Leksykon leków
na literę „M”
Leki na „M”, strona 4 z 11
-
Memantin NeuroPharma – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera memantynę chlorowodorku, która jest substancją czynną, dostępną w dawkach 10 mg i 20 mg oraz zawiera laktozę jako substancję pomocniczą. Ma postać białych lub prawie białych tabletek powlekanych, które można łatwo podzielić na mniejsze dawki. Stosuje się go w leczeniu pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem choroby Alzheimera. Lek ten pomaga łagodzić objawy związane z postępującym uszkodzeniem funkcji poznawczych i pamięci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Memantine Glenmark – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt zawiera memantynę chlorowodorku w dawkach 10 mg lub 20 mg, odpowiadających kolejno 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Substancja czynna należy do grupy leków stosowanych w terapii choroby Alzheimera. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych, które można dzielić na równe dawki. Stosuje się go w leczeniu pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem tej choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Memantine Glenmark – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt zawiera memantynę chlorowodorek w dawkach 10 mg lub 20 mg, odpowiadających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki są powlekane i dostępne w postaci owalnych tabletek z możliwością podziału na równe dawki. Substancja czynna stosowana jest w leczeniu choroby Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Lek pomaga w łagodzeniu objawów tej choroby poprzez modulację aktywności układu nerwowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Memantine Grindeks – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt zawiera memantynę chlorowodorek, będącą substancją czynną o dawce 10 mg w jednej tabletce powlekanej. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna. Preparat stosowany jest w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej choroby Alzheimera. Tabletki są łatwe do podzielenia na mniejsze dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Memantine Orion – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera memantynę chlorowodorek w dawkach 10 mg oraz 20 mg, odpowiadający odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki powlekane dostępne są w dwóch wariantach kolorystycznych i rozmiarach, umożliwiających łatwe podzielenie dawki. Lek stosuje się u dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim przebiegiem choroby Alzheimera. Preparat wspomaga leczenie tego schorzenia poprzez modulację działania układu nerwowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Memantine Orion – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera memantynę chlorowodorek w dawkach 10 mg lub 20 mg w postaci tabletek powlekanych. Substancja czynna to memantyna, stosowana w terapii dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem choroby Alzheimera. Tabletki mają formę owalną, są łatwe do podzielenia na dawki. Lek pomaga w łagodzeniu objawów związanych z tą chorobą neurodegeneracyjną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Memantine Vipharm – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera memantynę chlorowodorek w dawce 10 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego stopniem choroby Alzheimera. Tabletki powlekane można łatwo dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie leczenia. Preparat jest wykorzystywany w celu łagodzenia objawów tego schorzenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Memantine Vipharm – Tabletki powlekane – 20 mg
Lek zawiera memantynę chlorowodorek w dawce 20 mg oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych, które można dzielić na równe dawki. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego. Preparat pomaga w łagodzeniu objawów tej choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Memigmin – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera memantynę chlorowodorek, odpowiadający 10 mg memantyny w jednej tabletce powlekanej. W składzie obecna jest również laktoza jako substancja pomocnicza. Lek stosowany jest w terapii pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem choroby Alzheimera. Tabletki mają formę podłużną i można je dzielić na pół dla łatwiejszego dawkowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Memocit – Roztwór doustny – 1000 mg/10 ml
Preparat zawiera cytykolinę w postaci soli sodowej, dostępną jako roztwór doustny o smaku truskawkowym. W skład produktu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol, parahydroksybenzoesany oraz barwnik czerwień koszenilowa. Stosuje się go w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych wywołanych incydentami mózgowo-naczyniowymi, takimi jak udar, oraz urazami czaszki. Roztwór jest łatwy do podania i wspiera funkcje poznawcze pacjentów z uszkodzeniami mózgu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Memolek – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku w postaci tabletki powlekanej, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu umiarkowanego lub ciężkiego stopnia choroby Alzheimera. Tabletki mają zielony kolor i są przeznaczone do doustnego stosowania. Lek wspomaga kontrolę objawów neurodegeneracyjnych związanych z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Memolek – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera memantynę chlorowodorek w dawce 20 mg, co odpowiada 16,62 mg memantyny oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane są przeznaczone do stosowania u dorosłych pacjentów. Preparat jest wskazany w leczeniu choroby Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Dzięki swojemu składowi pomaga w łagodzeniu objawów tej choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
MemoniQ – Tabletki powlekane – 1200 mg
Produkt leczniczy zawiera 1200 mg piracetamu w każdej tabletce powlekanej. Jest stosowany w leczeniu mioklonii korowego pochodzenia, zaburzeń dyslektycznych u dzieci wraz z terapią logopedyczną oraz zawrotów głowy ośrodkowego i obwodowego pochodzenia. Tabletki mają biały kolor, są podłużne i obustronnie wypukłe z linią podziału ułatwiającą połknięcie. Lek wspomaga funkcje mózgu i poprawia mikrokrążenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Memorion – Tabletka powlekana – 10 mg
Lek zawiera donepezyl chlorowodorek w dawkach 5 mg i 10 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych, które różnią się kolorem i wielkością w zależności od dawki. Preparat stosuje się w leczeniu objawowym łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia związanego z chorobą Alzheimera. Jego celem jest poprawa funkcji poznawczych u pacjentów z tą chorobą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Memorion – Tabletka powlekana – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera donepezyl chlorowodorek w dawkach 5 mg lub 10 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Preparat dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o różnych kolorach i rozmiarach. Stosuje się go w leczeniu objawowym łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. Lek pomaga łagodzić objawy związane z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Memotropil – Tabletki powlekane – 1200 mg
Produkt leczniczy zawiera 1200 mg piracetamu w każdej tabletce powlekanej, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak lak z żółcienią pomarańczową i lecytyna sojowa. Stosuje się go w leczeniu zaburzeń dyslektycznych u dzieci, wspomagając terapię logopedyczną, oraz w przypadku mioklonii pochodzenia korowego. Ponadto lek wskazany jest na zawroty głowy zarówno ośrodkowego, jak i obwodowego pochodzenia. Tabletki mają postać fasolek o pomarańczowej barwie, które można dzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Memotropil – Tabletki powlekane – 800 mg
Produkt leczniczy zawiera 800 mg piracetamu w każdej tabletce powlekanej, wzbogacony o substancje pomocnicze takie jak lecytyna pochodzenia sojowego oraz barwniki E 104 i E 110. Stosuje się go w terapii zaburzeń dyslektycznych u dzieci wraz z leczeniem logopedycznym, a także w przypadku mioklonii pochodzenia korowego. Lek jest wskazany również na zawroty głowy o etiologii ośrodkowej i obwodowej. Tabletki mają żółty kolor i można je dzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Memotropil 20% – Roztwór do infuzji – 12 g/60 ml
Produkt leczniczy zawiera 12 g piracetamu w 60 ml roztworu do infuzji. Substancją pomocniczą jest sód. Preparat jest stosowany w leczeniu mioklonii pochodzenia korowego. Roztwór jest przezroczysty i bez zapachu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Memotropil 20% – Roztwór do wstrzykiwań – 200 mg/ml (1g/5 ml)
Preparat zawiera piracetam w stężeniu 200 mg/ml jako substancję czynną. Produkt jest dostępny w postaci przezroczystego roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go głównie w leczeniu mioklonii pochodzenia korowego. Lek wspomaga terapię w sytuacjach związanych z zaburzeniami neurologicznymi tego typu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Memotropil 20% – Roztwór do wstrzykiwań – 200 mg/ml (3 g/15 ml)
Preparat zawiera piracetam w stężeniu 200 mg/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań. Substancją czynną jest piracetam, który wspomaga funkcjonowanie układu nerwowego. Lek stosuje się w terapii mioklonii pochodzenia korowego. Roztwór jest przezroczysty i bezwonny, co ułatwia podanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Menero – Tabletka powlekana – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg tadalafilu w tabletce powlekanej. Składnik aktywny wspiera leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Działanie leku wymaga stymulacji seksualnej, aby było skuteczne. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Menero MED – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Lek zawiera 2,5 mg tadalafilu, substancji czynnej odpowiedzialnej za jego działanie. W składzie znajduje się także laktoza jednowodna oraz inne substancje pomocnicze. Preparat dostępny jest w postaci jasnoniebieskich, powlekanych tabletek. Stosowany jest w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, przy czym dla skuteczności działania niezbędna jest stymulacja seksualna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Menero MED – Tabletki powlekane – 5 mg
Lek zawiera 5 mg tadalafilu jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych mężczyzn w leczeniu zaburzeń erekcji, wymagających stymulacji seksualnej. Ponadto pomaga łagodzić objawy łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Menopur – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1200 IU FSH + 1200 IU LH
Produkt leczniczy zawiera wysoko oczyszczoną menotropinę, będącą połączeniem ludzkiego hormonu folikulotropowego (FSH) i hormonu luteinizującego (LH), pozyskiwaną z ludzkiego moczu. Stosowany jest w leczeniu niepłodności u kobiet, w tym przy braku owulacji oraz w ramach technik rozrodu wspomaganego, a także u mężczyzn z zaburzeniami hormonalnymi wpływającymi na płodność. Preparat pomaga w stymulacji rozwoju pęcherzykowego oraz spermatogenezy. Podaje się go w formie roztworu do wstrzykiwań sporządzanego z liofilizowanego proszku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- brak owulacji
- kontrolowana hiperstymulacja jajników w celu wywołania rozwoju mnogich pęcherzyków w ramach technik rozrodu wspomaganego
- niepłodność u mężczyzn z hipo- lub normogonadotropową niewydolnością gonad
- stymulacja rozwoju pęcherzykowego u kobiet z hipogonadyzmem hipogonadotropowym
- zespół policystycznych jajników
Substancja czynna -
Menopur – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 150 IU FSH + 150 IU LH
Produkt leczniczy zawiera menotropinę, ludzką gonadotropinę menopauzalną (hMG), będącą mieszaniną hormonów folikulotropowego (FSH) i luteinizującego (LH), pozyskiwanych z moczu ludzkiego. Preparat stosuje się w leczeniu niepłodności u kobiet, na przykład w przypadku braku owulacji lub hipogonadyzmu hipogonadotropowego. Może być również używany w technikach wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe czy przeniesienie zarodka. U mężczyzn preparat stosuje się w terapii niepłodności związanej z niewydolnością gonad, w połączeniu z ludzką gonadotropiną kosmówkową (hCG).
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Menopur – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 600 IU FSH + 600 IU LH
Produkt leczniczy zawiera menotropinę, czyli ludzką gonadotropinę menopauzalną, dostarczającą hormony FSH i LH pozyskane z ludzkiego moczu. Stosuje się go w leczeniu niepłodności u kobiet z brakiem owulacji, w tym przy zespole policystycznych jajników oraz w procedurach wspomaganego rozrodu, takich jak in vitro. Ponadto wspomaga rozwój pęcherzyków jajnikowych u kobiet z hipogonadyzmem hipogonadotropowym. U mężczyzn wykorzystuje się go między innymi do stymulacji spermatogenezy w terapii zaburzeń hormonalnych w połączeniu z ludzką gonadotropiną kosmówkową.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- brak owulacji
- hipogonadyzm hipogonadotropowy
- kontrolowana hiperstymulacja jajników w celu wywołania rozwoju mnogich pęcherzyków w ramach technik rozrodu wspomaganego
- niepłodność u mężczyzn z hipo- lub normogonadotropową niewydolnością gonad
- przeniesienie gamety do jajowodu
- przeniesienie zarodka
- śródcytoplazmatyczne wstrzyknięcie plemnika do komórki jajowej
- zapłodnienie pozaustrojowe
- zespół policystycznych jajników
Substancja czynna -
Menopur – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 75 j.m. FSH + 75 j.m. LH
Produkt zawiera wysoko oczyszczoną menotropinę, będącą ludzką gonadotropiną menopauzalną, składającą się z 75 IU hormonu folikulotropowego (FSH) oraz 75 IU hormonu luteinizującego (LH). Menotropina pozyskiwana jest z ludzkiego moczu i dostępna jest w formie proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Lek stosuje się w leczeniu niepłodności u kobiet z różnymi zaburzeniami owulacji oraz do kontrolowanej stymulacji jajników w procedurach wspomaganego rozrodu. U mężczyzn pomaga w leczeniu niepłodności związanej z niewydolnością gonad, wspierając proces spermatogenezy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Menopur – Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – 1200 IU
Produkt zawiera wysoce oczyszczoną menotropinę, czyli ludzką gonadotropinę menopauzalną (hMG), składającą się z hormonów folikulotropowego (FSH) i luteinizującego (LH). Substancja czynna pochodzi z moczu kobiet po menopauzie, a w preparacie obecna jest również ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG) odpowiadająca za aktywność LH. Lek stosowany jest w leczeniu niepłodności, zwłaszcza przy braku owulacji oraz w zabiegach wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe czy transfer zarodka. Pomaga wywołać rozwój wielu pęcherzyków jajnikowych w ramach kontrolowanej hiperstymulacji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Menopur – Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – 600 IU
Produkt zawiera wysoce oczyszczoną menotropinę, czyli ludzką gonadotropinę menopauzalną (hMG), która dostarcza hormony folikulotropowy (FSH) oraz luteinizujący (LH) pozyskane z moczu kobiet po menopauzie. Stosowany jest w leczeniu niepłodności, zwłaszcza u kobiet z brakiem owulacji, w tym przy zespole policystycznych jajników, które nie reagują na standardowe leczenie. Wskazany jest również do kontrolowanej hiperstymulacji jajników w procedurach wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe czy przeniesienie gamet. Podaje się go w formie roztworu do wstrzykiwań przy użyciu wstrzykiwacza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
MENSIL MAX – Tabletki do rozgryzania i żucia – 50 mg
Produkt zawiera 50 mg syldenafilu, substancji czynnej w formie tabletki do rozgryzania i żucia. W składzie znajdują się również aspartam oraz laktoza jednowodna jako substancje pomocnicze. Lek stosuje się u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, którzy mają trudności z uzyskaniem lub utrzymaniem erekcji wystarczającej do odbycia stosunku płciowego. Do skutecznego działania wymagana jest stymulacja seksualna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Mensinorm Set – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 150 j.m.
Produkt leczniczy zawiera liofilizowany proszek z ludzkimi hormonami folikulotropowym (FSH) i luteinizującym (LH), pozyskiwanymi z moczu kobiet po menopauzie oraz ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG) uzyskiwaną z moczu kobiet w ciąży. Skład ten wspomaga proces owulacji oraz stymuluje rozwój pęcherzyków jajnikowych. Lek jest stosowany u kobiet z brakiem owulacji lub niemiesiączkujących, szczególnie gdy inne metody leczenia, takie jak cytrynian klomifenu, nie przyniosły efektów. Jest również wykorzystywany w technikach wspomaganego rozrodu, w tym podczas zapłodnienia pozaustrojowego (IVF).
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Mensinorm Set – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 75 j.m.
Produkt zawiera ludzki hormon folikulotropowy (FSH) oraz ludzki hormon luteinizujący (LH) pozyskiwane z moczu kobiet po menopauzie i w ciąży. Preparat jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w celu indukcji owulacji u kobiet z brakiem owulacji lub niemiesiączkujących, które nie reagowały na leczenie cytrynianem klomifenu. Ponadto jest używany w kontrolowanej hiperstymulacji jajników podczas procedur wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Mensinorm Set – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 900 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki hormon folikulotropowy (FSH) oraz ludzki hormon luteinizujący (LH) pozyskiwane z moczu kobiet po menopauzie oraz kobiet w ciąży. Preparat dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w celu indukcji owulacji u kobiet z brakiem owulacji lub niemiesiączkujących, które nie reagowały na leczenie cytrynianem klomifenu. Ponadto wykorzystuje się go także w kontrolowanej hiperstymulacji jajników podczas technik wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 – Roztwór do wstrzykiwań – (0,01 mg + 20 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera mepiwakainę chlorowodorek oraz adrenalinę w postaci roztworu do wstrzykiwań. Jest stosowany w stomatologii podczas zabiegów zachowawczych i chirurgicznych w celu zapewnienia miejscowego znieczulenia. Połączenie składników pozwala na przedłużone działanie znieczulające oraz miejscową anemizację. Dzięki temu procedury stomatologiczne mogą być przeprowadzane efektywniej i bardziej komfortowo dla pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mepidont 3% – Roztwór do wstrzykiwań – 30 mg/ml
Produkt leczniczy stanowi roztwór do wstrzykiwań, zawierający 30 mg/ml mepiwakainy chlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat jest stosowany we wszelkich zabiegach zachowawczych oraz chirurgicznych w stomatologii. Dzięki odpowiedniemu składnikowi aktywnemu zapewnia skuteczne znieczulenie miejscowe podczas procedur dentystycznych. Forma farmaceutyczna to wkład o objętości 1,8 ml, przeznaczony do użytku stomatologicznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Meprelon – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon sodu bursztynianu jako substancję czynną. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w ostrych stanach zagrożenia życia, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk mózgu, ciężki ostry atak astmy oraz inne poważne stany zapalne i zaostrzenia chorób. Lek ten może być również używany w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń stwardnienia rozsianego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Meprelon – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 16 mg
Preparat zawiera metyloprednizolon w postaci sodu bursztynianu i jest dostępny jako proszek z rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w sytuacjach wymagających szybkiego działania kortykosteroidów, zwłaszcza gdy konieczne jest podanie pozajelitowe. Wskazaniami do stosowania są między innymi ciężki atak astmy, obrzęk mózgu, ciężkie reakcje alergiczne oraz ostre choroby zapalne i autoimmunologiczne. Lek jest przeznaczony do stosowania w przypadkach nagłych i wymagających intensywnego leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Meprelon – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 250 mg
Lek zawiera metyloprednizolon sodu bursztynianu, który jest glikokortykosteroidem w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat stosuje się w leczeniu ostrych stanów zagrożenia życia, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk mózgu, ostra niewydolność oddechowa czy ciężki atak astmy. Wskazany jest również w przełomach immunologicznych po przeszczepieniu narządu oraz w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń stwardnienia rozsianego. Podawanie leku odbywa się zawsze w połączeniu z innymi metodami leczenia podstawowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Meprelon – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 32 mg
Lek zawiera metyloprednizolon w postaci metyloprednizolonu sodu bursztynianu, dostępny w dwóch dawkach: 16 mg i 32 mg. Stanowi proszek oraz rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w sytuacjach wymagających szybkiego działania kortykosteroidów, takich jak ostry atak astmy, obrzęk mózgu, ciężkie reakcje alergiczne, oraz ostre choroby skóry i układu krwiotwórczego. Jest szczególnie wskazany, gdy konieczne jest podanie pozajelitowe, na przykład w przypadku wymiotów lub utraty przytomności.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Meprelon – Tabletki – 16 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w leczeniu chorób wymagających układowego podawania glikokortykosteroidów, takich jak stany zapalne i choroby autoimmunologiczne. Wskazany jest również w alergiach, astmie, chorobach skóry oraz w niektórych schorzeniach hematologicznych i gastroenterologicznych. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii substytucyjnej przy niewydolności kory nadnerczy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczny nieżyt nosa
- alergiczny wyprysk kontaktowy
- astma oskrzelowa
- autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- choroba Addisona
- choroba autoimmunologiczna
- choroba błony śluzowej
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba skóry
- ciężka gorączkowa dermatoza neutrofilowa
- katar sienny
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- niedobór ACTH
- niewydolność kory nadnerczy
- odrzucenie przeszczepu
- ostra pokrzywka
- ostre zapalenie pęcherzyków płucnych
- podostry toczeń skórny
- przewlekła obturacyjna choroba płuc
- reakcja alergiczna
- reakcja alergiczna związana z zakażeniem
- reakcja anafilaktoidalna
- reakcja pseudoalergiczna
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rumień guzowaty
- sarkoidoza
- śródmiąższowa choroba płuc
- stan alergiczny
- stan po usunięciu operacyjnym nadnerczy
- toczeń rumieniowaty dyskoidalny
- toksyczna rozpływna martwica naskórka
- uogólniona ostra osutka krostkowa
- wielopostaciowy rumień wysiękowy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- wstrząs anafilaktyczny
- wysypka polekowa
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zespół nadnerczowo-płciowy
- zwłóknienie płuc
Substancja czynna -
Meprelon – Tabletki – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon, substancję należącą do grupy glikokortykosteroidów, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w chorobach wymagających układowego przyjmowania kortykosteroidów, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroby autoimmunologiczne, alergie, astma oskrzelowa oraz stany zapalne płuc. Ponadto jest wskazany w ciężkich chorobach skóry, hematologii, gastroenterologii oraz jako leczenie substytucyjne w niewydolności kory nadnerczy. Tabletki mogą być dzielone na mniejsze dawki w zależności od potrzeb terapeutycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczny nieżyt nosa
- alergiczny wyprysk kontaktowy
- astma oskrzelowa
- autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- choroba Addisona
- choroba autoimmunologiczna
- choroba błony śluzowej
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba skóry
- ciężka gorączkowa dermatoza neutrofilowa
- katar sienny
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- niedobór ACTH
- niewydolność kory nadnerczy
- odrzucenie przeszczepu
- ostre zapalenie pęcherzyków płucnych
- podostry toczeń skórny
- pokrzywka
- przewlekła obturacyjna choroba płuc
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rumień guzowaty
- rumień wysiękowy wielopostaciowy
- sarkoidoza
- śródmiąższowa choroba płuc
- stan alergiczny
- stan po usunięciu nadnerczy
- toczeń rumieniowaty dyskoidalny
- toksyczna rozpływna martwica naskórka
- uogólniona ostra osutka krostkowa
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- wstrząs anafilaktyczny
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zespół nadnerczowo-płciowy
- zwłóknienie płuc
Substancja czynna -
Meprelon – Tabletki – 8 mg
Lek zawiera metyloprednizolon, syntetyczny glikokortykosteroid, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnych chorób wymagających układowego podawania kortykosteroidów, takich jak zapalne i autoimmunologiczne schorzenia reumatyczne. Wskazania obejmują również ciężką astmę, choroby płuc, reakcje alergiczne, a także niektóre choroby skóry i hematologiczne. Lek jest dostępny w formie tabletek o różnych dawkach, dostosowanych do nasilenia objawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczny nieżyt nosa
- alergiczny wyprysk kontaktowy
- astma oskrzelowa
- autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- choroba Addisona
- choroba błony śluzowej
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba skóry
- ciężka gorączkowa dermatoza neutrofilowa
- katar sienny
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- niedobór ACTH
- niewydolność kory nadnerczy
- ostre zapalenie pęcherzyków płucnych
- podostry toczeń skórny
- pokrzywka
- przewlekła obturacyjna choroba płuc
- reakcja anafilaktoidalna
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rumień guzowaty
- rumień wysiękowy wielopostaciowy
- sarkoidoza
- śródmiąższowa choroba płuc
- toczeń rumieniowaty dyskoidalny
- toksyczna rozpływna martwica naskórka
- uogólniona ostra osutka krostkowa
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- wysypka polekowa
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zespół nadnerczowo-płciowy
- zwłóknienie płuc
Substancja czynna -
Mercaptopurinum VIS – Tabletki – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 6-merkaptopurynę w dawce 50 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest to lek cytostatyczny stosowany przede wszystkim w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej oraz ostrej białaczki mieloblastycznej. Ponadto może być stosowany w terapii przewlekłej białaczki granulocytowej. Wykorzystywany jest również w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz choroby Leśniowskiego-Crohna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mercilon – Tabletki – 0,15 mg + 0,02 mg
Lek zawiera dezogestrel i etynyloestradiol, które są składnikami hormonalnymi. Jest dostępny w postaci tabletek przeznaczonych do doustnej antykoncepcji hormonalnej. Stosuje się go w celu zapobiegania ciąży, po indywidualnej ocenie ryzyka zdrowotnego. Decyzja o zastosowaniu bierze pod uwagę możliwość wystąpienia chorób zakrzepowo-zatorowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Meronem – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 1 g
Produkt leczniczy zawiera meropenem w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Lek jest przeznaczony do zwalczania poważnych zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia układu moczowego, jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci od 3 miesiąca życia, także w przypadkach zakażeń powikłanych i zakażeń u pacjentów neutropeniczych. Substancją pomocniczą jest węglan sodu, który stabilizuje preparat do podania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia związana z powyższymi zakażeniami
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka z neutropenią przy podejrzeniu zakażenia bakteryjnego
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry
- powikłane zakażenie tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- respiratorowe zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zapalenie płuc w przebiegu mukowiscydozy
Substancja czynnaKategoria leku -
Meronem – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 500 mg
Lek zawiera meropenem w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia układu moczowego, skóry i tkanek miękkich oraz zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Wskazany jest również u pacjentów z neutropenią i podejrzeniem zakażenia. Preparat dostępny jest w dawkach 500 mg i 1 g meropenemu wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak węglan sodu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka z neutropenią
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry
- powikłane zakażenie tkanki miękkiej
- powikłane zakażenie układu moczowego
- respiratorowe zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zapalenie płuc w przebiegu mukowiscydozy
Substancja czynnaKategoria leku -
Meropenem Accord – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera meropenem trójwodny, podawany w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Składnik aktywny wykazuje działanie przeciwbakteryjne i jest stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia układu moczowego, jamy brzusznej, skóry oraz tkanek miękkich. Lek jest również używany u pacjentów z gorączką i neutropenią oraz w leczeniu ostrego bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 3 miesięcy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka z neutropenią
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry
- powikłane zakażenie tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie płuc w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie płuc związane ze sztuczną wentylacją
Substancja czynnaKategoria leku -
Meropenem Accord – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 500 mg
Jest to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający meropenem trójwodny jako substancję czynną oraz sód jako substancję pomocniczą. Preparat stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia układu moczowego, jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Może być również używany u pacjentów z neutropenią i gorączką oraz w przypadku bakteriemii związanej z wymienionymi zakażeniami. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci od 3 miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka z neutropenią
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry
- powikłane zakażenie tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie płuc w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie płuc związane ze sztuczną wentylacją
Substancja czynnaKategoria leku -
Meropenem AptaPharma – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2000 mg
Produkt leczniczy zawiera meropenem w postaci trójwodnej oraz węglan sodu jako substancję pomocniczą. Jest to proszek do sporządzania roztworu do infuzji o pH 7,3-8,3, przeznaczony do podawania dożylnego. Stosuje się go w leczeniu zakażeń płuc i oskrzeli związanych z mukowiscydozą oraz ostrych bakteryjnych zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych. Lek jest również wskazany w leczeniu bakteriemii towarzyszącej tym infekcjom u pacjentów od 3 miesiąca życia wzwyż.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Meropenem AptaPharma – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 1000 mg
Produkt leczniczy jest proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającym meropenem trójwodny jako substancję czynną. Każda fiolka zawiera odpowiednio 500 mg lub 1000 mg meropenemu oraz węglan sodu jako substancję pomocniczą. Lek stosuje się w leczeniu różnych ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia układu moczowego, powikłane zakażenia jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Może być również używany u pacjentów gorączkujących z neutropenią oraz w leczeniu bakteriemii powiązanej z tymi zakażeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka z neutropenią
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry
- powikłane zakażenie tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie płuc w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie płuc związane ze sztuczną wentylacją
Substancja czynnaKategoria leku