Wskazania do stosowania
MultiHance 529 mg/ml (0,5 mmol/ml)
MultiHance (gadobenian dimegluminy) w stężeniu 529 mg/ml (0,5 mmol/ml) jest paramagnetycznym środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce obrazowej metodą MRI wątroby u dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia. Preparat dostępny jest w postaci bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań dożylnych o osmolalności 1970 mOsm/kg i lepkości 5,3 mPa.s (w 37°C). Każdy ml zawiera 334 mg kwasu gadobenowego (0,5 mmol) w formie soli dimegluminy, co odpowiada 529 mg gadobenianu dimegluminy. Dostępne objętości fiolek to 5, 10, 15 i 20 ml, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do masy ciała pacjenta i rodzaju badania (np. 5 ml zawiera 1670 mg kwasu gadobenowego, 10 ml – 3340 mg itd.).
Wskazania do stosowania leku MultiHance
MultiHance (gadobenian dimegluminy) w stężeniu 529 mg/ml (0,5 mmol/ml) jest paramagnetycznym środkiem kontrastowym przeznaczonym wyłącznie do zastosowań diagnostycznych w obrazowaniu metodą magnetycznego rezonansu jądrowego (MRI). Lek ten stosuje się w diagnostyce obrazowej wątroby u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia.1
Szczegółowe warunki stosowania
Środek kontrastowy MultiHance należy stosować wyłącznie w sytuacjach, gdy informacje diagnostyczne są niezbędne dla procesu diagnostycznego, a jednocześnie niemożliwe jest uzyskanie odpowiednich danych diagnostycznych przy zastosowaniu obrazowania metodą rezonansu magnetycznego bez wzmocnienia kontrastowego. Dodatkowo, lek ten jest dedykowany do sytuacji klinicznych, w których wymagane jest obrazowanie w fazie opóźnionej.2
Parametry fizyczne i postać leku
MultiHance dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań dożylnych, który charakteryzuje się przejrzystością i bezbarwnością. Roztwór dostarczany jest w bezbarwnych fiolkach. Preparat wykazuje osmolalność na poziomie 1970 mOsm/kg (w temperaturze 37°C) oraz lepkość wynoszącą 5,3 mPa.s (w temperaturze 37°C).3
Skład jakościowy i ilościowy leku MultiHance
Substancją czynną preparatu MultiHance jest kwas gadobenowy w postaci soli dimegluminy. Każdy ml roztworu zawiera 334 mg kwasu gadobenowego (0,5 mmol) w postaci soli dimegluminy, co odpowiada 529 mg gadobenianu dimegluminy (334 mg kwasu gadobenowego + 195 mg megluminy).4
Dostępne wielkości opakowań i ich zawartość
Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, co pozwala na dopasowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz rodzaju wykonywanego badania diagnostycznego. Poniżej przedstawiono dostępne wielkości fiolek wraz z zawartością substancji czynnej:
| Objętość fiolki | Zawartość kwasu gadobenowego | Zawartość gadobenianu dimegluminy | Zawartość megluminy |
|---|---|---|---|
| 5 ml | 1670 mg (2,5 mmol) | 2645 mg | 975 mg |
| 10 ml | 3340 mg (5 mmol) | 5290 mg | 1950 mg |
| 15 ml | 5010 mg (7,5 mmol) | 7935 mg | 2925 mg |
| 20 ml | 6680 mg (10 mmol) | 10580 mg | 3900 mg |
Powyższe dane pozwalają lekarzom na precyzyjne dobranie odpowiedniej objętości preparatu w zależności od masy ciała pacjenta oraz rodzaju wykonywanych badań diagnostycznych.5
Kliniczne zastosowanie leku MultiHance
Wskazaniem do zastosowania leku MultiHance jest diagnostyka wątroby metodą rezonansu magnetycznego. Dzięki właściwościom paramagnetycznym gadobenianu dimegluminy możliwe jest uzyskanie wzmocnienia kontrastowego obrazów wątroby, co znacząco podnosi wartość diagnostyczną badania MRI.
Właściwości preparatu MultiHance umożliwiają wykonanie badania w fazie opóźnionej, co jest szczególnie istotne podczas diagnostyki zmian ogniskowych wątroby, takich jak np. zmiany przerzutowe czy pierwotne nowotwory wątroby. Obrazowanie w fazie opóźnionej często dostarcza kluczowych informacji diagnostycznych, niemożliwych do uzyskania przy pomocy innych technik obrazowania.6
Zasady wykorzystania leku w praktyce klinicznej
Przed zastosowaniem leku MultiHance lekarz radiolog powinien rozważyć, czy wykonanie badania MRI bez środka kontrastowego byłoby wystarczające do postawienia diagnozy. Jeśli badanie bez kontrastu nie dostarcza wystarczających informacji diagnostycznych lub gdy specyfika patologii wymaga obrazowania w fazie opóźnionej, wówczas uzasadnione jest zastosowanie preparatu MultiHance.
W przypadku pacjentów pediatrycznych należy zwrócić szczególną uwagę na limit wiekowy – produkt może być stosowany u dzieci powyżej 2. roku życia. U młodszych pacjentów bezpieczeństwo i skuteczność leku nie zostały ustalone.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania