Claritine Duo
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 5 mg + 120 mg
Produkt leczniczy zawiera loratadynę oraz pseudoefedrynę siarczan, które działają przeciwhistaminowo i obkurczająco na błonę śluzową nosa. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu są stosowane w objawowym leczeniu okresowego, alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym przekrwieniem. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną oraz sacharozę. Lek pomaga łagodzić objawy alergiczne takie jak obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Claritine Duo zawiera loratadynę 5 mg oraz pseudoefedrynę siarczan 120 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, przeznaczony do leczenia objawów alergicznego nieżytu nosa z towarzyszącym przekrwieniem błony śluzowej nosa. Dawkowanie dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat to 1 tabletka dwa razy na dobę (co 12 godzin), maksymalny czas stosowania nie powinien przekraczać 10 dni ze względu na zmniejszającą się skuteczność pseudoefedryny przy długotrwałym stosowaniu. Po ustąpieniu przekrwienia można kontynuować terapię wyłącznie loratadyną. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat, osób powyżej 60 roku życia oraz pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, wątroby lub kwasicą kanalików nerkowych, ze względu na brak możliwości indywidualnego dostosowania dawki składników.
Podczas podawania leku należy zwrócić uwagę, aby tabletki przyjmować w całości, popijając wodą, bez dzielenia, rozgryzania czy żucia, co mogłoby zaburzyć mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnych. Lek można stosować niezależnie od posiłków. W przypadku braku poprawy po 10 dniach terapii konieczna jest ponowna konsultacja lekarska w celu weryfikacji diagnozy i ewentualnej zmiany leczenia. Ważne jest poinformowanie pacjenta o konieczności zaprzestania stosowania leku po ustąpieniu objawów przekrwienia oraz możliwości kontynuacji leczenia samą loratadyną, jeśli utrzymują się jedynie objawy alergiczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Claritine Duo 5 mg + 120 mg
alergiczny nieżyt nosa, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie wątroby, kwasica kanalików nerkowych, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, mechanizm przedłużonego uwalniania, objawy alergiczne, przekrwienie błony śluzowej nosa, pseudoefedryna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Claritine Duo, zawierający loratadynę 5 mg oraz siarczan pseudoefedryny 120 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania obejmują zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak bardzo częsta bezsenność oraz częste objawy nerwowości, senności, depresji i pobudzenia. Rzadziej występują splątanie, drżenie, a bardzo rzadko drgawki i zawroty głowy pochodzenia błędnikowego. Pseudoefedryna może powodować tachykardię (często), kołatanie serca (niezbyt często) oraz bardzo rzadkie zaburzenia rytmu serca i nadciśnienie tętnicze. W zakresie układu oddechowego często występuje zapalenie gardła i błony śluzowej nosa, a bardzo rzadko kaszel i skurcz oskrzeli. Działania niepożądane dotyczące przewodu pokarmowego to często zaparcia, nudności i suchość w jamie ustnej, a także niedokrwienne zapalenie jelita grubego o nieznanej częstości. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, są bardzo rzadkie, podobnie jak ciężkie reakcje skórne, np. ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP).
Przedawkowanie Claritine Duo może prowadzić do poważnych objawów zarówno hamowania, jak i pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego, w tym sedacji, bezdechu, śpiączki, bezsenności, omamów, drgawek oraz objawów atropinopodobnych u dzieci. Objawy kardiologiczne obejmują tachykardię, kołatanie serca, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze. Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje usunięcie niewchłoniętego leku (węgiel aktywowany, płukanie żołądka), leczenie objawowe (kontrola ciśnienia tętniczego, leczenie drgawek, wsparcie oddechowe) oraz monitorowanie pacjenta pod kątem późnych powikłań. Loratadyna nie jest usuwana przez hemodializę. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów monitorujących, co jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii Claritine Duo.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Claritine Duo 5 mg + 120 mg
anafilaksja, ciężka reakcja skórna, drgawka, kołatanie serca, łysienie, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, przerost prostaty, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, szum w uszach, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii -
Interakcje leku
Claritine Duo zawiera loratadynę (5 mg) oraz pseudoefedrynę siarczan (120 mg), które wykazują różne profile interakcji farmakologicznych. Loratadyna nie nasila działania alkoholu na sprawność psychoruchową, jednak pseudoefedryna może wpływać na ośrodkowy układ nerwowy i układ krążenia, co wymaga ostrożności przy jednoczesnym spożyciu alkoholu. Kluczowe interakcje dotyczą inhibitorów monoaminooksydazy (MAO), których łączenie z pseudoefedryną może prowadzić do niebezpiecznych przełomów nadciśnieniowych. Ponadto, pseudoefedryna antagonizuje działanie przeciwnadciśnieniowe leków takich jak α-metylodopa, mekamylamina, rezerpina i guanetydyna, co może skutkować obniżeniem skuteczności terapii nadciśnienia tętniczego.
Wysokie ryzyko interakcji występuje także przy jednoczesnym stosowaniu dopaminergicznych leków zwężających naczynia (bromokryptyna, kabergolina, lizuryd, pergolid), pochodnych ergotaminy (dihydroergotamina, ergotamina, metyloergometryna), linezolidu oraz innych sympatykomimetyków (fenylopropanolamina, fenylefryna, efedryna), które mogą nasilać skurcz naczyń i podnosić ciśnienie tętnicze. Leki zobojętniające sok żołądkowy (wodorotlenek glinu, magnezu, węglan wapnia) mogą przyspieszać wchłanianie pseudoefedryny, zwiększając ryzyko działań niepożądanych, natomiast kaolin zmniejsza jej wchłanianie, osłabiając skuteczność Claritine Duo. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania inhibitorów MAO z Claritine Duo, monitorowanie ciśnienia tętniczego u pacjentów na lekach przeciwnadciśnieniowych oraz zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu przy stosowaniu leków zobojętniających sok żołądkowy lub kaolinu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Claritine Duo 5 mg + 120 mg
antybiotyk oksazolidynonowy, bromokryptyna, ciśnienie tętnicze, Claritine Duo, dihydroergotamina, działanie niepożądane, działanie sympatykomimetyczne, efedryna, ergotamina, fenelzyna, fenylefryna, fenylopropanolamina, guanetydyna, inhibitor MAO, kabergolina, kaolin, lek dopaminergiczny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek zobojętniający, linezolid, lizuryd, loratadyna, loratadyna i pseudoefedryna, mekamylamina, metyldopa, metyloergometryna, moklobemid, ośrodkowy układ nerwowy, pergolid, pochodna ergotaminy, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, rezerpina, selegilina, skurcz naczyń krwionośnych, tranylcypromina, układ krążenia, węglan wapnia, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu -
Profil bezpieczeństwa leku
Claritine Duo jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią, pacjentów powyżej 60 roku życia oraz osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i ryzyko działań niepożądanych. Substancje czynne przenikają do mleka matki, co może stanowić zagrożenie dla noworodków i niemowląt. W populacji senioralnej oraz u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby stosowanie leku jest zabronione, co wynika z braku odpowiednich badań oraz potencjalnego ryzyka kwasicy kanalików nerkowych i innych powikłań.
W kontekście zdolności do prowadzenia pojazdów, Claritine Duo generalnie nie wpływa negatywnie na tę funkcję, jednak sporadycznie może wywoływać senność, co wymaga zachowania ostrożności. Loratadyna, jeden ze składników leku, nie nasila działania alkoholu i nie wykazuje istotnych interakcji z alkoholem, co pozwala na jego stosowanie w połączeniu z napojami alkoholowymi bez zwiększonego ryzyka. Mimo to, zaleca się indywidualną ocenę pacjenta pod kątem tolerancji i ewentualnych działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Claritine Duo 5 mg + 120 mg
-
Przeciwwskazania
Claritine Duo, zawierający loratadynę 5 mg oraz pseudoefedrynę siarczan 120 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, posiada liczne przeciwwskazania wynikające głównie z działania sympatykomimetycznego pseudoefedryny. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, stosujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) lub zakończywszy ich terapię w ciągu ostatnich 14 dni, ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego. Ponadto, nie powinien być stosowany u chorych z jaskrą z wąskim kątem przesączania, zatrzymaniem moczu, chorobą niedokrwienną serca, tachyarytmiami, ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz nadczynnością tarczycy, gdyż pseudoefedryna może nasilać objawy tych schorzeń i prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych i okulistycznych.
Dodatkowo, Claritine Duo jest przeciwwskazany u pacjentów z udarem krwotocznym w wywiadzie lub z czynnikami ryzyka udaru krwotocznego, a także u osób z zaburzeniami połykania, zwężeniem górnego odcinka przewodu pokarmowego lub nieprawidłową perystaltyką przełyku, co wynika z formy leku o przedłużonym uwalnianiu wymagającej prawidłowego pasażu jelitowego. Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie. Należy również zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją laktozy lub sacharozy, gdyż te substancje pomocnicze są obecne w preparacie. Przed przepisaniem Claritine Duo konieczna jest dokładna ocena stanu klinicznego pacjenta oraz wykluczenie wymienionych przeciwwskazań, aby uniknąć poważnych działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Claritine Duo 5 mg + 120 mg
choroba niedokrwienna serca, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, działanie adrenomimetyczne, działanie sympatykomimetyczne, inhibitory MAO, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza jednowodna, loratadyna, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, sacharoza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachyarytmia, tyreotoksykoza, udar krwotoczny, zaburzenia perystaltyki, zatrzymanie moczu, zwężenie przewodu pokarmowego -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Claritine Duo, zawierający 5 mg loratadyny oraz 120 mg pseudoefedryny siarczanu, przeszedł szerokie badania przedkliniczne mające na celu ocenę jego profilu bezpieczeństwa. Badania obejmowały testy farmakologiczne bezpieczeństwa, toksyczności po podaniu jednorazowym i wielokrotnym, genotoksyczności oraz potencjalnego działania rakotwórczego. Wyniki wskazują na niską toksyczność kombinacji obu substancji, która nie przewyższała toksyczności poszczególnych składników stosowanych oddzielnie. Działania niepożądane były głównie związane z pseudoefedryną, będącą głównym czynnikiem odpowiedzialnym za potencjalne efekty uboczne. Badania toksycznego wpływu na reprodukcję wykazały brak działania teratogennego loratadyny, choć przy 10-krotnie wyższych stężeniach niż terapeutyczne u ludzi zaobserwowano wydłużenie porodu i zmniejszenie przeżywalności potomstwa u szczurów.
W odniesieniu do kombinacji loratadyny i pseudoefedryny, badania reprodukcyjne przeprowadzone na szczurach (dawki do 150 mg/kg mc./dobę, 30-krotnie wyższe niż dawka kliniczna) oraz królikach (dawki do 120 mg/kg mc./dobę, 24-krotnie wyższe niż dawka kliniczna) nie wykazały działania teratogennego. Całościowa ocena przedkliniczna nie wskazała na istotne zagrożenia dla ludzi przy stosowaniu Claritine Duo w zalecanych dawkach terapeutycznych. Mimo to, ze względu na ograniczoną wartość predykcyjną danych przedklinicznych, zaleca się monitorowanie bezpieczeństwa stosowania leku w praktyce klinicznej zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Claritine Duo 5 mg + 120 mg
badania genotoksyczności, badania przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, Claritine Duo, dawka kliniczna, dawka lecznicza, dawka terapeutyczna, działania niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, efekty uboczne, loratadyna, profil bezpieczeństwa, siarczan pseudoefedryny, stężenie w osoczu, testy farmakologiczne, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność skojarzenia, toksyczny wpływ na reprodukcję, wydłużenie porodu -
Skład i postać leku
Preparat Claritine Duo to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 5 mg loratadyny oraz 120 mg siarczanu pseudoefedryny w jednej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, powlekane zaawansowaną technologicznie powłoką, która zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Skład preparatu obejmuje liczne substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną i sacharozę, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
Claritin Duo jest dostępny w blistrach z wielowarstwowego materiału (oPA/Al/PE) uszczelnionych folią LDPE/Al, pakowanych w tekturowe pudełka, w opakowaniach zawierających 6, 10 lub 20 tabletek. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na stabilność lub skuteczność preparatu. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec zanieczyszczeniu środowiska. Kompleksowy skład otoczki oraz zastosowanie substancji pomocniczych gwarantują optymalne farmakokinetyczne właściwości leku, co jest kluczowe dla jego skuteczności terapeutycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Claritine Duo 5 mg + 120 mg
blister, Claritine Duo, laktoza jednowodna, loratadyna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, sacharoza, siarczan pseudoefedryny, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt Claritine Duo zawiera 5 mg loratadyny oraz 120 mg siarczanu pseudoefedryny i wymaga ścisłego przestrzegania zaleconego dawkowania oraz czasu terapii, aby uniknąć działań niepożądanych. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów powyżej 60 roku życia, z zaburzeniami czynności nerek, wątroby oraz kwasicą kanalików nerkowych ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Należy monitorować objawy niepożądane, takie jak nadciśnienie tętnicze, tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, nudności oraz bóle głowy, które mogą wskazywać na konieczność przerwania leczenia i konsultacji medycznej. Pseudoefedryna, jako sympatykomimetyk, może wywoływać pobudzenie OUN, drgawki oraz zapaść sercowo-naczyniową, szczególnie u dzieci, osób starszych oraz w przypadku przedawkowania.
W trakcie terapii Claritine Duo należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (w tym przyjmujących glikozydy naparstnicy), cukrzycą, zaburzeniami dróg moczowych, skurczem oskrzeli, jaskrą, chorobą wrzodową żołądka, rozrostem gruczołu krokowego oraz innymi schorzeniami kardiologicznymi. Konieczne jest także uwzględnienie potencjalnych interakcji z lekami sympatykomimetycznymi, przeciwnadciśnieniowymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz innymi lekami przeciwhistaminowymi. U pacjentów z migreną stosujących alkaloidy sporyszu istnieje ryzyko nasilenia działania wazokonstrykcyjnego. Ze względu na ryzyko nadużywania pseudoefedryny, długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju tolerancji, zatrucia oraz objawów depresyjnych po nagłym odstawieniu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Claritine Duo
alkaloid sporyszu, amina sympatykomimetyczna, ból głowy, choroba wrzodowa żołądka, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, drgawki, działanie wazokonstrykcyjne, glikozyd naparstnicy, jaskra, kołatanie serca, kwasica kanalików nerkowych, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek psychostymulujący, loratadyna, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedrożność odźwiernikowo-dwunastnicza, niedrożność szyi pęcherza moczowego, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pseudoefedryny siarczan, rozrost gruczołu krokowego, skurcz oskrzeli, sympatykomimetyk, tachykardia, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie rytmu serca, zapaść sercowo-naczyniowa, zawał mięśnia sercowego, zwężenie szyi pęcherza moczowego -
Właściwości farmakodynamiczne
Claritine Duo to preparat zawierający 5 mg loratadyny oraz 120 mg pseudoefedryny siarczanu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, łączący działanie przeciwhistaminowe i obkurczające naczynia krwionośne błony śluzowej nosa. Loratadyna jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H1, nie wykazującym istotnego działania sedatywnego, przeciwcholinergicznego ani wpływu na receptory H2, co przekłada się na brak klinicznie istotnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego czy elektrokardiograficznych podczas długotrwałego stosowania. Pseudoefedryna, jako sympatykomimetyk o przewadze działania α-mimetycznego, zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa poprzez zwężenie naczyń krwionośnych, jednak może wywoływać efekty uboczne związane z pobudzeniem układu współczulnego, takie jak wzrost ciśnienia tętniczego, tachykardia oraz objawy ośrodkowego pobudzenia (niepokój, bezsenność, nerwowość).
Farmakodynamiczne połączenie loratadyny i pseudoefedryny w Claritine Duo umożliwia jednoczesne łagodzenie objawów alergicznych oraz redukcję niedrożności nosa, co jest szczególnie korzystne w terapii schorzeń przebiegających z obrzękiem błony śluzowej. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zapewniają stabilny i długotrwały efekt terapeutyczny, co może poprawić komfort pacjenta i przestrzeganie zaleceń lekarskich. Preparat jest dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, co wpływa na kontrolowane uwalnianie substancji czynnych i profil działania farmakodynamicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Claritine Duo 5 mg + 120 mg
aktywność alfa-mimetyczna, aktywność beta-mimetyczna, antagonista receptora H1, antagonista receptorów histaminowych H1, ciśnienie tętnicze krwi, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, działanie sympatykomimetyczne, elektrokardiogram, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, lek zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa, mediator adrenergiczny, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie układu współczulnego, profil farmakodynamiczny, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor H2, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, układ bodźcotwórczy serca, układ sercowo-naczyniowy, wychwyt norepinefryny, zwężenie naczyń krwionośnych -
Wskazania do stosowania
Claritine Duo to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający loratadynę (5 mg) oraz siarczan pseudoefedryny (120 mg), przeznaczony do objawowego leczenia okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym przekrwieniem błony śluzowej. Loratadyna działa jako selektywny antagonista receptorów H₁, łagodząc objawy alergiczne takie jak kichanie, świąd i wodnisty wyciek z nosa, natomiast pseudoefedryna, będąca sympatykomimetykiem działającym na receptory α-adrenergiczne, zmniejsza przekrwienie poprzez obkurczenie naczyń krwionośnych. Preparat jest szczególnie wskazany u pacjentów, u których monoterapia przeciwhistaminowa jest niewystarczająca, a objawy znacząco obniżają jakość życia i funkcjonowanie.
Tabletki Claritine Duo, dzięki technologii przedłużonego uwalniania, zapewniają stabilne stężenie terapeutyczne substancji czynnych, co umożliwia rzadsze dawkowanie i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych związanych z nagłymi szczytami stężeń leków. Lek jest wskazany dla dorosłych i młodzieży z okresowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, u których występuje jednoczesne przekrwienie błony śluzowej nosa oraz objawy alergiczne. Należy zwrócić uwagę na obecność laktozy jednowodnej i sacharozy jako substancji pomocniczych, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych składników.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Claritine Duo 5 mg + 120 mg
alergen sezonowy, antagonista receptorów histaminowych, katar sienny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, niedrożność nosa, obkurczenie naczyń krwionośnych, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, pyłek rośliny, receptor α-adrenergiczny, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, siarczan pseudoefedryny, stężenie terapeutyczne, świąd nosa, sympatykomimetyk, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wodnisty wyciek z nosa