Dawkowanie i sposób podawania
Memorion 5 mg
Lek Memorion zawierający chlorowodorek donepezylu jest dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych. Terapia rozpoczyna się od dawki 5 mg raz na dobę, podawanej wieczorem, przez minimum miesiąc w celu oceny odpowiedzi klinicznej i osiągnięcia stężenia stacjonarnego. Po tym okresie dawkę można zwiększyć do maksymalnie 10 mg na dobę. Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem specjalisty zajmującego się otępieniem w chorobie Alzheimera, a rozpoznanie musi być zgodne z kryteriami DSM IV lub ICD 10. W przypadku braku efektów terapeutycznych zaleca się rozważenie przerwania terapii. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie pozostaje bez zmian, natomiast u osób z łagodnym lub umiarkowanym uszkodzeniem wątroby dawkę należy zwiększać ostrożnie, uwzględniając indywidualną tolerancję. Nie ma danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkim uszkodzeniem wątroby oraz u dzieci i młodzieży.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Memorion
- Dawkowanie u dorosłych i osób w podeszłym wieku
- Rozpoczęcie i nadzór nad leczeniem
- Leczenie podtrzymujące i ocena skuteczności
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Sposób podawania
- Tabela dawkowania leku Memorion
Dawkowanie i sposób podawania leku Memorion
Lek Memorion zawierający chlorowodorek donepezylu dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg i 10 mg w postaci tabletek powlekanych. Właściwe dawkowanie oraz sposób podawania leku są kluczowe dla uzyskania optymalnych efektów terapeutycznych w leczeniu otępienia w przebiegu choroby Alzheimera.1
Dawkowanie u dorosłych i osób w podeszłym wieku
Terapię produktem leczniczym Memorion rozpoczyna się od dawki 5 mg na dobę, podawanej jeden raz dziennie. Kontynuacja leczenia tą dawką powinna trwać co najmniej miesiąc, co umożliwia ocenę początkowych objawów odpowiedzi klinicznej oraz osiągnięcie stężenia stacjonarnego chlorowodorku donepezylu w organizmie.2
Po miesięcznej ocenie klinicznej skuteczności leczenia dawką 5 mg, możliwe jest zwiększenie dawki do 10 mg na dobę (podawanej jednorazowo). Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 10 mg, a wyższe dawki nie były przedmiotem badań klinicznych.3
Rozpoczęcie i nadzór nad leczeniem
Leczenie powinno być inicjowane i nadzorowane przez lekarza specjalizującego się w diagnozowaniu i leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera. Rozpoznanie musi zostać przeprowadzone zgodnie z uznanymi wytycznymi diagnostycznymi (np. DSM IV, ICD 10). Terapię donepezylem można rozpocząć tylko wtedy, gdy możliwa jest regularna kontrola przyjmowania leku przez pacjenta.4
Leczenie podtrzymujące i ocena skuteczności
Leczenie podtrzymujące produktem Memorion można kontynuować tak długo, jak długo pacjent odnosi korzyści terapeutyczne. Z tego powodu konieczna jest regularna ocena efektów klinicznych stosowania donepezylu. W przypadku braku oznak działania terapeutycznego należy rozważyć przerwanie leczenia. Warto podkreślić, że nie można przewidzieć indywidualnej odpowiedzi pacjenta na donepezyl.5
Po zaprzestaniu podawania leku Memorion obserwuje się stopniowe zanikanie korzystnych efektów terapeutycznych donepezylu.6
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek można stosować taki sam schemat dawkowania jak u pacjentów bez tych zaburzeń, ponieważ funkcja nerek nie wpływa na klirens chlorowodorku donepezylu.7
W przypadku pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby, ze względu na możliwość zwiększonej ekspozycji na lek, zwiększanie dawki należy przeprowadzać z uwzględnieniem indywidualnej tolerancji pacjenta. Brak jest danych dotyczących stosowania produktu leczniczego u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.8
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie istnieją wskazania do stosowania donepezylu u dzieci i młodzieży.9
Sposób podawania
Preparat Memorion należy przyjmować doustnie, wieczorem, bezpośrednio przed snem. Jeżeli u pacjenta występują zaburzenia snu, w tym nietypowe sny, koszmary senne lub bezsenność, można rozważyć przyjmowanie leku Memorion rano.10
Tabela dawkowania leku Memorion
| Populacja pacjentów | Dawka początkowa | Czas trwania terapii dawką początkową | Dawka maksymalna | Pora podawania | Szczególne zalecenia |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli/osoby w podeszłym wieku | 5 mg/dobę | Minimum 1 miesiąc | 10 mg/dobę | Wieczorem, przed snem | Regularna ocena korzyści klinicznych |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | 5 mg/dobę | Minimum 1 miesiąc | 10 mg/dobę | Wieczorem, przed snem | Standardowy schemat dawkowania |
| Pacjenci z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby | 5 mg/dobę | Minimum 1 miesiąc | 10 mg/dobę | Wieczorem, przed snem | Zwiększanie dawki w zależności od indywidualnej tolerancji |
| Pacjenci z zaburzeniami snu | 5 mg/dobę | Minimum 1 miesiąc | 10 mg/dobę | Rano | Alternatywna pora podawania przy występowaniu zaburzeń snu |
Podczas podawania leku Memorion należy pamiętać, że tabletki powlekane zawierają laktozę jednowodną: 83,5 mg w tabletce 5 mg oraz 167 mg w tabletce 10 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania