Wskazania do stosowania
Memotropil 20% 12 g/60 ml
Memotropil 20% to roztwór do infuzji zawierający piracetam w dawce 12 g/60 ml (0,2 g/ml), wskazany wyłącznie do leczenia mioklonii korowych, które charakteryzują się mimowolnymi skurczami mięśni o źródle w korze mózgowej. Preparat jest przeznaczony do stosowania w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych, gdzie możliwe jest monitorowanie pacjenta podczas dożylnego podawania leku. Memotropil 20% jest szczególnie użyteczny w sytuacjach wymagających szybkiego efektu terapeutycznego lub gdy podanie doustne jest niemożliwe, np. u pacjentów z zaburzeniami połykania.
Wskazania do stosowania leku Memotropil 20%, 12 g/60 ml
Memotropil 20% w postaci roztworu do infuzji zawierający piracetam w dawce 12 g/60 ml jest wskazany wyłącznie do leczenia mioklonii pochodzenia korowego. 1
Charakterystyka produktu leczniczego
Produkt Memotropil 20% jest dostępny w postaci przezroczystego roztworu do infuzji, bez zapachu. Każdy pojemnik o objętości 60 ml zawiera 12 gramów substancji czynnej – piracetamu. Stężenie piracetamu w roztworze wynosi 0,2 g/ml. 2
Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera również sód jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, w ilości 0,011 mmol (0,25 mg) sodu w 1 ml roztworu. 3
Mioklonie pochodzenia korowego – kliniczne zastosowanie leku
Mioklonie korowe to zaburzenia neurologiczne charakteryzujące się krótkimi, mimowolnymi skurczami mięśni, które mają swoje źródło w korze mózgowej. Memotropil 20% w postaci roztworu do infuzji jest dedykowany do leczenia tego właśnie schorzenia, gdzie inne leki mogą nie przynosić zadowalających efektów terapeutycznych. 4
Należy podkreślić, że roztwór do infuzji Memotropil 20% jest przeznaczony do stosowania w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych, gdzie możliwe jest odpowiednie monitorowanie pacjenta podczas podawania leku drogą dożylną. 5
Zastosowanie w szczególnych grupach pacjentów
Memotropil 20% w postaci roztworu do infuzji może być stosowany u pacjentów z miokloniami korowymi, gdy wymagane jest szybkie osiągnięcie efektu terapeutycznego lub gdy podanie doustne jest niemożliwe. Jest to szczególnie istotne w przypadku pacjentów z zaburzeniami połykania lub innymi ograniczeniami uniemożliwiającymi przyjmowanie leków drogą doustną. 6
Ze względu na zawartość sodu (0,011 mmol w 1 ml roztworu), należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi ograniczenia podaży sodu, takimi jak niewydolność serca czy nadciśnienie tętnicze. 7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania