Właściwości farmakokinetyczne
Multibiotic (5 mg + 10 mg + 0,833 mg)/g
Produkt leczniczy Multibiotic w postaci maści zawiera neomycynę siarczan (5 mg/g), bacytracynę cynkową (10 mg/g) oraz polimyksynę B siarczan (0,833 mg/g). Farmakokinetyka tych substancji po podaniu miejscowym różni się istotnie: neomycyna nie wchłania się przez nieuszkodzoną skórę, natomiast przy uszkodzeniach skóry (rany, otarcia, oparzenia) wykazuje znaczne wchłanianie i biodostępność systemową. Polimyksyna B i bacytracyna praktycznie nie przenikają do krwioobiegu niezależnie od stanu skóry. Neomycyna nie ulega metabolizmowi wewnątrzustrojowemu, a jej eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z 70-80% dawki wydalanej niezmienionej z kałem oraz pozostałą częścią z moczem. Bacytracyna i polimyksyna B, ze względu na minimalne wchłanianie, nie wykazują istotnej eliminacji systemowej.
Właściwości farmakokinetyczne leku Multibiotic
Produkt leczniczy Multibiotic w postaci maści o składzie (5 mg + 10 mg + 0,833 mg)/g zawiera trzy substancje czynne: neomycyny siarczan, bacytracynę cynkową oraz polimyksyny B siarczan. Każda z tych substancji charakteryzuje się odmiennym profilem farmakokinetycznym po podaniu miejscowym na skórę.1
Wchłanianie substancji czynnych
Neomycyna wykazuje zróżnicowane wchłanianie w zależności od stanu skóry. Nie wchłania się przez nieuszkodzoną barierę skórną, natomiast w przypadku uszkodzeń skóry (np. rany, otarcia, oparzenia) wykazuje znacznie większą biodostępność i łatwo przenika do krwioobiegu.2
W przeciwieństwie do neomycyny, pozostałe dwie substancje czynne – polimyksyna B oraz bacytracyna – praktycznie nie wchłaniają się po aplikacji miejscowej. Co istotne, brak wchłaniania dotyczy zarówno aplikacji na nieuszkodzoną skórę, jak i na powierzchnie ze uszkodzoną barierą skórną.3
Metabolizm substancji czynnych
Neomycyna po wchłonięciu do krwiobiegu nie podlega przemianom metabolicznym w organizmie. Brak metabolizmu wewnątrzustrojowego potwierdzono zarówno w badaniach przedklinicznych jak i klinicznych.4
Ze względu na minimalne wchłanianie systemowe, bacytracyna i polimyksyna B nie podlegają znaczącemu metabolizmowi ogólnoustrojowemu po podaniu miejscowym.5
Eliminacja substancji czynnych
Neomycyna, która wchłania się przez uszkodzoną skórę, po dostaniu się do krwioobiegu jest szybko wydalana z organizmu. Główną drogą eliminacji są nerki. Znaczna część dawki wchłoniętej (około 70%-80%) jest wydalana w postaci niezmienionej z kałem, natomiast pozostała część jest eliminowana z moczem.6
W przypadku polimyksyny B i bacytracyny, ze względu na znikome wchłanianie ogólnoustrojowe, eliminacja systemowa nie ma istotnego znaczenia klinicznego.7
Zestawienie właściwości farmakokinetycznych
| Substancja czynna | Wchłanianie przez skórę nieuszkodzoną | Wchłanianie przez skórę uszkodzoną | Metabolizm | Eliminacja |
|---|---|---|---|---|
| Neomycyny siarczan | Nie wchłania się | Łatwo wchłaniana | Brak przemian metabolicznych | 70-80% z kałem, pozostała część z moczem |
| Bacytracyna cynkowa | Praktycznie nie wchłania się | Praktycznie nie wchłania się | Nie dotyczy (brak istotnego wchłaniania) | Nie dotyczy (brak istotnego wchłaniania) |
| Polimyksyny B siarczan | Praktycznie nie wchłania się | Praktycznie nie wchłania się | Nie dotyczy (brak istotnego wchłaniania) | Nie dotyczy (brak istotnego wchłaniania) |
Właściwości farmakokinetyczne maści Multibiotic wskazują na jej korzystny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu miejscowym, ze względu na ograniczone wchłanianie systemiczne substancji czynnych, szczególnie w przypadku aplikacji na nieuszkodzoną skórę. Jednakże w przypadku aplikacji na rozległe powierzchnie uszkodzonej skóry, należy wziąć pod uwagę możliwość wchłaniania neomycyny i potencjalne skutki ogólnoustrojowe.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania