zarówno miejscowych jak i ogólnoustrojowych, w porównaniu do pacjentów dorosłych. Z tego powodu dzieci powyżej 1. roku życia wymagają krótszych okresów terapii oraz zastosowania kortykosteroidów o mniejszej sile działania. Należy zawsze stosować najmniejszą skuteczną dawkę leku. W przypadku tej grupy wiekowej nie ma dowodów klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania produktu przez okres dłuższy niż 4 tygodnie. 5
Flutykazonu propionian jest przeciwwskazany u dzieci w 1. roku życia. 6
Dawkowanie u pacjentów w wieku podeszłym
W badaniach klinicznych nie wykazano istotnych różnic w odpowiedzi na leczenie flutykazonu propionianem między pacjentami w podeszłym wieku a młodszymi pacjentami. Należy jednak mieć na uwadze, że pacjenci geriatryczni częściej cierpią na zaburzenia czynności wątroby lub nerek, co może prowadzić do spowolnionej eliminacji leku z organizmu i zwiększonego ryzyka wystąpienia działań ogólnoustrojowych. W związku z tym zaleca się stosowanie możliwie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas. 7
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, szczególnie gdy lek stosowany jest na dużej powierzchni przez dłuższy czas, może nastąpić wchłanianie systemowe. W takiej sytuacji metabolizm i eliminacja leku mogą być spowolnione, co zwiększa ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej. U tych pacjentów należy stosować możliwie najmniejszą skuteczną dawkę leku przez najkrótszy czas. 8
Dawkowanie w atopowym zapaleniu skóry
W leczeniu atopowego zapalenia skóry (wyprysku atopowego) niezwykle istotne jest właściwe zakończenie terapii. W miarę uzyskiwania poprawy klinicznej, leczenie flutykazonu propionianem należy stopniowo wycofywać, przechodząc na terapię podtrzymującą z zastosowaniem emolientów. Nagłe przerwanie leczenia flutykazonem propionianem może prowadzić do wystąpienia efektu z odbicia (rebound). 9
Szczegółowa tabela dawkowania leku Cutivate
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Maksymalny czas stosowania | Szczególne uwagi |
|---|---|---|---|
| Dorośli | 1-2 razy na dobę niewielka ilość na zmienione chorobowo miejsca | Do 4 tygodni | Po uzyskaniu poprawy należy zmniejszyć częstość stosowania lub zmienić na preparat o słabszej sile działania |
| Dzieci powyżej 1. roku życia | 1-2 razy na dobę niewielka ilość na zmienione chorobowo miejsca | Krótszy niż u dorosłych, maksymalnie do 4 tygodni | Wymagana ostrożność i stosowanie mniejszej dawki niż u dorosłych; weryfikacja diagnozy po 7 dniach przy braku poprawy |
| Dzieci w 1. roku życia | Przeciwwskazany | ||
| Pacjenci w wieku podeszłym | 1-2 razy na dobę niewielka ilość na zmienione chorobowo miejsca | Najkrótszy możliwy | Możliwe wolniejsze wydalanie leku z organizmu ze względu na częstsze występowanie zaburzeń czynności wątroby i nerek |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby | Najmniejsza skuteczna dawka | Najkrótszy możliwy | Zwiększone ryzyko działań ogólnoustrojowych ze względu na spowolniony metabolizm i eliminację leku |
| Atopowe zapalenie skóry | 1-2 razy na dobę niewielka ilość na zmienione chorobowo miejsca | Do uzyskania poprawy, maksymalnie do 4 tygodni | Stopniowe odstawianie leku po uzyskaniu poprawy; leczenie podtrzymujące emolientami; ryzyko efektu z odbicia przy nagłym odstawieniu |
Sposób podawania leku Cutivate
Maść Cutivate 0,05 mg/g zawierająca flutykazonu propionian jest przeznaczona wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Aplikacja powinna być wykonana zgodnie z następującymi zaleceniami: 10
- Przed nałożeniem maści należy dokładnie umyć i osuszyć skórę w miejscach objętych zmianami chorobowymi.
- Niewielką ilość maści należy nanieść na opuszek palca.
- Delikatnie rozprowadzić cienką warstwę maści na chorobowo zmienionej skórze.
- Nie stosować zbyt dużych ilości produktu ani nie zakrywać leczonego miejsca opatrunkiem okluzyjnym, chyba że zostało to wyraźnie zalecone przez lekarza.
- Po aplikacji należy dokładnie umyć ręce, o ile leczenie nie dotyczy skóry dłoni.
Ze względu na postać farmaceutyczną, maść Cutivate jest szczególnie zalecana do stosowania na suche, liszajowate i łuszczące się zmiany skórne. 11
Stosowanie z emolientami
W przypadku jednoczesnego stosowania maści Cutivate i emolientów, należy przestrzegać następującej kolejności aplikacji: 12
- Najpierw należy nałożyć maść Cutivate na zmienione chorobowo miejsca
- Odczekać do całkowitego wchłonięcia produktu leczniczego (co zwykle trwa kilka minut)
- Dopiero po wchłonięciu się maści Cutivate można zastosować emolient
Przestrzeganie tej kolejności zapewnia właściwe wchłanianie substancji czynnej i maksymalną skuteczność terapii przy jednoczesnym nawilżeniu skóry przez emolient. 13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania