Leksykon leków
na literę „M”
Leki na „M”, strona 7 z 11
-
Metronidazol Chema – Maść – 100 mg/g
Lek zawiera 100 mg metronidazolu w 1 g maści, będącego substancją czynną o właściwościach przeciwbakteryjnych. Jest to jednorodna, biała maść z jasnożółtawym odcieniem. Preparat stosuje się miejscowo w stomatologii, m.in. w leczeniu zgorzeli miazgi, zaawansowanych postaci zapalenia przyzębia, ropni przyzębnych oraz wrzodziejącego zapalenia dziąseł. Produkt pomaga zwalczać infekcje bakteryjne w obrębie jamy ustnej i przyzębia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Metronidazol Jelfa – Żel – 10 mg/g
Produkt zawiera metronidazol w stężeniu 10 mg/g oraz substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy i etanol. Jest to przezroczysty, bezbarwny żel przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Preparat stosuje się w leczeniu trądziku różowatego, wyprysku łojotokowego, mieszanych zakażeń bakteryjnych skóry twarzy oraz zapalenia skóry wokół ust. Wskazany jest również w terapii trądziku różowatego posteroidowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metronidazol Polpharma – Tabletki – 250 mg
Produkt zawiera 250 mg metronidazolu oraz 6,60 mg glukozy w jednej tabletce. Stosowany jest w leczeniu zakażeń wywołanych bakteriami beztlenowymi oraz pierwotniakami, takimi jak Trichomonas czy Giardia lamblia. Jest skuteczny również w zapobieganiu zakażeniom pooperacyjnym oraz leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy i innych stanów zapalnych. Preparat znajduje zastosowanie także w terapii wrzodów trawiennych z infekcją Helicobacter pylori oraz w innych zakażeniach bakteryjnych i pierwotniakowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- bakteryjne zapalenie pochwy
- giardiaza
- gorączka połogowa
- odleżyna
- ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł
- ostre zakażenie okołozębowe
- owrzodzenie kończyny dolnej
- pełzakowica
- posocznica
- ropień mózgu
- ropień w obrębie miednicy mniejszej
- rzęsistkowica układu moczowo-płciowego
- wrzód trawienny z zakażeniem Helicobacter pylori
- zakażenie bakteriami beztlenowymi
- zakażenie pierwotniakami Balantidium
- zakażenie pierwotniakami Entamoeba histolytica
- zakażenie pierwotniakami Giardia lamblia
- zakażenie pierwotniakami Trichomonas
- zakażenie ran po zabiegach chirurgicznych
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie płuc
- zapalenie przymacicza
- zapalenie szpiku
- zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym wywołanym bakteriami beztlenowymi
Substancja czynna -
Metronidazol Polpharma – Tabletki – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera metronidazol w dawce 500 mg oraz glukozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre pierwotniaki, takie jak Trichomonas, Entamoeba histolytica czy Giardia lamblia. Wskazany jest również do zapobiegania zakażeniom pooperacyjnym i leczenia zakażeń układu moczowo-płciowego, przewodu pokarmowego oraz zakażeń ran. Lek pomaga także w terapiach skojarzonych, na przykład przy zakażeniu Helicobacter pylori.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- bakteryjne zapalenie pochwy
- giardiaza
- gorączka połogowa
- odleżyna
- ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł
- ostre zakażenie okołozębowe
- owrzodzenie kończyny dolnej
- pełzakowica
- posocznica
- ropień mózgu
- ropień w obrębie miednicy mniejszej
- rzęsistkowica układu moczowo-płciowego
- wrzód trawienny z zakażeniem Helicobacter pylori
- zakażenie bakteriami beztlenowymi
- zakażenie pierwotniakami z rodzaju Balantidium
- zakażenie pierwotniakami z rodzaju Entamoeba histolytica
- zakażenie pierwotniakami z rodzaju Giardia lamblia
- zakażenie pierwotniakami z rodzaju Trichomonas
- zakażenie ran po zabiegach chirurgicznych
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie płuc
- zapalenie przymacicza
- zapalenie szpiku
- zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym
Substancja czynna -
Metronidazol Polpharma – Tabletki dopochwowe – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg metronidazolu w formie tabletek dopochwowych, które mają biały z żółtawym odcieniem kolor. Substancja czynna metronidazol działa przeciwbakteryjnie i przeciwpierwotniakowo. Lek stosuje się miejscowo w leczeniu rzęsistkowicy oraz bakteryjnego zapalenia pochwy wywołanego przez różne bakterie. Dzięki formie dopochwowej, preparat skutecznie zwalcza infekcje intymne u kobiet.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Metronidazol Ziaja – Żel – 10 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 10 mg metronidazolu w 1 g żelu, uzupełnionego o substancje pomocnicze takie jak etanol, glikol propylenowy oraz parabeny. Jest to przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego żel o jednorodnej konsystencji. Stosuje się go miejscowo w leczeniu trądziku różowatego, wyprysku łojotokowego oraz mieszanych zakażeń bakteryjnych skóry twarzy. Wskazany jest również przy zapaleniu skóry wokół ust oraz trądziku różowatym posteroidowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metronidazole B. Braun – Roztwór do infuzji – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera metronidazol w stężeniu 5 mg/ml oraz elektrolity, takie jak sód i chlor. Jest dostępny w postaci roztworu do infuzji, stosowanego głównie do leczenia zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń ośrodkowego układu nerwowego, dróg oddechowych, przewodu pokarmowego, ginekologicznych oraz kości i stawów. Ponadto może być stosowany profilaktycznie przed zabiegami chirurgicznymi o wysokim ryzyku zakażenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- posocznica z zakrzepowym zapaleniem żył
- zakażenie gardła
- zakażenie ginekologiczne
- zakażenie jamy brzusznej
- zakażenie jamy ustnej
- zakażenie kości
- zakażenie nosa
- zakażenie opłucnej
- zakażenie ośrodkowego układu nerwowego
- zakażenie płuc
- zakażenie przewodu pokarmowego
- zakażenie stawów
- zakażenie szczęki
- zakażenie uszu
- zakażenie zębów
- zapalenie wsierdzia
- zgorzel gazowa
Substancja czynna -
Metsigletic – Tabletki powlekane – 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy składa się z sytagliptyny oraz metforminy w dawkach 50 mg oraz 850 mg lub 1000 mg. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy nie uzyskują odpowiedniej kontroli glikemii przy stosowaniu metforminy w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami. Lek wspomaga kontrolę poziomu cukru we krwi, będąc częścią terapii łączonej z dietą i ćwiczeniami fizycznymi. Może być stosowany również jako uzupełnienie leczenia insuliną u pacjentów z niedostatecznie wyrównaną glikemią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metsigletic – Tabletki powlekane – 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy zawiera kombinację sytagliptyny oraz metforminy w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny z 850 mg lub 1000 mg metforminy. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy nie osiągnęli wystarczającej kontroli glikemii podczas leczenia metforminą lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Lek wspomaga kontrolę poziomu cukru we krwi w połączeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi. Może również być stosowany jako uzupełnienie leczenia insuliną w przypadku niedostatecznej kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metypred – Tabletki – 16 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon, syntetyczny glikokortykosteroid, dostępny w dawkach 4 mg i 16 mg. Jego skład obejmuje także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnorodnych chorób zapalnych, autoimmunologicznych, alergicznych oraz w niektórych przypadkach endokrynologicznych. Wskazany jest m.in. przy chorobach reumatycznych, alergicznych, dermatologicznych, układu oddechowego, nerwowego oraz jako leczenie wspomagające w przebiegu niektórych nowotworów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne brzeżne owrzodzenie rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- łuszczycowe zapalenie stawów
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- objawowa sarkoidoza
- obrzęk mózgu
- olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
- ostra białaczka u dzieci
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- piorunująca gruźlica płuc
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- polimialgia reumatyczna
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przeszczepianie narządów
- reakcje nadwrażliwości na leki
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rozsiana gruźlica płuc
- samoistna plamica małopłytkowa u dorosłych
- sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- stwardnienie rozsiane
- toczeń rumieniowaty układowy
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- współczulne zapalenie błony naczyniowej
- wtórna małopłytkowość u dorosłych
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerek w przebiegu tocznia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie odcinka przedniego oka
- zapalenie wielomięśniowe
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Metypred – Tabletki – 4 mg
Produkt zawiera metyloprednizolon, syntetyczny glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Stosowany jest w leczeniu różnych stanów zapalnych i alergicznych, m.in. chorób reumatycznych, dermatologicznych, alergicznych, a także w chorobach układu oddechowego, nerwowego, hematologicznego oraz nowotworowych. Wskazany jest również w przypadkach zaburzeń endokrynologicznych oraz jako leczenie wspomagające w okresach zaostrzeń chorób przewlekłych. Lek przyjmuje się doustnie w formie tabletek o dawkach 4 mg lub 16 mg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne brzeżne owrzodzenie rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- łuszczycowe zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- objawowa sarkoidoza
- obrzęk mózgu
- olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
- ostra białaczka
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- piorunująca gruźlica płuc
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- polimialgia reumatyczna
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przeszczepianie narządów
- reakcje nadwrażliwości na leki
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rozsiana gruźlica płuc
- samoistna plamica małopłytkowa
- sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- stwardnienie rozsiane
- toczeń rumieniowaty układowy
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- współczulne zapalenie błony naczyniowej
- wtórna małopłytkowość
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerek w przebiegu tocznia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie odcinka przedniego oka
- zapalenie wielomięśniowe
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Mezavant – Tabletki dojelitowe o przedłużonym uwalnianiu – 1200 mg
Produkt leczniczy zawiera 1200 mg mesalazyny, substancji czynnej o działaniu przeciwzapalnym. Tabletki dojelitowe o przedłużonym uwalnianiu umożliwiają skuteczne dostarczanie leku do jelita grubego. Stosowany jest u dorosłych oraz dzieci powyżej 10 lat i masy ciała powyżej 50 kg. Wskazaniem do stosowania jest uzyskanie i podtrzymanie remisji klinicznej i endoskopowej u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Miansec – Tabletki powlekane – 10 mg
Preparat zawiera mianserynę chlorowodorek w dawce 10 mg, w formie tabletek powlekanych. Substancja czynna należy do grupy leków przeciwdepresyjnych. Lek stosuje się w leczeniu objawów depresyjnych o różnym podłożu, kiedy wymagane jest leczenie farmakologiczne. Tabletki są białe, obustronnie wypukłe i przeznaczone do stosowania doustnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Miansec 30 – Tabletki powlekane – 30 mg
Produkt zawiera mianserynę chlorowodorek w dawce 30 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie jasnoniebieskich, powlekanych tabletek. Stosowany jest w leczeniu objawów depresyjnych o różnym podłożu, gdy wskazane jest farmakologiczne leczenie. Lek pomaga łagodzić stany depresyjne i poprawiać samopoczucie pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Miansegen – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera mianserynę chlorowodorek o dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych. Substancja czynna wykorzystywana jest w terapeutyce objawów zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych drażetek o średnicy około 6 mm. Lek stosuje się w celu łagodzenia symptomów depresyjnych u pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Miansegen – Tabletki powlekane – 30 mg
Preparat zawiera mianserynę chlorowodorek w dawce 30 mg w formie tabletek powlekanych. Jest stosowany w leczeniu objawów zaburzeń depresyjnych. Substancja czynna działa przeciwdepresyjnie, pomagając złagodzić symptomy depresji. Tabletki są przeznaczone do stosowania doustnego zgodnie z zaleceniami lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Miansegen – Tabletki powlekane – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera mianserynę chlorowodorek w dawce 60 mg w formie tabletek powlekanych. Substancja ta jest stosowana w terapii objawów zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają owalny kształt i są białe, powlekane. Lek ten pomaga łagodzić dolegliwości związane z depresją.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mibrex – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg rywaroksabanu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek. Stosuje się go profilaktycznie w zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej aloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto lek ten jest przeznaczony do leczenia zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej, a także do zapobiegania ich nawrotom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mibrex – Tabletki powlekane – 15 mg/20 mg
Produkt zawiera rywaroksaban, substancję czynną w dawkach 15 mg i 20 mg, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o odpowiednim zabarwieniu i oznaczeniu dawki. Lek stosuje się w leczeniu zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej u dorosłych pacjentów. Ponadto służy do profilaktyki nawrotowej tych schorzeń, zwłaszcza u osób zagrożonych hemodynamicznie niestabilną zatorowością płucną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Mibrex – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt zawiera rywaroksaban oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie jasnożółtych tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg. Stosuje się go przede wszystkim w profilaktyce zdarzeń zakrzepowych u dorosłych pacjentów z chorobą wieńcową, chorobą tętnic obwodowych oraz po ostrym zespole wieńcowym z podwyższonymi biomarkerami sercowymi. Lek jest podawany często w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym oraz innymi lekami przeciwpłytkowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Accord – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę sodową, dostępną w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Preparat stosuje się w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, a także w profilaktyce zakażeń Candida u pacjentów z obniżoną liczbą neutrofili. Jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, młodzieży, jak i dzieci, w tym noworodków. Lek stosuje się głównie u pacjentów po przeszczepach krwiotwórczych komórek macierzystych oraz tam, gdzie inne leki przeciwgrzybicze nie są odpowiednie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Accord – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę (w postaci mykafunginy sodowej) w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, a także w profilaktyce zakażeń Candida u pacjentów poddawanych przeszczepom alogenicznych komórek macierzystych lub cierpiących na neutropenię. Preparat jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, młodzieży, jak i dzieci, w tym noworodków. Ze względu na ryzyko rozwoju nowotworów wątroby, lek należy stosować jedynie w sytuacjach, gdy inne środki przeciwgrzybicze nie są odpowiednie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Day Zero – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę w postaci soli sodowej, dostępny jest jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u pacjentów wymagających leczenia dożylnego. Ponadto, używany jest w profilaktyce zakażeń Candida u pacjentów po przeszczepie alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u osób z przewidywaną neutropenią. Lek jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży, dzieci i noworodków, jednak stosowanie powinno uwzględniać potencjalne ryzyko działań niepożądanych, w tym nowotworów wątroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Day Zero – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 50 mg
Preparat zawiera mykafunginę w postaci soli sodowej, dostępną w proszku do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 50 mg lub 100 mg. Lek stosuje się w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, szczególnie u pacjentów wymagających dożylnej terapii. Jest również wskazany do profilaktyki zakażeń Candida u osób po przeszczepach alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u pacjentów z długotrwałą neutropenią. Ze względu na potencjalne ryzyko rozwoju nowotworów wątroby, preparat powinien być stosowany w sytuacjach, gdy inne leki przeciwgrzybicze są niewłaściwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Sandoz – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę sodową, będącą składnikiem aktywnym wykorzystywanym w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, a także w profilaktyce zakażeń wywołanych przez Candida u pacjentów poddawanych przeszczepom lub u osób z długotrwałą neutropenią. Lek jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci, w tym noworodków. Ze względu na potencjalne ryzyko stosuje się go tylko wtedy, gdy inne leczenie przeciwgrzybicze jest niewłaściwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Sandoz – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę sodową, substancję o działaniu przeciwgrzybiczym, występującą w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Jest stosowany głównie w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, szczególnie u pacjentów wymagających leczenia dożylnego. Lek ten znajduje również zastosowanie w profilaktyce zakażeń wywołanych przez grzyby Candida u osób poddawanych przeszczepom alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u pacjentów z długotrwałą neutropenią. Preparat jest dostępny dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci, w tym noworodków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Teva – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę sodową w stężeniach 50 mg lub 100 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Jest stosowany w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u dorosłych, młodzieży i dzieci, a także w profilaktyce zakażeń Candida u pacjentów po przeszczepieniu komórek macierzystych lub z przewidywaną długotrwałą neutropenią. Lek podaje się dożylnie, gdy inne leki przeciwgrzybicze są niewłaściwe. Stosowanie wymaga uwzględnienia ryzyka rozwoju nowotworów wątroby oraz powinno odbywać się zgodnie z lokalnymi wytycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Teva – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę w postaci sodowej, dostępną w fiolkach o dawce 50 mg lub 100 mg, które po odtworzeniu tworzą koncentrat roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, a także w profilaktyce zakażeń Candida u pacjentów poddawanych przeszczepom komórek macierzystych lub z przedłużającą się neutropenią. Lek przeznaczony jest zarówno dla dorosłych, młodzieży, jak i dzieci, w tym noworodków. Z uwagi na potencjalne ryzyko nowotworów wątroby, jego stosowanie zaleca się tylko, gdy inne leki przeciwgrzybicze są niewłaściwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Viatris – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę sodową, dostępną w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Jest stosowany w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u dorosłych, młodzieży i dzieci. Ponadto wskazany jest do profilaktyki zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych przeszczepom alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych lub u osób z długotrwałą neutropenią. Terapia tym lekiem powinna być rozważana, gdy inne leczenie przeciwgrzybicze jest niewłaściwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Viatris – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę sodową, dostępną w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Jest stosowany w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u dorosłych, młodzieży i osób starszych. Lek znajduje również zastosowanie w profilaktyce zakażeń wywołanych przez Candida u pacjentów poddawanych przeszczepieniom komórek macierzystych oraz u osób z przewidywaną długotrwałą neutropenią. Stosuje się go także u dzieci i noworodków w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz w profilaktyce zakażeń grzybiczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Zentiva – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę w postaci soli sodowej i jest dostępny jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u pacjentów wymagających dożylnego podania leku. Lek jest również używany profilaktycznie u pacjentów poddawanych przeszczepom alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u osób zagrożonych przedłużającą się neutropenią. Zastosowanie produktu powinno opierać się na zaleceniach dotyczących terapii przeciwgrzybiczej oraz uwzględnieniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Zentiva – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę w postaci soli sodowej, dostępną jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, a także w profilaktyce zakażeń wywołanych przez Candida u pacjentów poddawanych przeszczepowi alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u osób z przewidywaną neutropenią. Lek przeznaczony jest zarówno dla dorosłych, jak i dzieci, włącznie z noworodkami. Zastosowanie powinno uwzględniać potencjalne ryzyko i być zgodne z odpowiednimi wytycznymi dotyczącymi leków przeciwgrzybiczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micalcet – Tabletki powlekane – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera cynakalcet w postaci chlorowodorku w różnych dawkach: 30 mg, 60 mg lub 90 mg. Tabletki powlekane są stosowane w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych oraz dzieci z zaawansowaną chorobą nerek poddawanych dializie. Ponadto lek zmniejsza hiperkalcemię u pacjentów z rakiem przytarczyc lub pierwotną nadczynnością przytarczyc, gdy operacja jest przeciwwskazana. Terapia może być prowadzona łącznie z preparatami wiążącymi fosforany i witaminą D, jeśli jest to konieczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Micalcet – Tabletki powlekane – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera cynakalcet w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o różnych dawkach. Stosowany jest w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych oraz dzieci z schyłkową chorobą nerek leczonych dializą. Ponadto, wskazany jest w terapii hiperkalcemii u pacjentów z rakiem przytarczyc lub pierwotną nadczynnością przytarczyc, u których operacja jest niewskazana. Może być stosowany uzupełniająco wraz z preparatami wiążącymi fosforany i witaminą D.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Micalcet – Tabletki powlekane – 90 mg
Produkt leczniczy zawiera cynakalcet chlorowodorek jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów z końcowym stadium choroby nerek, którzy poddawani są długotrwałej dializie. Może być również wykorzystywany w terapii dorosłych pacjentów z rakiem przytarczyc lub pierwotną nadczynnością przytarczyc, gdy operacja usunięcia gruczołów jest niewskazana. Lek jest dostępny w postaci jasnoliściowej, powlekanej tabletki o różnych dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Miconal – Aerozol na skórę, zawiesina – 3,29 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 3,29 mg mikonazolu azotanu w 1 g zawiesiny, która występuje w formie aerozolu na skórę. Substancja ta działa przeciwgrzybiczo i przeciwbakteryjnie. Stosuje się go miejscowo w leczeniu grzybiczych zakażeń skóry, takich jak zakażenia skóry głowy, tułowia, rąk, stóp oraz okolic pachwin i pach. Preparat jest również skuteczny w leczeniu zakażeń mieszanych grzybiczo-bakteryjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Miconal – Żel – 20 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 20 mg mikonazolu w 1 g żelu oraz substancje pomocnicze takie jak dimetylosulfotlenek, glikol propylenowy, alkohol benzylowy i etanol. Ma postać bezbarwnego, przezroczystego lub lekko opalizującego żelu. Stosowany jest miejscowo w celu leczenia grzybiczych zakażeń skóry i paznokci oraz grzybic wtórnie zakażonych przez bakterie. Preparat działa przeciwgrzybiczo i antybakteryjnie, wspomagając proces gojenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Microlax – Roztwór doodbytniczy – 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
Roztwór doodbytniczy zawiera sorbitol, sodu cytrynian oraz sodu laurylosulfooctan, a także kwas sorbinowy jako substancję pomocniczą. Preparat przeznaczony jest do stosowania u osób dorosłych w przypadku okresowych, objawowych zaparć. Jego forma to bezbarwny, lepki roztwór z pęcherzykami powietrza, podawany doodbytniczo. Działa miejscowo, ułatwiając wypróżnienie w krótkim czasie po aplikacji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Midanium – Roztwór do wstrzykiwań – 1 mg/ml
Preparat zawiera midazolam w stężeniach 1 mg/ml lub 5 mg/ml oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest to roztwór do wstrzykiwań, stosowany głównie do wywoływania senności oraz sedacji z zachowaniem świadomości. Lek znajduje zastosowanie przed i podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych, a także jako element znieczulenia ogólnego lub premekdykacji. Wykorzystywany jest także w intensywnej terapii u dorosłych i dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- premedykacja przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego
- sedacja w oddziale intensywnej opieki medycznej
- sedacja z zachowaniem świadomości podczas zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych
- sedacja z zachowaniem świadomości przed zabiegami diagnostycznymi i terapeutycznymi
- składnik o działaniu sedacyjnym w znieczuleniu złożonym
- wprowadzenie do znieczulenia ogólnego
Substancja czynna -
Midanium – Roztwór do wstrzykiwań – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w stężeniach 1 mg/ml lub 5 mg/ml oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest to roztwór do wstrzykiwań o działaniu krótkotrwałym, stosowany w celu wywołania senności i sedacji. Lek używany jest przed i podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych w znieczuleniu miejscowym lub bez znieczulenia. Ponadto znajduje zastosowanie w premedykacji i podczas wprowadzenia do znieczulenia ogólnego, a także w oddziałach intensywnej opieki medycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Accord – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku, o stężeniu 1 mg/ml, oraz substancję pomocniczą, jaką jest chlorek sodu. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, stosowany głównie do wywoływania sedacji płytkiej przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych. Wykorzystuje się go również w premedykacji, indukcji oraz jako składnik znieczulenia skojarzonego. Ponadto, znajduje zastosowanie w sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej, zarówno u dorosłych, jak i dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Accord – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam, substancję czynną o działaniu nasennym, w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosowany jest przede wszystkim do wywoływania sedacji płytkiej przed i podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Jest także wykorzystywany w premedykacji, indukcji oraz w znieczuleniu skojarzonym, a także do sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Roztwór zawiera również substancję pomocniczą w postaci chlorku sodu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Accord – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce – 1 mg/ml
Produkt zawiera midazolamu chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml jako substancję czynną oraz sód chlorek jako substancję pomocniczą. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji stosowany do wywoływania sedacji płytkiej przed i podczas zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych, zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Wykorzystywany jest również w premedykacji, indukcji oraz jako składnik znieczulenia skojarzonego. Ponadto stosowany jest w sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Baxter – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku, dostępny w różnych dawkach od 5 mg do 50 mg na ml roztworu. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, stosowany jako krótko działający środek nasenny. Lek znajduje zastosowanie w sedacji płytkiej przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub leczniczych oraz jako składnik znieczulenia ogólnego i skojarzonego. Używany jest również do sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam hameln – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku w różnych stężeniach (1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml) jako substancję czynną. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o właściwościach nasennych i sedatywnych. Stosuje się go do wywoływania sedacji ze świadomością przed i podczas zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych, a także jako składnik do znieczulenia ogólnego i premedykacji. Ponadto lek jest używany do sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam hameln – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 2 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku w stężeniach od 1 mg/ml do 5 mg/ml jako roztwór do wstrzykiwań lub infuzji. Jest stosowany do wywoływania sedacji z zachowaniem świadomości przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych, zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Wykorzystywany jest także w premedykacji oraz jako składnik znieczulenia ogólnego i złożonego. Produkt znajduje zastosowanie również w sedacji pacjentów leczonych na oddziałach intensywnej opieki medycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Hameln – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku, dostępny w roztworze do wstrzykiwań o stężeniach 1 mg/ml, 2 mg/ml oraz 5 mg/ml. Jest stosowany przede wszystkim do wywoływania sedacji z zachowaniem świadomości przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych, a także jako premedykacja i składnik znieczulenia ogólnego. Wykorzystywany jest również do sedacji pacjentów leczonych na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Preparat dostępny jest w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu przeznaczonego do wstrzykiwań lub infuzji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Kalceks – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku, dostępny w roztworze do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml. Zawiera również ilość sodu jako substancję pomocniczą. Lek stosowany jest do wywoływania płytkiej sedacji przed zabiegami diagnostycznymi lub terapeutycznymi, a także jako składnik znieczulenia i sedacji na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Preparat jest wskazany zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci w celu sedacji i premedykacji przed indukcją znieczulenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Kalceks – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 5 mg/ml
Preparat zawiera midazolam w postaci chlorowodorku w stężeniach 1 mg/ml lub 5 mg/ml oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, stosowany w celu wywoływania płytkiej sedacji przed zabiegami diagnostycznymi lub terapeutycznymi. Lek jest również wykorzystywany w znieczuleniu, zarówno w premedykacji, indukcji, jak i utrzymaniu znieczulenia, a także do sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Sandoz – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam chlorowodorek w roztworze do wstrzykiwań lub infuzji o różnych stężeniach. Stosowany jest do wywoływania sedacji płytkiej przed i podczas zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych oraz w znieczuleniu, w tym w premedykacji i indukcji znieczulenia. Wykorzystywany jest również jako składnik sedacyjny w znieczuleniu skojarzonym oraz do sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Lek podaje się dożylnie, domięśniowo lub doodbytniczo u dorosłych i dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna