Leki zawierające w składzie
meglumina
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Meglumina to organiczny związek chemiczny, będący solą kwasu megluminowego, stosowany w medycynie głównie jako składnik pomocniczy w preparatach kontrastowych używanych w diagnostyce obrazowej. Działanie megluminy polega na zwiększaniu rozpuszczalności substancji kontrastowych, co umożliwia ich podanie dożylne i lepszą wizualizację struktur anatomicznych podczas badań radiologicznych.
Meglumina jest składnikiem preparatów zawierających jodowe środki kontrastowe używane w badaniach takich jak tomografia komputerowa, urografia czy angiografia. W Polsce dostępne są preparaty zawierające megluminę w połączeniu z substancjami kontrastowymi, takie jak Uropolinum (meglumina z kwasem amidotrizoowym), Gastrografin (meglumina z diatrizoatem) czy Omnipaque (meglumina z joheksolem).
Największą zaletą stosowania megluminy jako nośnika środków kontrastowych jest jej zdolność do zmniejszania toksyczności tych substancji. Meglumina poprawia profil bezpieczeństwa środków kontrastowych poprzez zwiększenie ich rozpuszczalności i obniżenie osmolarności roztworu, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Dodatkowo preparaty z megluminą charakteryzują się relatywnie dobrą tolerancją przez pacjentów i zapewniają wysoką jakość obrazowania.
Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, stosowanie preparatów zawierających megluminę wiąże się z pewnym ryzykiem. Najpoważniejsze niebezpieczeństwa obejmują reakcje nadwrażliwości, które mogą mieć charakter łagodny (wysypka, nudności) lub ciężki (wstrząs anafilaktyczny). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek, gdyż megluminowe środki kontrastowe mogą nasilać nefrotoksyczność. U osób z chorobami tarczycy istnieje również ryzyko rozwoju zaburzeń funkcji tego narządu ze względu na zawartość jodu w preparatach z megluminą.
Lista leków z tym składnikiem
-
MultiHance – Roztwór do wstrzykiwań dożylnych – 529 mg/ml (0,5 mmol/ml)
Jest to roztwór do wstrzykiwań dożylnych zawierający kwas gadobenowy w postaci soli dimegluminy. Lek ten pełni funkcję paramagnetycznego środka kontrastowego stosowanego w diagnostyce obrazowej metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Wskazany jest do obrazowania wątroby u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat, szczególnie gdy niezbędne są informacje diagnostyczne uzyskane dzięki kontrastowi. Stosuje się go, gdy wymagane jest obrazowanie w fazie opóźnionej, a badanie MRI bez wzmocnienia kontrastowego jest niewystarczające.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna -
Dotagraf multidose – Roztwór do wstrzykiwań – 0,5 mmol/ml
Produkt leczniczy jest roztworem do wstrzykiwań zawierającym kwas gadoterynowy w postaci soli megluminowej. Stosuje się go jako środek kontrastowy w diagnostyce metodą rezonansu magnetycznego (MRI) w celu poprawy widoczności i różnicowania obrazów. Wskazany jest do badania ośrodkowego układu nerwowego, całego ciała oraz angiografii MR u dorosłych i dzieci od 0 do 18 lat. Preparat używany jest wyłącznie wtedy, gdy konieczne są dokładniejsze informacje diagnostyczne, których nie można uzyskać bez kontrastu.
Wskazania do stosowania- diagnostyka ośrodkowego układu nerwowego
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie kręgosłupa
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie miednicy
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie mózgowia
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie nerek
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie piersi
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie płuc
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie serca
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie tętnic innych niż wieńcowe
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie tkanek otaczających ośrodkowy układ nerwowy
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie trzustki
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie wątroby
- diagnostyka zwężeń w tętnicach innych niż wieńcowe
Substancja czynnaKategoria leku -
Dotagraf – Roztwór do wstrzykiwań – 0,5 mmol/ml
Produkt leczniczy jest roztworem do wstrzykiwań zawierającym kwas gadoterynowy w postaci soli megluminowej. Stosuje się go jako środek kontrastowy podczas rezonansu magnetycznego (MRI) w celu poprawy jakości obrazów diagnostycznych. Używany jest w diagnostyce zmian patologicznych ośrodkowego układu nerwowego, narządów wewnętrznych oraz układu mięśniowo-szkieletowego u osób w różnym wieku. Wskazany jest także do angiografii MR w celu wykrywania zwężeń tętnic niezwiązanych z wieńcowymi.
Wskazania do stosowania- diagnostyka ośrodkowego układu nerwowego
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie kręgosłupa
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie miednicy
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie mózgowia
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie nerek
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie piersi
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie płuc
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie serca
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie tętnic innych niż wieńcowe
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie tkanek otaczających ośrodkowy układ nerwowy
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie trzustki
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego
- diagnostyka zmian patologicznych w obrębie wątroby
Substancja czynnaKategoria leku