Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Multimel N4-550E komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml)

W analizie bezpieczeństwa przedklinicznego produktu leczniczego Multimel N4-550 E nie przeprowadzono dedykowanych badań dla gotowego trójkomorowego worka, a dostępne dane dotyczą poszczególnych składników preparatu badanych oddzielnie. Roztwory aminokwasów i glukozy, stanowiące komponenty preparatu, wykazały brak specyficznej toksyczności w różnych konfiguracjach jakościowych i stężeniach, co potwierdza ich akceptowalny profil bezpieczeństwa. Natomiast emulsja tłuszczowa, bazująca na mieszaninie oczyszczonego oleju z oliwek (około 80%) i oleju sojowego (około 20%), wykazała w badaniach przedklinicznych zmiany patofizjologiczne typowe dla wysokich dawek emulsji tłuszczowych, takie jak stłuszczenie wątroby, małopłytkowość oraz podwyższone stężenie cholesterolu, które jednak obserwowano przy dawkach znacznie przekraczających kliniczne zastosowanie.

Pobierz ChPL PDF Multimel N4-550E – Emulsja do infuzji – komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml) – 20,00 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 4,56 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,53 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,27 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,06 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,32 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,61 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,60 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,88 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,23 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,50 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,10 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,92 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,40 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,09 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,28 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,98 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,14 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,19 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,45 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 88,00 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 0,30 g

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie stosowania leku Multimel N4-550 E

W ramach analizy bezpieczeństwa przedklinicznego produktu leczniczego Multimel N4-550 E należy podkreślić, że nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych dla gotowego produktu w postaci trójkomorowego worka.1 Dostępne dane dotyczą poszczególnych składników preparatu badanych oddzielnie.

Badania roztworu aminokwasów i roztworu glukozy

Badania przedkliniczne z wykorzystaniem roztworów aminokwasów i glukozy, które wchodzą w skład preparatu Multimel N4-550 E, przeprowadzono w różnych konfiguracjach składu jakościowego oraz przy różnych stężeniach. Wyniki tych badań nie wykazały specyficznej toksyczności związanej z tymi komponentami.2 Oznacza to, że zarówno roztwór aminokwasów jak i roztwór glukozy wykazują akceptowalny profil bezpieczeństwa w testach przedklinicznych.

Badania emulsji tłuszczowej

W przeciwieństwie do komponentów węglowodanowych i białkowych, badania toksyczności przedklinicznej emulsji tłuszczowej zawartej w produkcie Multimel N4-550 E wykazały pewne charakterystyczne zmiany patofizjologiczne. Zmiany te są typowe dla sytuacji, w których organizm otrzymuje duże ilości emulsji tłuszczowych i obejmują:3

  • Stłuszczenie wątroby – nadmierna akumulacja tłuszczów w komórkach wątrobowych, co może prowadzić do zaburzenia funkcji tego narządu
  • Małopłytkowość – zmniejszenie liczby płytek krwi poniżej wartości referencyjnych, co może wpływać na procesy krzepnięcia
  • Zwiększone stężenie cholesterolu – podwyższone wartości cholesterolu we krwi, które mogą być czynnikiem ryzyka dla chorób układu sercowo-naczyniowego

Należy zaznaczyć, że powyższe zmiany stanowią typową odpowiedź organizmu na podaż dużych ilości emulsji tłuszczowych i są obserwowane w warunkach eksperymentalnych przy znacznie wyższych dawkach niż stosowane klinicznie. Emulsja tłuszczowa w produkcie Multimel N4-550 E bazuje na mieszaninie oczyszczonego oleju z oliwek (około 80%) i oczyszczonego oleju sojowego (około 20%).4

Znaczenie kliniczne badań przedklinicznych

Wyniki badań przedklinicznych należy interpretować w kontekście całościowego składu preparatu Multimel N4-550 E oraz stosowanych dawek terapeutycznych. Produkt zawiera zbilansowane proporcje składników odżywczych, w tym aminokwasów, glukozy oraz emulsji tłuszczowej, co przy prawidłowym stosowaniu minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych obserwowanych w badaniach przedklinicznych przy wysokich dawkach poszczególnych komponentów.

Emulsja do infuzji Multimel N4-550 E po zmieszaniu zawartości trzech komór stanowi jednorodną mieszaninę o określonych parametrach fizykochemicznych (pH około 6, osmolarność 750 mOsm/l)5, co pozwala na optymalne wykorzystanie składników odżywczych i minimalizację ryzyka działań niepożądanych związanych z podażą poszczególnych substancji.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl