Działania niepożądane
Multimel N4-550E komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml)

Multimel N4-550E, stosowany w żywieniu pozajelitowym jako emulsja do infuzji, może wywoływać liczne działania niepożądane, zarówno w wyniku nieprawidłowego stosowania (np. przedawkowanie, zbyt szybka infuzja), jak i przy prawidłowym podawaniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy nadwrażliwości, takie jak pocenie się, gorączka, dreszcze, ból głowy, wysypka, duszności i skurcz oskrzeli, które wymagają natychmiastowego przerwania infuzji. W badaniach klinicznych obejmujących 286 pacjentów stosowano dawki do 40 ml/kg/dobę przez 5-14 dni, potwierdzając bezpieczeństwo i skuteczność preparatu. Jednakże, istotnym powikłaniem jest zespół przeciążenia tłuszczami, objawiający się hiperlipidemią, gorączką, hepatomegalią, zaburzeniami hematologicznymi i neurologicznymi, wymagający hospitalizacji i zaprzestania infuzji.

Pobierz ChPL PDF Multimel N4-550E – Emulsja do infuzji – komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml) – 20,00 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 4,56 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,53 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,27 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,06 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,32 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,61 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,60 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,88 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,23 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,50 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,10 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,92 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,40 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,09 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,28 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,98 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,14 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,19 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,45 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 88,00 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 0,30 g

Działania niepożądane leku Multimel N4-550E

Multimel N4-550E, jako złożona emulsja do infuzji stosowana w żywieniu pozajelitowym, może wywoływać szereg działań niepożądanych, których znajomość jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania produktu. Działania niepożądane mogą być związane zarówno z niewłaściwym stosowaniem leku (np. przedawkowanie, zbyt duża szybkość wlewu), jak również mogą występować przy prawidłowym podawaniu produktu zgodnie z zaleceniami.1

Reakcje alergiczne i objawy nadwrażliwości

Szczególnie istotne jest monitorowanie objawów nadwrażliwości podczas rozpoczynania infuzji. Pojawienie się jakichkolwiek nieprawidłowych oznak lub objawów reakcji alergicznej powinno skutkować natychmiastowym przerwaniem podawania leku. Do objawów tych należą: pocenie się, gorączka, dreszcze, ból głowy, wysypka skórna, duszności oraz skurcz oskrzeli.2

Dane z badań klinicznych

Bezpieczeństwo preparatu Multimel zostało potwierdzone w czterech badaniach klinicznych obejmujących łącznie 286 pacjentów. Trzy z tych badań oceniały łatwość użytkowania, bezpieczeństwo stosowania i skuteczność odżywczą produktu. Dwa z tych badań były otwarte, nieporównawcze i przeprowadzone u pacjentów poddawanych operacji przewodu pokarmowego z powodu raka żołądka. W tych dwóch badaniach 36 pacjentów otrzymywało lek w dawce do 40 ml/kg/dobę przez 5 dni w przypadku Multimel N4-550 E (N=20) oraz w dawce do 36 ml/kg/dobę przez 5 dni w przypadku Multimel N7-1000 E (N=16).3

Trzecie badanie miało charakter randomizowany, z podwójnie ślepą próbą, z aktywną grupą kontrolną i oceniało skuteczność oraz bezpieczeństwo stosowania Multimel N8-800 E w dawce do 40 ml/kg/dobę przez 5 dni u 28 hospitalizowanych pacjentów w różnych stanach klinicznych wymagających żywienia pozajelitowego (np. głodówka pooperacyjna, ciężkie niedożywienie, niewystarczające wchłanianie jelitowe).4

Ostatnie badanie było randomizowane, otwarte, z aktywną grupą kontrolną i oceniało bezpieczeństwo oraz skuteczność stosowania Multimel N4-550 E u 226 pacjentów zakwalifikowanych do zabiegu chirurgicznego. Spośród nich, 86,3% zostało poddanych operacji, głównie w obrębie jamy brzusznej z powodu choroby przewodu pokarmowego. Badania zakładały dostarczanie 25 kcal/kg/dobę przez 5 do 14 dni.5

Szczegółowe działania niepożądane

Na podstawie danych z badań klinicznych i doświadczeń po wprowadzeniu produktu na rynek, zidentyfikowano szereg działań niepożądanych związanych z podawaniem produktu Multimel. Obejmują one zaburzenia w obrębie różnych układów i narządów.6

Zespół przeciążenia tłuszczami

Szczególnie istotnym działaniem niepożądanym jest zespół przeciążenia tłuszczami, który zgłaszano podczas stosowania produktu Multimel N4-550 E i podobnych preparatów. Zespół ten może być spowodowany nieprawidłowym podaniem (np. przedawkowanie lub szybkość infuzji większa niż zalecana), jednak objawy i oznaki mogą również wystąpić już na początku infuzji, nawet przy podawaniu produktu zgodnie z zaleceniami.7

Zespół przeciążenia tłuszczami związany jest ze zmniejszoną lub ograniczoną zdolnością metabolizowania tłuszczów zawartych w produkcie Multimel N4-550 E, wraz z przedłużonym klirensem osoczowym. Charakteryzuje się nagłym pogorszeniem stanu klinicznego pacjenta i objawami takimi jak: hiperlipidemia, gorączka, stłuszczenie wątroby (hepatomegalia), pogorszenie czynności wątroby, niedokrwistość, zmniejszona liczba krwinek białych, zmniejszona liczba płytek krwi, zaburzenia krzepliwości krwi oraz objawy ze strony układu nerwowego (np. śpiączka), które wymagają hospitalizacji. Zespół ten zazwyczaj ustępuje po zaprzestaniu infuzji emulsji tłuszczowej.8

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży

U dzieci otrzymujących tłuszcze w postaci wlewu odnotowano przypadki małopłytkowości.9

Działania niepożądane związane z klasą produktu

Dla podobnych produktów zgłaszano następujące działania niepożądane (o częstości nieznanej – nie mogącej być określoną na podstawie dostępnych danych):10

Tabela działań niepożądanych leku Multimel N4-550E

Klasyfikacja układów i narządów Działanie niepożądane Częstość występowania Opis
Zaburzenia układu immunologicznego Nadwrażliwość Niezbyt często Reakcje alergiczne o różnym nasileniu
Skurcz oskrzeli (jako objaw nadwrażliwości) Nieznana Zwężenie dróg oddechowych będące objawem reakcji alergicznej
Urazy, zatrucia i powikłania po zabiegach Zespół przeciążenia tłuszczami Nieznana Związany z ograniczoną zdolnością metabolizowania tłuszczów, objawiający się hiperlipidemia, gorączką, stłuszczeniem wątroby, zaburzeniami hematologicznymi
Zaburzenia układu nerwowego Drżenie Nieznana Mimowolne drżenia ciała lub jego części
Zaburzenia żołądka i jelit Biegunka Nieznana Częste, luźne stolce
Wymioty Nieznana Gwałtowne wydalanie treści żołądka
Nudności Nieznana Uczucie dyskomfortu w żołądku z tendencją do wymiotów
Inne reakcje miejscowe i ogólne Rumień Nieznana Zaczerwienienie skóry
Nadmierna potliwość Nieznana Wzmożone wydzielanie potu
Ból w kończynach Nieznana Dolegliwości bólowe w obrębie kończyn
Kurcze mięśni Nieznana Mimowolne skurcze mięśni
Obrzęk/opuchlizna w miejscu infuzji Nieznana Miejscowe obrzmienie w miejscu podania leku
Ból w miejscu infuzji Nieznana Dolegliwości bólowe w miejscu podania
Wybroczyny w miejscu infuzji Nieznana Drobne podskórne wylewy krwi w miejscu podania
Reakcja w miejscu infuzji Nieznana Różne reakcje miejscowe związane z infuzją
Gorączka Nieznana Podwyższona temperatura ciała
Pęcherze w miejscu infuzji Nieznana Tworzenie się pęcherzy w miejscu podania
Złe samopoczucie Nieznana Ogólne uczucie dyskomfortu
Dreszcze Nieznana Drgawki z uczuciem zimna
Zapalenie żyły w miejscu założenia cewnika Nieznana Zapalenie żyły związane z obecnością cewnika
Obrzęk miejscowy/obrzęk obwodowy Nieznana Nagromadzenie płynu w tkankach, miejscowo lub obwodowo
Uczucie gorąca/zapalenie/martwica/owrzodzenie w miejscu infuzji Nieznana Różne reakcje miejscowe o charakterze zapalnym lub martwiczym
Zaburzenia naczyniowe (działania klasy) Odkładanie osadów w naczyniach płucnych Nieznana Może prowadzić do zatorowości płucnej i niewydolności płucnej
Zatorowość płucna Nieznana Zablokowanie tętnicy płucnej lub jej odgałęzień
Niewydolność płucna Nieznana Upośledzenie funkcji płuc z zaburzeniami wymiany gazowej
Zaburzenia krwi i układu chłonnego (działania klasy) Małopłytkowość Nieznana Zmniejszona liczba płytek krwi
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych (działania klasy) Cholestaza Nieznana Upośledzenie przepływu żółci
Powiększenie wątroby Nieznana Zwiększenie wymiarów wątroby (hepatomegalia)
Żółtaczka Nieznana Zażółcenie skóry i błon śluzowych
Nieprawidłowe wyniki badań diagnostycznych (działania klasy) Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych Nieznana Podwyższone wartości aminotransferazy asparaginianowej, aminotransferazy alaninowej, transaminaz
Zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy Nieznana Podwyższone wartości enzymu GGTP
Zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi Nieznana Hipertriglicerydemia
Zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej we krwi Nieznana Podwyższone wartości enzymu ALP
Zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi Nieznana Hiperbilirubinemia
Zaburzenia nerek i dróg moczowych (działania klasy) Azotemia Nieznana Zwiększone stężenie związków azotowych we krwi

Monitorowanie i zgłaszanie działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:17

Al. Jerozolimskie 181 C
PL 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.18

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl