Przeciwwskazania
Mucopect Kids 50 mg/ml
Preparat Mucopect Kids zawiera karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml i jest dostępny w formie syropu o bursztynowej barwie i agrestowym smaku. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na karbocysteinę oraz na substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,5 mg/ml), sacharozę (577,5 mg/ml) i glikol propylenowy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją sacharozy oraz u osób z cukrzycą lub zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Aktywna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii tym preparatem.
Przeciwwskazania stosowania leku Mucopect Kids. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przy kwalifikowaniu pacjenta do terapii preparatem Mucopect Kids (syrop 50 mg/ml) należy szczególnie uważnie ocenić występowanie przeciwwskazań do jego stosowania. Lek zawiera jako substancję czynną karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml i jest dostępny w postaci syropu o przezroczystej, bursztynowej barwie i słodkim, agrestowym smaku. 1
Bezwzględne przeciwwskazania
Lekarz powinien bezwzględnie odradzić stosowanie leku Mucopect Kids w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na karbocysteinę – w przypadku znanej reakcji alergicznej na substancję czynną należy wykluczyć możliwość zastosowania preparatu. 2
- Nadwrażliwość na substancje pomocnicze – alergia na którąkolwiek z substancji pomocniczych, w tym szczególnie na metylu parahydroksybenzoesan (E218), sacharozę czy glikol propylenowy, wyklucza możliwość stosowania leku. 3 4
- Czynna choroba wrzodowa – występowanie aktywnej choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu. 5
Szczególne grupy pacjentów z ograniczeniami
Należy zachować ostrożność podczas zalecania leku Mucopect Kids pacjentom z nietolerancją sacharozy. Syrop zawiera znaczącą ilość sacharozy (577,5 mg/ml), co może stanowić ograniczenie u pacjentów z cukrzycą lub innymi zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. 6
Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu (1,5 mg/ml), lek może powodować reakcje alergiczne, również typu późnego, co należy brać pod uwagę przy kwalifikacji pacjentów ze skłonnościami do alergii. 7
Schematy postępowania u pacjentów z przeciwwskazaniami
W przypadku stwierdzenia czynnej choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, pacjentowi należy zaproponować alternatywne leczenie mukoregulacyjne lub mukolityczne, które nie wykazuje negatywnego wpływu na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Terapię karbocysteiną można rozważyć dopiero po wyleczeniu zmian wrzodowych i ustabilizowaniu stanu pacjenta. 8
Przy nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu, należy dokonać wyboru innego leku mukolitycznego, o odmiennym składzie substancji pomocniczych lub innej substancji czynnej, dostosowanego do indywidualnych potrzeb i tolerancji pacjenta. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania