Profil bezpieczeństwa leku
Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/5 ml
Klemastyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie do mleka i ryzyko działań niepożądanych u noworodków. Ponadto, stosowanie klemastyny wyklucza prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn z powodu możliwego pogorszenia sprawności psychoruchowej. Również spożywanie alkoholu podczas terapii jest zabronione, gdyż klemastyna nasila depresyjny wpływ alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, zwiększając ryzyko niepożądanych efektów. U osób starszych zaleca się ostrożność ze względu na podwyższone ryzyko wystąpienia drżeń, nadmiernego uspokojenia, zawrotów głowy oraz niedociśnienia tętniczego.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie klemastyny podczas karmienia piersią jest zabronione. Klemastyna przenika do mleka kobiet karmiących piersią i ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u noworodków nie należy karmić piersią podczas stosowania produktu leczniczego lub należy przerwać podawanie produktu leczniczego.Prowadzenie Pojazdów
Zabronione przyjmowanie lekuPodczas stosowania klemastyny nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Klemastyna może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn z powodu pogorszenia sprawności psychoruchowej.Interakcje z Alkoholem
Zabronione przyjmowanie lekuPodczas stosowania klemastyny nie należy pić alkoholu. Klemastyna nasila działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak drżenia, nadmierne uspokojenie, zawroty głowy oraz niedociśnienie tętnicze.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćPacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni pozostawać pod kontrolą lekarza z powodu ryzyka działań niepożądanych związanych z obecnością glikolu propylenowego w produkcie, takich jak ostra martwica kanalików nerkowych i ostra niewydolność nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćPacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni pozostawać pod kontrolą lekarza z powodu ryzyka działań niepożądanych związanych z obecnością glikolu propylenowego w produkcie, takich jak zaburzenia czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie klemastyny podczas karmienia piersią jest zabronione. Klemastyna przenika do mleka kobiet karmiących piersią i ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u noworodków nie należy karmić piersią podczas stosowania produktu leczniczego lub należy przerwać podawanie produktu leczniczego. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zabronione | Podczas stosowania klemastyny nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Klemastyna może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn z powodu pogorszenia sprawności psychoruchowej. |
| Interakcje z Alkoholem | Zabronione | Podczas stosowania klemastyny nie należy pić alkoholu. Klemastyna nasila działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak drżenia, nadmierne uspokojenie, zawroty głowy oraz niedociśnienie tętnicze. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni pozostawać pod kontrolą lekarza z powodu ryzyka działań niepożądanych związanych z obecnością glikolu propylenowego w produkcie, takich jak ostra martwica kanalików nerkowych i ostra niewydolność nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni pozostawać pod kontrolą lekarza z powodu ryzyka działań niepożądanych związanych z obecnością glikolu propylenowego w produkcie, takich jak zaburzenia czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania