Wskazania do stosowania
Crosuvo Plus 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Crosuvo Plus jest wskazany do leczenia zastępczego u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, którzy osiągnęli odpowiednią kontrolę parametrów lipidowych na terapii skojarzonej ezetymibem i rozuwastatyną podawanymi jako oddzielne preparaty w dawkach odpowiadających zawartości w produkcie złożonym. Crosuvo Plus dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg, gdzie rozuwastatyna podawana jest w formie wapniowej (odpowiednio 5,20 mg, 10,40 mg, 20,80 mg i 41,60 mg). Lek występuje w postaci tabletek powlekanych o różnym kolorze i oznaczeniu, co ułatwia identyfikację dawki. Wszystkie dawki zawierają laktozę jednowodną (od 200,50 mg do 205,54 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Wskazania do stosowania leku Crosuvo Plus
Produkt leczniczy Crosuvo Plus jest przeznaczony do stosowania w leczeniu zastępczym u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią. Lek wskazany jest jako terapia wspomagająca dietę u pacjentów, u których osiągnięto już odpowiednią kontrolę parametrów lipidowych za pomocą leczenia skojarzonego, obejmującego jednoczesne podawanie ezetymibu i rozuwastatyny jako oddzielnych produktów leczniczych, w takich samych dawkach, jakie zawiera produkt złożony Crosuvo Plus.1
Dostępne dawki leku
Lek Crosuvo Plus dostępny jest w czterech różnych dawkach, co umożliwia zindywidualizowane podejście do terapii hipercholesterolemii:2
- Crosuvo Plus 5 mg + 10 mg – zawiera 5,20 mg rozuwastatyny wapniowej (równoważne 5 mg rozuwastatyny) oraz 10 mg ezetymibu
- Crosuvo Plus 10 mg + 10 mg – zawiera 10,40 mg rozuwastatyny wapniowej (równoważne 10 mg rozuwastatyny) oraz 10 mg ezetymibu
- Crosuvo Plus 20 mg + 10 mg – zawiera 20,80 mg rozuwastatyny wapniowej (równoważne 20 mg rozuwastatyny) oraz 10 mg ezetymibu
- Crosuvo Plus 40 mg + 10 mg – zawiera 41,60 mg rozuwastatyny wapniowej (równoważne 40 mg rozuwastatyny) oraz 10 mg ezetymibu
Warunki stosowania leku
Lek Crosuvo Plus należy zalecić pacjentowi wyłącznie jako terapię zastępczą, czyli w sytuacji gdy pacjent był wcześniej skutecznie leczony dwoma oddzielnymi lekami – ezetymibem i rozuwastatyną – podawanymi jednocześnie w takich samych dawkach, jakie zawiera produkt złożony.3
Kluczowe warunki do spełnienia przed zaleceniem leku Crosuvo Plus:
- Pacjent musi być osobą dorosłą
- Zdiagnozowana pierwotna hipercholesterolemia
- Wcześniejsze stosowanie terapii skojarzonej ezetymibem i rozuwastatyną jako oddzielnymi lekami
- Osiągnięcie odpowiedniej kontroli parametrów lipidowych na dotychczasowej terapii
- Zgodność dawek stosowanych wcześniej leków z dawką wybranej wersji leku Crosuvo Plus
Cechy produktu leczniczego
Produkt Crosuvo Plus występuje w postaci tabletek powlekanych, które różnią się wyglądem w zależności od dawki:4
| Dawka | Wygląd tabletki | Oznaczenie | Średnica |
|---|---|---|---|
| 5 mg + 10 mg | Jasnożółta, okrągła, obustronnie wypukła | „EL5” | około 10 mm |
| 10 mg + 10 mg | Beżowa, okrągła, obustronnie wypukła | „EL4” | około 10 mm |
| 20 mg + 10 mg | Żółta, okrągła, obustronnie wypukła | „EL3” | około 10 mm |
| 40 mg + 10 mg | Biała, okrągła, obustronnie wypukła | „EL2” | około 10 mm |
Informacje szczególne dla pacjentów
Należy zwrócić uwagę, że wszystkie dawki leku Crosuvo Plus zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, co ma znaczenie dla pacjentów z nietolerancją tego cukru:5
- Dawki 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg zawierają po 200,50 mg laktozy jednowodnej (równoważne 190,47 mg laktozy bezwodnej)
- Dawka 40 mg + 10 mg zawiera 205,54 mg laktozy jednowodnej (równoważne 195,26 mg laktozy bezwodnej)
Korzyści stosowania terapii skojarzonej
Crosuvo Plus jest lekiem złożonym zawierającym dwie substancje aktywne o uzupełniających się mechanizmach działania hipolipemizującego:
- Rozuwastatyna – statyna hamująca syntezę cholesterolu w wątrobie poprzez blokowanie aktywności enzymu reduktazy HMG-CoA
- Ezetymib – selektywny inhibitor wchłaniania cholesterolu w jelicie
Zastosowanie terapii złożonej w jednej tabletce u pacjentów, którzy wcześniej przyjmowali te same substancje w oddzielnych preparatach, może przyczynić się do zwiększenia adherence terapeutycznej poprzez uproszczenie schematu dawkowania.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania