Profil bezpieczeństwa leku
Clatra Allergy Fast 20 mg
Bilastyna, stosowana w dawce 20 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa wymagający ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak danych dotyczących wydzielania leku do mleka ludzkiego, jednak na podstawie badań na zwierzętach wiadomo, że bilastyna przenika do mleka, co wymaga rozważenia przerwania karmienia piersią lub leczenia. U pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale należy unikać jednoczesnego stosowania z inhibitorami glikoproteiny P ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia leku i działań niepożądanych. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby bilastyna może być stosowana bez konieczności modyfikacji dawkowania, co wynika z jej braku metabolizmu i wydalania w postaci niezmienionej.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie badano wydzielania bilastyny do mleka u ludzi, ale na podstawie badań na zwierzętach wiadomo, że przenika ona do mleka. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub leczenia bilastyną, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. Oznacza to konieczność zachowania ostrożności.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćBadania wykazały, że bilastyna w dawce 20 mg nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak reakcja na lek może być indywidualna. Zaleca się, aby pacjenci sprawdzili swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.Interakcje z Alkoholem
Można stosowaćBadania wykazały, że sprawność psychomotoryczna po jednoczesnym spożyciu alkoholu i bilastyny była podobna do obserwowanej po przyjęciu alkoholu i placebo. Mała ilość etanolu w leku nie powoduje zauważalnych skutków. Można stosować.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy, można stosować.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNie jest konieczne dostosowanie dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, jednak u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy unikać jednoczesnego stosowania bilastyny z inhibitorami glikoproteiny P (np. ketokonazol, erytromycyna, cyklosporyna, rytonawir, diltiazem), gdyż może to zwiększać stężenie bilastyny i ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się zachowanie ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosowaćBrak konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ bilastyna nie jest metabolizowana i jest wydalana w postaci niezmienionej. Można stosować.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie badano wydzielania bilastyny do mleka u ludzi, ale na podstawie badań na zwierzętach wiadomo, że przenika ona do mleka. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub leczenia bilastyną, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Badania wykazały, że bilastyna w dawce 20 mg nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak reakcja na lek może być indywidualna. Zaleca się, aby pacjenci sprawdzili swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Można stosować | Badania wykazały, że sprawność psychomotoryczna po jednoczesnym spożyciu alkoholu i bilastyny była podobna do obserwowanej po przyjęciu alkoholu i placebo. Mała ilość etanolu w leku nie powoduje zauważalnych skutków. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania, jednak u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy unikać jednoczesnego stosowania bilastyny z inhibitorami glikoproteiny P, gdyż może to zwiększać stężenie bilastyny i ryzyko działań niepożądanych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Można stosować | Brak konieczności dostosowania dawkowania, ponieważ bilastyna nie jest metabolizowana i jest wydalana w postaci niezmienionej. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania