Wskazania do stosowania leku Crealb 200 g/l

Crealb 200 g/l, roztwór do infuzji zawierający 200 g/l (20%) albuminy ludzkiej, jest lekiem hiperonkotycznym przeznaczonym do stosowania u dorosłych pacjentów. Głównym wskazaniem do jego zastosowania jest uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w przypadkach, gdy doszło do jej zmniejszenia i istnieje wskazanie do zastosowania koloidu. ¹

Charakterystyka produktu leczniczego

Crealb 200 g/l to roztwór zawierający 200 g/l (20%) białka całkowitego, w którym albumina ludzka stanowi co najmniej 95%. Dostępny jest w fiolkach zawierających 10 g/50 ml lub 20 g/100 ml albuminy ludzkiej. Ze względu na wysokie stężenie białka roztwór ten wykazuje działanie hiperonkotyczne, co ma istotne znaczenie kliniczne przy uzupełnianiu objętości krwi krążącej. ²

Roztwór Crealb 200 g/l jest przejrzysty, lekko lepki i może mieć różne zabarwienie: od prawie bezbarwnego, przez żółty, bursztynowy, aż do zielonego. Podawany jest pacjentom w formie infuzji dożylnej. ³

Wskazania kliniczne szczegółowe

Crealb 200 g/l jako roztwór hiperonkotyczny jest zalecany w sytuacjach klinicznych, gdzie konieczne jest szybkie uzupełnienie objętości wewnątrznaczyniowej przy jednoczesnym ograniczeniu całkowitej objętości podawanych płynów. Leczenie tym preparatem jest więc ukierunkowane na przywrócenie prawidłowej objętości krwi krążącej w stanach hipowolemii. ⁴

Zawartość sodu w preparacie

Należy zwrócić uwagę, że Crealb 200 g/l zawiera znaczącą ilość sodu: 100 mmol/l (2,3 g/l), co przekłada się na 115 mg sodu w fiolce 50 ml i 230 mg sodu w fiolce 100 ml. Jest to istotna informacja kliniczna, szczególnie w przypadku pacjentów wymagających ograniczenia podaży sodu, np. z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym czy obrzękami. ⁵

Warunki stosowania leku

Crealb 200 g/l powinien być stosowany w warunkach umożliwiających monitorowanie parametrów hemodynamicznych pacjenta. Ze względu na działanie hiperonkotyczne i możliwość szybkiego zwiększenia objętości wewnątrznaczyniowej, konieczne jest dokładne monitorowanie stanu pacjenta podczas infuzji, szczególnie pod kątem ciśnienia tętniczego oraz centralnego ciśnienia żylnego. ⁶

Preparat należy stosować u pacjentów dorosłych, co wskazuje na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność jego stosowania u dzieci i młodzieży. ⁷