Właściwości farmakokinetyczne
Crealb 200 g/l 200 g/l

Albumina ludzka, stanowiąca co najmniej 95% białka całkowitego w preparacie Crealb 200 g/l (20%), pełni kluczową rolę w utrzymaniu ciśnienia onkotycznego oraz transporcie substancji w organizmie. W warunkach fizjologicznych całkowita pula wymienialna albumin wynosi 4-5 g/kg masy ciała, z czego 40-45% znajduje się w przestrzeni wewnątrznaczyniowej, a 55-60% w zewnątrznaczyniowej. Średni okres półtrwania albuminy to około 19 dni, a jej metabolizm opiera się na równowadze między syntezą a degradacją przez proteazy lizosomalne. Po dożylnym podaniu preparatu Crealb mniej niż 10% albuminy opuszcza przestrzeń wewnątrznaczyniową w ciągu pierwszych 2 godzin, jednak w stanach patologicznych, takich jak ciężkie oparzenia czy wstrząs septyczny, kinetyka albuminy ulega znacznym zmianom, co może prowadzić do nieprzewidywalnego przemieszczania się białka do przestrzeni zewnątrznaczyniowej.

Właściwości farmakokinetyczne albuminy ludzkiej

Albumina ludzka, jako podstawowe białko osocza, odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu ciśnienia onkotycznego oraz transporcie różnych substancji w organizmie. Preparat Crealb 200 g/l zawiera 200 g/l (20%) białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka, wykazująca określone właściwości farmakokinetyczne opisane poniżej.1

Pula albuminy w organizmie

W warunkach fizjologicznych całkowita pula wymienialna albumin w organizmie człowieka wynosi 4-5 g/kg masy ciała. Charakterystyczny jest specyficzny rozkład tego białka w organizmie – 40-45% całkowitej puli znajduje się w przestrzeni wewnątrznaczyniowej (krążąc w naczyniach krwionośnych), natomiast pozostałe 55-60% zlokalizowane jest w przestrzeni zewnątrznaczyniowej (w tkankach poza naczyniami).2

Dystrybucja albuminy w stanach patologicznych

Należy podkreślić, że w stanach patologicznych kinetyka albuminy ulega istotnym zmianom. W przypadku zwiększonej przepuszczalności naczyń włosowatych, co występuje np. w ciężkich oparzeniach lub wstrząsie septycznym, obserwuje się nieprawidłowy rozkład albumin w przestrzeniach organizmu. W takich sytuacjach klinicznych albumina może w znacznych ilościach i z nieprzewidywalną szybkością przemieszczać się z przestrzeni wewnątrznaczyniowej do przestrzeni zewnątrznaczyniowej, co jest szczególnie istotne u pacjentów w stanie krytycznym.3

Okres półtrwania i metabolizm

W warunkach fizjologicznych średni okres półtrwania albumin w organizmie wynosi około 19 dni. Istotną cechą metabolizmu albuminy jest zachowanie równowagi pomiędzy syntezą a rozkładem tego białka, co realizowane jest poprzez mechanizm sprzężenia zwrotnego. Eliminacja albuminy odbywa się głównie na drodze wewnątrzkomórkowej, gdzie kluczową rolę odgrywają proteazy lizosomalne odpowiedzialne za degradację białek.4

Kinetyka po podaniu dożylnym

Po dożylnym podaniu albuminy ludzkiej (w preparacie Crealb 200 g/l w postaci roztworu hiperonkotycznego) obserwuje się charakterystyczną kinetykę. U osób zdrowych mniej niż 10% podanej dożylnie albuminy opuszcza przedział wewnątrznaczyniowy w ciągu pierwszych 2 godzin po infuzji.5 6

Warto podkreślić, że obserwuje się istotne różnice indywidualne w odpowiedzi organizmu na podaną albuminy. Wpływ podanej albuminy na objętość osocza może różnić się znacząco u poszczególnych pacjentów. U niektórych pacjentów podwyższona objętość osocza może utrzymywać się przez kilka godzin po infuzji preparatu.7

Charakterystyka preparatu

Preparat Crealb 200 g/l jest dostępny w postaci roztworu do infuzji, który charakteryzuje się przejrzystą, lekko lepką konsystencją. Roztwór może być prawie bezbarwny, żółty, bursztynowy lub zielony, co jest typowe dla preparatów albuminy ludzkiej. Produkt dostępny jest w fiolkach zawierających 10 g/50 ml lub 20 g/100 ml albuminy ludzkiej.8

Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera 100 mmol/l sodu (2,3 g/l), co przekłada się na 115 mg sodu w fiolce 50 ml oraz 230 mg sodu w fiolce 100 ml, co ma znaczenie u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu.9

  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl