Właściwości farmakokinetyczne
Mucopect 50 mg/ml
Karbocysteina, substancja czynna syropu Mucopect (50 mg/ml), wykazuje szybkie wchłanianie po podaniu doustnym, co potwierdzają badania farmakokinetyczne przeprowadzone na zdrowych ochotnikach. Po podaniu dawki 375 mg (2 kapsułki 3 razy dziennie przez 7 dni) osiągnięto średni czas Tmax wynoszący 2,0 godziny (zakres 1,0-3,0 godz.), a biologiczny okres półtrwania (T½) wyniósł średnio 1,87 godziny (zakres 1,4-2,5 godz.). Stała eliminacji (KEL) wyniosła 0,387 godz.^-1 (zakres 0,28-0,50 godz.^-1), a pole pod krzywą stężenia w osoczu (AUC0-7,5) średnio 39,26 µg*godz./mL (zakres 26,0-62,4 µg*godz./mL). Parametry te wskazują na szybkie osiągnięcie maksymalnego stężenia oraz stosunkowo krótką obecność leku w organizmie.
Właściwości farmakokinetyczne leku Mucopect
Karbocysteina, substancja czynna produktu leczniczego Mucopect (50 mg/ml, syrop), charakteryzuje się szybką absorpcją po podaniu doustnym. Lek przenika do organizmu poprzez przewód pokarmowy, co stanowi podstawowy mechanizm jego wchłaniania i dystrybucji w organizmie pacjenta.1
Parametry farmakokinetyczne w stanie stacjonarnym
Badania farmakokinetyczne przeprowadzono na grupie zdrowych ochotników, którym podawano karbocysteinę w dawce 375 mg w formie kapsułek (2 kapsułki 3 razy na dobę) przez okres 7 dni. W badaniach tych określono podstawowe parametry farmakokinetyczne dla stanu stacjonarnego, które charakteryzują zachowanie leku w organizmie.2
Podstawowe parametry farmakokinetyczne
W wyniku badań ustalono następujące parametry farmakokinetyczne karbocysteiny:
- Tmax (czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu) – średnia wartość wynosiła 2,0 godziny, z zakresem od 1,0 do 3,0 godzin3
- T½ (biologiczny okres półtrwania) – średnio 1,87 godziny, z zakresem od 1,4 do 2,5 godziny4
- KEL (stała eliminacji) – 0,387 godz.^-1, z zakresem od 0,28 do 0,50 godz.^-15
- AUC0-7,5 (pole pod krzywą stężenia w funkcji czasu) – średnio 39,26 µg*godz./mL, z zakresem od 26,0 do 62,4 µg*godz./mL6
Pochodne parametry farmakokinetyczne
Na podstawie zebranych danych obliczono również pochodne parametry farmakokinetyczne karbocysteiny, które obejmują:
- CLS (klirens osoczowy) – 331 mL/min^-17
- VD (objętość dystrybucji) – 105,2 l8
- VD (objętość dystrybucji w przeliczeniu na masę ciała) – 1,4 l/kg9
| Parametr farmakokinetyczny | Średnia wartość | Zakres | Jednostka |
|---|---|---|---|
| Tmax (czas osiągnięcia maksymalnego stężenia) | 2,0 | 1,0-3,0 | godz. |
| T½ (biologiczny okres półtrwania) | 1,87 | 1,4-2,5 | godz. |
| KEL (stała eliminacji) | 0,387 | 0,28-0,50 | godz.^-1 |
| AUC0-7,5 (pole pod krzywą stężenia) | 39,26 | 26,0-62,4 | µg*godz./mL |
| CLS (klirens osoczowy) | 331 | – | mL/min^-1 |
| VD (objętość dystrybucji) | 105,2 | – | l |
| VD (objętość dystrybucji na masę ciała) | 1,4 | – | l/kg |
Przedstawione parametry farmakokinetyczne wskazują na stosunkowo szybką absorpcję, dystrybucję i eliminację karbocysteiny z organizmu. Krótki biologiczny okres półtrwania (T½) wynoszący średnio 1,87 godziny sugeruje konieczność kilkukrotnego podawania leku w ciągu doby w celu utrzymania skutecznego stężenia terapeutycznego.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania