Profil bezpieczeństwa leku
MultiHance 529 mg/ml (0,5 mmol/ml)
MultiHance wykazuje przenikanie do mleka kobiecego w bardzo małych ilościach, co w dawkach klinicznych nie powinno wpływać na niemowlę, jednak zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią na 24 godziny po podaniu środka. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale wskazana jest ostrożność ze względu na potencjalne współistniejące schorzenia. W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek stosowanie MultiHance powinno być ograniczone do sytuacji niezbędnych diagnostycznie, z zastosowaniem minimalnej dawki i zachowaniem odstępu co najmniej 7 dni między podaniami.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćProdukty lecznicze zawierające gadolin, w tym MultiHance, przenikają w bardzo małych ilościach do mleka kobiet karmiących piersią. W dawkach klinicznych nie jest spodziewany wpływ na niemowlę, jednak lekarz wraz z karmiącą kobietą powinien podjąć decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub o jego przerwaniu na okres 24 godzin po podaniu leku. Zalecana jest ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćMultiHance nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane z dokumentacji.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji MultiHance z alkoholem. Nie przeprowadzono badań w tym zakresie ani nie zgłoszono takich interakcji.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćDostosowanie dawkowania nie jest uważane za konieczne u osób w podeszłym wieku (65 lat i starszych), jednak zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie ze względu na możliwość współistnienia innych chorób oraz potencjalne ryzyko działań niepożądanych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNależy unikać stosowania MultiHance u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR < 30 ml/min/1,73 m²) oraz u pacjentów w okołooperacyjnym okresie przeszczepienia wątroby, chyba że informacja diagnostyczna jest niezbędna i niedostępna dla badania MRI bez wzmocnienia kontrastowego. Jeśli nie można uniknąć podania, dawka nie powinna przekraczać 0,05 mmol/kg, a powtórne podania powinny być oddzielone co najmniej 7 dniami. Zalecana jest szczególna ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosowaćDostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ zaburzenia te mają niewielki wpływ na farmakokinetykę MultiHance.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | MultiHance przenika w bardzo małych ilościach do mleka kobiecego. W dawkach klinicznych nie jest spodziewany wpływ na niemowlę, ale zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią na 24 godziny po podaniu leku. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | MultiHance nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak danych dotyczących interakcji MultiHance z alkoholem w dokumentacji. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Dostosowanie dawkowania nie jest konieczne, ale zaleca się ostrożność u osób w podeszłym wieku ze względu na możliwość współistnienia innych chorób. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Należy unikać stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, chyba że jest to niezbędne diagnostycznie. W takich przypadkach należy stosować minimalną dawkę i zachować odstęp co najmniej 7 dni między podaniami. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Można stosować | Dostosowanie dawki nie jest konieczne, ponieważ zaburzenia czynności wątroby mają niewielki wpływ na farmakokinetykę MultiHance. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania