Leksykon leków
na literę „M”
Leki na „M”, strona 11 z 11
-
Mucofalk O – Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – –
Produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera łupinę nasienną babki jajowatej, która jest naturalnym źródłem błonnika pokarmowego. Stosowany jest w leczeniu nawykowych zaparć oraz w sytuacjach wymagających ułatwienia opróżniania jelit ze stolcem o miękkiej konsystencji. Polecany jest także przy schorzeniach takich jak choroba hemoroidalna, szczeliny odbytu oraz w ramach wspomagania diety u osób z hipercholesterolemią. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Mucoflav – Syrop – 50 mg/ml
Produkt leczniczy w postaci syropu zawiera 50 mg karbocysteiny w 1 ml, która działa mukolitycznie. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, glikol propylenowy oraz sód. Stosowany jest objawowo w leczeniu chorób układu oddechowego charakteryzujących się nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. Syrop ma bursztynowy kolor, agrestowy zapach i słodki smak.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mucofortin – Tabletki musujące – 600 mg
Produkt leczniczy zawiera 600 mg acetylocysteiny w formie tabletki musującej, uzupełnionej o izomalt, aspartam oraz wodorowęglan sodu. Działa jako lek rozrzedzający wydzielinę dróg oddechowych, ułatwiając jej odkrztuszanie. Stosowany jest krótkotrwale u pacjentów z objawami zakażenia związanego z przeziębieniem. Dzięki swojej formule pomaga złagodzić utrudnienia w oddychaniu spowodowane gęstą wydzieliną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mucopect – Syrop – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera karbocysteinę, substancję mukolityczną o stężeniu 50 mg w 1 mL syropu, a także substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan, sacharoza i glikol propylenowy. Syrop ma przezroczystą, bursztynową barwę i słodko-agrestowy smak. Lek stosowany jest objawowo w leczeniu chorób dróg oddechowych, charakteryzujących się nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. Dzięki swoim właściwościom ułatwia rozrzedzenie i usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
MUCOPECT CONTROL – Kapsułki twarde – 375 mg
Produkt leczniczy zawiera 375 mg karbocysteiny w każdej twardej kapsułce, która jest wypełniona białym lub prawie białym proszkiem. Substancja czynna działa mukolitycznie, co oznacza, że pomaga rozrzedzać gęstą i lepką wydzielinę w drogach oddechowych. Lek stosuje się w leczeniu objawowym chorób układu oddechowego, które charakteryzują się nadmiernym wytwarzaniem tej wydzieliny. Preparat ułatwia odkrztuszanie i poprawia komfort oddychania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mucopect Kids – Syrop – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera karbocysteinę, substancję mukolityczną, która rozrzedza gęstą i lepką wydzielinę zalegającą w drogach oddechowych. Syrop ma słodki, agrestowy smak i jest przeznaczony głównie dla dzieci. Zawiera także substancje pomocnicze, w tym sacharozę oraz metylu parahydroksybenzoesan. Stosuje się go w objawowym leczeniu chorób dróg oddechowych związanych z nadmiernym wydzielaniem śluzu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mucoplant na kaszel bluszcz – Syrop – 1,54 mg/ml
Produkt leczniczy w formie syropu zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu oraz maltitol jako substancję pomocniczą. Jest stosowany jako środek wykrztuśny pomagający w leczeniu produktywnego (mokrego) kaszlu. Preparat przeznaczony jest dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 roku życia. Syrop ma charakterystyczny zapach porzeczki i pomaga w łagodzeniu objawów kaszlu poprzez ułatwienie odkrztuszania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mucoplant na kaszel bluszcz forte – Syrop w saszetce – 33 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu oraz substancje pomocnicze, takie jak maltitol i sorbitol. Jest to syrop przeznaczony do stosowania w przypadku produktywnego (mokrego) kaszlu. Preparat działa wykrztuśnie, ułatwiając odkrztuszanie wydzieliny z dróg oddechowych. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mucosit – Żel do stosowania na dziąsła – –
Żel ten zawiera ekstrakty roślinne z rumianku, nagietka, podbiału, dębu, szałwii i tymianku oraz alantoinę i olejki eteryczne z mięty pieprzowej i rumianku. Produkt działa ściągająco, przeciwzapalnie, przeciwbakteryjnie oraz miejscowo znieczulająco, wspomagając gojenie się ran. Stosuje się go miejscowo na błony śluzowe jamy ustnej w leczeniu chorób przyzębia oraz stanów zapalnych, takich jak odleżyny po protezach zębowych. Może być także używany po zabiegach chirurgicznych na przyzębiu wyłącznie pod kontrolą lekarza stomatologa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Mucosolvan – Syrop – 30 mg/5 ml
Preparat zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml syropu, który pomaga w rozrzedzeniu i usuwaniu śluzu z dróg oddechowych. Stosuje się go w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób płuc oraz oskrzeli, gdzie występuje trudność w odkrztuszaniu zalegającej wydzieliny. Dzięki swoim właściwościom ułatwia oczyszczanie dróg oddechowych i poprawia komfort oddychania. Syrop jest szczególnie polecany przy stanach zapalnych z zaburzoną transportem śluzu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mucosolvan – Tabletki – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu ostrych i przewlekłych schorzeń płuc oraz oskrzeli, które charakteryzują się zaburzeniami wydzielania śluzu i utrudnionym transportem wydzieliny. Ambroksol działa na rozrzedzenie śluzu, ułatwiając jego usuwanie z dróg oddechowych. Preparat dostępny jest w postaci tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mucosolvan inhalacje – Roztwór do nebulizacji – 15 mg/2 ml
Produkt zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 2 ml roztworu do nebulizacji oraz chlorek benzalkoniowy jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób płuc i oskrzeli, które charakteryzują się zaburzeniem wydzielania śluzu oraz utrudnionym transportem śluzu. Preparat ułatwia rozrzedzanie i usuwanie śluzu z dróg oddechowych. Jest przeznaczony do stosowania w formie inhalacji z wykorzystaniem nebulizatora.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mucosolvan Max – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera 75 mg ambroksolu chlorowodorku w kapsułce o przedłużonym uwalnianiu. Substancja ta działa rozrzedzająco na wydzielinę dróg oddechowych, ułatwiając jej usuwanie. Lek stosuje się w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób płuc oraz oskrzeli z zaburzeniami wydzielania śluzu. Pomaga w łagodzeniu dolegliwości związanych z utrudnionym transportem śluzu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mukolina – Syrop – 50 mg/ml
Preparat w formie syropu zawiera karbocysteinę, która działa mukolitycznie, ułatwiając rozrzedzenie i usunięcie śluzu z dróg oddechowych. Zawiera również sorbitol, glicerynę oraz metylu parahydroksybenzoesan jako substancje pomocnicze. Stosowany jest w leczeniu objawowym chorób układu oddechowego charakteryzujących się nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. Pomaga złagodzić dolegliwości poprzez poprawę oczyszczania dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Multi-Sanostol – Syrop – –
Produkt jest syropem zawierającym witaminy A, D3, B1, B2, B6, C, E, PP, dekspantenol oraz sole wapnia. Stosuje się go w celu zapobiegania i leczenia niedoborów witaminowych, szczególnie w stanach zwiększonego zapotrzebowania na witaminy. Wskazany jest także przy utracie apetytu, częstych infekcjach, przemęczeniu oraz w okresie rekonwalescencji po chorobach i antybiotykoterapii. Może być podawany dzieciom powyżej 1. roku życia, młodzieży oraz dorosłym dla poprawy ogólnej kondycji organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- leczenie niedoborów witaminowych
- obniżona zdolność koncentracji
- okres rekonwalescencji po antybiotykoterapii
- okres rekonwalescencji po przebytych chorobach
- okres wzrostu i rozwoju
- poprawa ogólnej kondycji organizmu
- przemęczenie
- skłonność do częstych infekcji
- stany wyczerpania fizycznego
- stany wyczerpania psychicznego
- utrata apetytu
- zapobieganie niedoborom witaminowym
Substancja czynna -
multiBic bezpotasowy roztwór do hemodializy/do hemofiltracji – Roztwór do hemodializy / do hemofiltracji – –
Jest to roztwór do hemodializy i hemofiltracji zawierający składniki takie jak chlorki potasu, wapnia, magnezu, glukozę oraz chlorki sodu i wodorowęglan sodu. Roztwór dostępny jest w wersjach z różnym stężeniem potasu lub bez potasu, dostosowany do potrzeb pacjenta. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z ostrym i przewlekłym uszkodzeniem nerek wymagających ciągłej terapii nerkozastępczej oraz w leczeniu zatrucia toksynami dializowalnymi. Jest używany jako roztwór substytucyjny lub dializacyjny podczas zabiegów hemodializy, hemofiltracji i hemodiafiltracji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
multiBic z potasem 2 mmol/l roztwór do hemodializy/do hemofiltracji – Roztwór do hemodializy / do hemofiltracji – –
Jest to roztwór do hemodializy i hemofiltracji, zawierający m.in. chlorek potasu, chlorek wapnia, chlorek magnezu, glukozę oraz wodorowęglan sodu. Roztwór występuje w wersjach bezpotasowej lub z różnym stężeniem potasu (2, 3 lub 4 mmol/l). Stosowany jest dożylne jako substytut w terapii nerkozastępczej u pacjentów z ostrym lub przewlekłym uszkodzeniem nerek. Pomaga w zabiegach ciągłej hemodializy, hemofiltracji lub hemodiafiltracji, również podczas leczenia zatrucia toksynami rozpuszczalnymi w wodzie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
multiBic z potasem 4 mmol/l roztwór do hemodializy/do hemofiltracji – Roztwór do hemodializy / do hemofiltracji – –
Roztwór do hemodializy i hemofiltracji zawiera składniki takie jak chlorki potasu, wapnia i magnezu oraz glukozę i wodorowęglan sodu. Preparat jest przeznaczony do stosowania u pacjentów z ostrym lub przewlekłym uszkodzeniem nerek wymagających terapii nerkozastępczej, takich jak ciągła hemodializa, hemofiltracja czy hemodiafiltracja. Dostępny jest w różnych wariantach z różnym stężeniem potasu, co umożliwia dostosowanie leczenia do potrzeb pacjenta. Roztwór ma właściwości zasadowe i jest stosowany również jako element leczenia zatrucia toksynami rozpuszczalnymi w wodzie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Multibiotic – Maść – (5 mg + 10 mg + 0,833 mg)/g
Maść zawiera neomycynę siarczan, bacytracynę cynkową oraz polimyksynę B siarczan, które działają przeciwbakteryjnie. Lek stosuje się w celu zapobiegania zakażeniom wtórnym drobnych ran ciętych, zadrapań, otarć oraz oparzeń. Wskazaniem do stosowania są również pierwotne i wtórne bakteryjne zakażenia skóry, zwłaszcza wywołane przez bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Preparat jest skuteczny w leczeniu zakażeń spowodowanych przez takie bakterie jak gronkowce, paciorkowce oraz Pseudomonas.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
MultiHance – Roztwór do wstrzykiwań dożylnych – 529 mg/ml (0,5 mmol/ml)
Jest to roztwór do wstrzykiwań dożylnych zawierający kwas gadobenowy w postaci soli dimegluminy. Lek ten pełni funkcję paramagnetycznego środka kontrastowego stosowanego w diagnostyce obrazowej metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Wskazany jest do obrazowania wątroby u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat, szczególnie gdy niezbędne są informacje diagnostyczne uzyskane dzięki kontrastowi. Stosuje się go, gdy wymagane jest obrazowanie w fazie opóźnionej, a badanie MRI bez wzmocnienia kontrastowego jest niewystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Multimel N4-550E – Emulsja do infuzji – komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml) – 20,00 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 4,56 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,53 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,27 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,06 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,32 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,61 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,60 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,88 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,23 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,50 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,10 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,92 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,40 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,09 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,28 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,98 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,14 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,19 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,45 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 88,00 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 0,30 g
Produkt leczniczy to emulsja do infuzji, zawierająca mieszaninę oczyszczonego oleju z oliwek i oleju sojowego, aminokwasy oraz glukozę. Skład preparatu obejmuje także niezbędne elektrolity, takie jak sód, potas, magnez i wapń. Preparat stosowany jest w odżywianiu pozajelitowym u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Dzięki swojemu kompleksowemu składowi jest źródłem energii i składników odżywczych niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Mupina – Maść do nosa – 20 mg/g
Produkt leczniczy jest maścią do nosa zawierającą 20 mg mupirocyny w postaci mupirocyny wapniowej na 1 g maści, której bazą jest biała wazelina miękka z dodatkiem estru gliceryny. Stosuje się go w celu eliminacji nosicielstwa gronkowców, w tym metycylinoopornych szczepów Staphylococcus aureus (MRSA), z przewodów nosowych. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 1 roku życia. Maść ma gładką, białawą konsystencję i jest przeznaczona do stosowania miejscowego w nosie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Mupirox – Maść – 20 mg/g
Preparat zawiera 20 mg mupirocyny w 1 g maści, która ma postać białej, jednolitej konsystencji. Jest stosowany miejscowo w leczeniu bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych przez wrażliwe na mupirocynę szczepy bakterii, w tym Staphylococcus aureus, w tym również szczepy metycylinooporne, oraz inne gronkowce i paciorkowce. Wskazany jest do leczenia liszajca, zapalenia mieszków włosowych, czyraków oraz wtórnych zakażeń skóry. Maść działa miejscowo, eliminując patogeny odpowiedzialne za infekcje skórne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Mycofit – Kapsułki twarde – 250 mg
Produkt zawiera 250 mg mykofenolanu mofetylu w każdej kapsułce twardej. Substancja ta jest stosowana w terapii skojarzonej z cyklosporyną i kortykosteroidami. Preparat zapobiega ostrym odrzutom przeszczepów narządów takich jak nerka, serce czy wątroba. Jest przeznaczony dla pacjentów po allogenicznych przeszczepach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Myconafine – Tabletki – 250 mg
Lek zawiera terbinafinę w dawce 250 mg w formie tabletki, która jest stosowana doustnie. Substancja czynna działa przeciwgrzybiczo, zwłaszcza na zakażenia skórne i paznokci wywołane przez dermatofity. Preparat jest wskazany do leczenia grzybicy tułowia, pachwin, stóp oraz grzybiczych zakażeń paznokci. Nie jest skuteczny w leczeniu łupieżu pstrego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Myconafine 1% – Krem – 10 mg/g (1%)
Produkt leczniczy zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku w 1 g kremu oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy i stearylowy. Stosuje się go w leczeniu grzybic skóry wywołanych przez dermatofity, drożdżakowe zakażenia skóry oraz łupież pstry. Działa skutecznie przeciwko infekcjom takim jak grzybica stóp, grzybica fałdów skórnych i łupież pstry. Krem jest wskazany do stosowania na zmienione chorobowo miejsca skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Myconolak – Lakier do paznokci leczniczy – 50 mg/ml
Produkt to lakier do paznokci leczniczy zawierający 50 mg amorolfiny w 1 ml roztworu. Substancja czynna amorolfina ma właściwości przeciwgrzybicze. Stosuje się go w leczeniu grzybicy paznokci wywołanej przez dermatofity, drożdże i pleśnie. Lek jest przeznaczony do stosowania w przypadku grzybicy bez zajęcia macierzy paznokcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mycophenolate mofetil Sandoz 250 mg kapsułki twarde – Kapsułki twarde – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera mykofenolan mofetylu jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze zawierające niewielką ilość sodu. Stosowany jest w celu zapobiegania ostrym odrzutom po przeszczepach nerki, serca lub wątroby. Lek przyjmuje się w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami, aby zwiększyć skuteczność terapii. Postać leku to twarde kapsułki, które ułatwiają dawkowanie i przyjmowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg tabletki powlekane – Tabletki powlekane – 500 mg
Lek zawiera 500 mg mykofenolanu mofetylu w formie tabletki powlekanej. Stosowany jest w celu zapobiegania ostremu odrzucaniu przeszczepu u pacjentów po przeszczepie nerki, serca lub wątroby. Preparat jest używany w terapii skojarzonej razem z cyklosporyną i kortykosteroidami. Zawiera również substancję pomocniczą – sód.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mycosolon – Maść – (20 mg + 2,5 mg)/g
Maść zawiera mikonazol i mazipredon chlorowodorek, które działają przeciwgrzybiczo i przeciwzapalnie. Substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan, alkohol cetostearylowy i glikol propylenowy wspomagają aplikację i stabilność preparatu. Lek stosowany jest w leczeniu zapalnej egzemy, wyprzenia oraz różnych postaci grzybicy, w tym skóry, paznokci oraz przewodu słuchowego zewnętrznego. Preparat pomaga również w przypadku grzybicy z nadkażeniem bakteryjnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mycosyst – Kapsułki – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną flukonazol, która działa przeciwgrzybiczo. Stosowany jest w leczeniu różnorodnych zakażeń grzybiczych, takich jak inwazyjna kandydoza, drożdżakowe zakażenia błon śluzowych oraz kryptokokowe zapalenie opon mózgowych. Preparat znajduje zastosowanie zarówno u dorosłych, jak i u dzieci oraz młodzieży z osłabioną odpornością. Może być również stosowany profilaktycznie w celu zapobiegania nawrotom niektórych zakażeń grzybiczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mycosyst – Kapsułki – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera flukonazol jako substancję czynną oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnych zakażeń grzybiczych, takich jak inwazyjna kandydoza, drożdżakowe zakażenia błon śluzowych czy grzybice skóry i paznokci. Jest również wskazany w zapobieganiu nawrotom zakażeń, zwłaszcza u pacjentów z osłabioną odpornością. Może być stosowany u osób dorosłych oraz dzieci i młodzieży w różnym wieku, w zależności od wskazań klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Myditin – Tabletki – 3 mg
Lek zawiera aktywny składnik prydynol w dawce 3,02 mg oraz substancję pomocniczą laktozę. Stosuje się go w celu łagodzenia skurczów mięśni pochodzenia ośrodkowego i obwodowego u dorosłych. Wskazany jest zwłaszcza przy bólach kręgosłupa w części lędźwiowej, kręczu szyi oraz ogólnym bólu mięśni. Tabletki mają formę umożliwiającą łatwe dzielenie dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mydocalm – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 50 mg tolperyzonu chlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu objawowym spastyczności poudarowej u dorosłych pacjentów. Jego działanie polega na zmniejszeniu napięcia mięśniowego po udarze.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mydocalm forte – Tabletki powlekane – 150 mg
Lek zawiera 150 mg tolperyzonu chlorowodorku jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Produkt występuje w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu objawowym spastyczności poudarowej u dorosłych pacjentów. Pomaga łagodzić napięcie mięśniowe po przebytym udarze mózgu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mydrane – Roztwór do wstrzykiwań – (0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera tropikamid, fenylefrynę oraz lidokainę, które razem zapewniają rozszerzenie źrenicy oraz znieczulenie wewnątrzgałkowe. Jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o pH 6,9-7,5. Stosowany jest podczas operacji zaćmy u dorosłych pacjentów w celu ułatwienia zabiegu chirurgicznego. Dzięki swojemu składowi umożliwia skuteczne przygotowanie oka do zabiegu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania -
Myfortic – Tabletki dojelitowe – 180 mg
Lek zawiera 180 mg kwasu mykofenolowego w postaci mykofenolanu sodu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w celu zapobiegania ostremu odrzuceniu przeszczepu u dorosłych pacjentów po allogenicznym przeszczepie nerki. Terapia jest prowadzona w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami. Preparat występuje w formie dojelitowych tabletek powlekanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Myfortic – Tabletki dojelitowe – 360 mg
Produkt leczniczy zawiera 360 mg kwasu mykofenolowego w postaci mykofenolanu sodu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie jasnopomarańczowo-czerwonych tabletek dojelitowych. Stosuje się go w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami jako profilaktykę ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów po allogenicznym przeszczepie nerki. Lek pomaga zapobiegać odrzutom implantowanego narządu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mykodermina – Maść – 60 mg/g
Maść zawiera 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego w 1 g preparatu. Produkt ten stosuje się w leczeniu grzybicy skóry gładkiej i owłosionej, grzybicy stóp oraz egzemy grzybiczej. Może być używany również jako leczenie wspomagające przy grzybicy paznokci i drożdżycach. Preparat ma działanie przeciwgrzybicze i stosuje się go także profilaktycznie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mykodermina – Puder leczniczy – (30 mg + 100 mg)/g
Produkt leczniczy zawiera monoetanoloamid kwasu undecylenowego oraz cynku undecylenian, które wykazują właściwości przeciwgrzybicze. Stosuje się go głównie w leczeniu grzybicy drobnozarodnikowej skóry gładkiej, grzybicy stóp oraz egzemy grzybiczej naskórka. Preparat jest również używany wspomagająco w terapii grzybic skóry, szpar międzypalcowych oraz paznokci, a także w drożdżycach i profilaktyce. Dostępny jest w formie pudru leczniczego, który ułatwia aplikację na zmienione chorobowo miejsca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Myleran – Tabletki powlekane – 2 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną busulfan oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepieniem komórek macierzystych oraz w terapii paliatywnej przewlekłej fazy białaczki szpikowej. Może wywoływać długotrwałą remisję czerwienicy prawdziwej, zwłaszcza u pacjentów z nadpłytkowością. Ponadto może być skuteczny w leczeniu nadpłytkowości samoistnej oraz mielofibrozy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Myrelez – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 120 mg
Produkt leczniczy zawiera lanreotyd octan w dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg w postaci roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu akromegalii oraz guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych u dorosłych pacjentów. Lek pomaga kontrolować nieprawidłowe stężenia hormonu wzrostu oraz objawy związane z guzami neuroendokrynnymi. Podaje się go miejscowo w celu farmakologicznego leczenia, szczególnie gdy inne metody, takie jak operacja czy radioterapia, są niewystarczające lub niemożliwe do zastosowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Myrelez – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 60 mg
Roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd octan w dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg, stosowany jest w leczeniu akromegalii, gdy poziomy hormonu wzrostu i IGF-1 są nieprawidłowe po operacji lub radioterapii. Preparat wykorzystywany jest również w terapii guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego i trzustki o niskim lub umiarkowanym stopniu złośliwości oraz w leczeniu objawów tych guzów. Roztwór ma półstałą konsystencję i jest podawany w formie iniekcji. Zastosowanie ma u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi zmianami nowotworowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Myrelez – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 90 mg
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd w postaci lanreotydu octanu o dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg. Lek stosuje się w leczeniu akromegalii, gdy poziomy hormonu wzrostu i IGF-1 pozostają nieprawidłowe po operacji lub radioterapii, a także w terapii guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego i trzustki. Może być także używany do łagodzenia objawów związanych z guzami neuroendokrynnymi, takimi jak rakowiaki. Preparat podaje się w formie ampułko-strzykawki z półstałym roztworem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Mytelase – Tabletki – 10 mg
Preparat zawiera 10 mg ambenoniowego chlorku w jednej tabletce. Składnik aktywny działa korzystnie na funkcjonowanie mięśni. Lek stosuje się w leczeniu objawowym miastenii, choroby powodującej osłabienie mięśni. Produkt dostępny jest w formie tabletek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mywy – Tabletki powlekane – 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy zawiera 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu w każdej różowej tabletce powlekanej oraz tabletki placebo bez substancji czynnych. Stosowany jest jako doustna antykoncepcja. Zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą. Decyzja o jego zastosowaniu powinna uwzględniać indywidualne ryzyko u pacjentki, zwłaszcza dotyczące zakrzepicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna