Profil bezpieczeństwa leku
Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/5 ml

Klemastyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie do mleka i ryzyko działań niepożądanych u noworodków. Ponadto, stosowanie klemastyny wyklucza prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn z powodu możliwego pogorszenia sprawności psychoruchowej. Również spożywanie alkoholu podczas terapii jest zabronione, gdyż klemastyna nasila depresyjny wpływ alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, zwiększając ryzyko niepożądanych efektów. U osób starszych zaleca się ostrożność ze względu na podwyższone ryzyko wystąpienia drżeń, nadmiernego uspokojenia, zawrotów głowy oraz niedociśnienia tętniczego.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie klemastyny podczas karmienia piersią jest zabronione. Klemastyna przenika do mleka kobiet karmiących piersią i ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u noworodków nie należy karmić piersią podczas stosowania produktu leczniczego lub należy przerwać podawanie produktu leczniczego.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Zabronione przyjmowanie leku
    Podczas stosowania klemastyny nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Klemastyna może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn z powodu pogorszenia sprawności psychoruchowej.
  • Interakcje z Alkoholem

    Zabronione przyjmowanie leku
    Podczas stosowania klemastyny nie należy pić alkoholu. Klemastyna nasila działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U osób w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak drżenia, nadmierne uspokojenie, zawroty głowy oraz niedociśnienie tętnicze.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni pozostawać pod kontrolą lekarza z powodu ryzyka działań niepożądanych związanych z obecnością glikolu propylenowego w produkcie, takich jak ostra martwica kanalików nerkowych i ostra niewydolność nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni pozostawać pod kontrolą lekarza z powodu ryzyka działań niepożądanych związanych z obecnością glikolu propylenowego w produkcie, takich jak zaburzenia czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione Stosowanie klemastyny podczas karmienia piersią jest zabronione. Klemastyna przenika do mleka kobiet karmiących piersią i ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u noworodków nie należy karmić piersią podczas stosowania produktu leczniczego lub należy przerwać podawanie produktu leczniczego.
Prowadzenie Pojazdów Zabronione Podczas stosowania klemastyny nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Klemastyna może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn z powodu pogorszenia sprawności psychoruchowej.
Interakcje z Alkoholem Zabronione Podczas stosowania klemastyny nie należy pić alkoholu. Klemastyna nasila działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U osób w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak drżenia, nadmierne uspokojenie, zawroty głowy oraz niedociśnienie tętnicze.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni pozostawać pod kontrolą lekarza z powodu ryzyka działań niepożądanych związanych z obecnością glikolu propylenowego w produkcie, takich jak ostra martwica kanalików nerkowych i ostra niewydolność nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni pozostawać pod kontrolą lekarza z powodu ryzyka działań niepożądanych związanych z obecnością glikolu propylenowego w produkcie, takich jak zaburzenia czynności wątroby.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: