Wskazania do stosowania
Memantine Glenmark 20 mg

Wskazania do stosowania leku Memantine Glenmark

Memantine Glenmark jest produktem leczniczym stosowanym w leczeniu choroby Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg lub 20 mg memantyny chlorowodorku.¹

Charakterystyka kliniczna choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera jest postępującym schorzeniem neurodegeneracyjnym ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzującym się postępującym upośledzeniem funkcji poznawczych, prowadzącym do otępienia. W zależności od nasilenia objawów klinicznych wyróżnia się postać łagodną, umiarkowaną oraz ciężką choroby. Memantine Glenmark znajduje zastosowanie w terapii pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Alzheimera.²

Skład i postać leku

Substancją czynną leku jest memantyny chlorowodorek. Lek jest dostępny w dwóch dawkach:

• 10 mg – każda tabletka zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny³
• 20 mg – każda tabletka zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg memantyny⁴

Memantine Glenmark występuje w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie:

• Tabletki 10 mg są białe lub prawie białe, owalne, o wymiarach około 11 mm x 6 mm z wytłoczoną liczbą „10″ z jednej strony i z linią podziału po drugiej stronie. Można je podzielić na równe dawki.⁵
• Tabletki 20 mg mają brązowaworóżowe zabarwienie, są owalne, o wymiarach około 14 mm x 7 mm z wytłoczoną liczbą „20″ z jednej strony i z linią podziału po drugiej stronie. Również można je podzielić na równe dawki.⁶

Zastosowanie kliniczne

Memantine Glenmark, jako antagonista receptora NMDA (N-metylo-D-asparaginianu), stosowany jest w celu spowolnienia progresji objawów choroby Alzheimera i poprawy funkcji poznawczych pacjentów. Lek jest dedykowany pacjentom z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Alzheimera, u których proces neurodegeneracyjny doprowadził już do istotnego upośledzenia funkcji poznawczych i codziennego funkcjonowania.⁷

Warunki stosowania leku

Memantine Glenmark powinien być przepisywany i stosowany pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w diagnostyce i leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego. Terapia powinna być rozpoczynana wyłącznie gdy dostępny jest opiekun, który będzie regularnie monitorował przyjmowanie produktu leczniczego przez pacjenta. Diagnoza powinna być postawiona zgodnie z aktualnie obowiązującymi wytycznymi diagnostycznymi, na podstawie wywiadu klinicznego, badań neuropsychologicznych oraz wyników badań obrazowych mózgu.⁸

Przy przepisywaniu leku Memantine Glenmark należy uwzględnić, że jest on przeznaczony wyłącznie dla pacjentów z już rozwiniętą, umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Alzheimera, nie zaś w przypadkach łagodnego otępienia lub jako środek prewencyjny. Skuteczność terapeutyczna powinna być regularnie oceniana, a decyzja o kontynuacji leczenia podejmowana indywidualnie, w oparciu o korzyści terapeutyczne obserwowane u pacjenta.⁹