Dawkowanie i sposób podawania
Memantine Vipharm 10 mg
Leczenie memantyną (Memantine Vipharm) w chorobie Alzheimera powinno być inicjowane i monitorowane przez specjalistę z doświadczeniem w tej dziedzinie, z uwzględnieniem obecności opiekuna nad pacjentem. Terapia rozpoczyna się od dawki 5 mg/dobę, stopniowo zwiększanej co tydzień do dawki podtrzymującej 20 mg/dobę, podawanej raz na dobę. Szczególną uwagę należy zwrócić na ocenę tolerancji i skuteczności leczenia, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach terapii. U pacjentów powyżej 65 roku życia dawka podtrzymująca pozostaje na poziomie 20 mg/dobę, podawana jako dwie tabletki 10 mg lub jedna tabletka 20 mg. Dawkowanie wymaga modyfikacji w zależności od stopnia niewydolności nerek: przy klirensie kreatyniny 30-49 ml/min dawka początkowa to 10 mg/dobę z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę, natomiast przy klirensie 5-29 ml/min maksymalna dawka wynosi 10 mg/dobę. W przypadku nieznacznego lub umiarkowanego zaburzenia czynności wątroby (Child-Pugh A i B) nie jest konieczna zmiana dawkowania, natomiast lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych klinicznych.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Memantine Vipharm
- Schemat dawkowania Memantine Vipharm
- Dawkowanie u dorosłych
- Dawkowanie u osób w podeszłym wieku
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Sposób podawania leku
Dawkowanie i sposób podawania leku Memantine Vipharm
Leczenie produktem Memantine Vipharm powinno zostać rozpoczęte oraz nadzorowane wyłącznie przez lekarza specjalistę posiadającego doświadczenie w diagnostyce i terapii choroby Alzheimera. Właściwe dawkowanie leku i regularna ocena skuteczności terapii są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych rezultatów leczenia.1
Warunki rozpoczęcia leczenia
Inicjacja terapii powinna nastąpić wyłącznie w przypadku, gdy zapewniona jest obecność osoby sprawującej stałą opiekę nad pacjentem, która będzie nadzorować regularne przyjmowanie leku. Rozpoznanie choroby Alzheimera musi być postawione zgodnie z aktualnie obowiązującymi wytycznymi klinicznymi.2
Ocena skuteczności i tolerancji leczenia
Tolerancja leku oraz stosowane dawkowanie powinny być regularnie oceniane, szczególnie intensywnie w pierwszych trzech miesiącach po rozpoczęciu terapii. W dalszym okresie leczenia należy regularnie monitorować efekt terapeutyczny oraz tolerancję leku zgodnie z aktualnymi wytycznymi klinicznymi. Terapię podtrzymującą można kontynuować tak długo, jak długo obserwuje się korzyści terapeutyczne i pacjent dobrze toleruje leczenie memantyną. Przerwanie leczenia należy rozważyć w przypadku braku efektu terapeutycznego lub złej tolerancji leku.3
Schemat dawkowania Memantine Vipharm
Dawkowanie u dorosłych
Maksymalna dawka dobowa memantyny wynosi 20 mg. W celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, dawkę należy zwiększać stopniowo przez okres pierwszych trzech tygodni leczenia zgodnie z poniższym schematem:4
| Okres leczenia | Dawka dobowa | Sposób podania |
|---|---|---|
| 1 tydzień (dzień 1-7) | 5 mg | Pół tabletki powlekanej 10 mg raz na dobę |
| 2 tydzień (dzień 8-14) | 10 mg | Jedna tabletka powlekana 10 mg raz na dobę |
| 3 tydzień (dzień 15-21) | 15 mg | Jedna i pół tabletki powlekanej 10 mg raz na dobę |
| Od 4 tygodnia | 20 mg | Dwie tabletki powlekane 10 mg raz na dobę |
Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę, którą należy przyjmować w schemacie raz na dobę.5
Dawkowanie u osób w podeszłym wieku
Na podstawie wyników badań klinicznych, dla pacjentów powyżej 65 roku życia zalecana dawka podtrzymująca również wynosi 20 mg na dobę. Można ją podawać jako dwie tabletki powlekane 10 mg raz na dobę lub jedną tabletkę powlekaną 20 mg raz na dobę. Schemat zwiększania dawki jest identyczny jak u pozostałych pacjentów dorosłych.6
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Dawkowanie memantyny należy dostosować do stopnia zaburzenia czynności nerek:7
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Klirens kreatyniny | Dawkowanie |
|---|---|---|
| Nieznaczne zaburzenie | 50-80 ml/min | Standardowa dawka (do 20 mg na dobę) |
| Umiarkowane zaburzenie | 30-49 ml/min | Dawka początkowa 10 mg na dobę, możliwe zwiększenie do 20 mg na dobę po 7 dniach dobrej tolerancji |
| Ciężkie zaburzenie | 5-29 ml/min | Maksymalnie 10 mg na dobę |
U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek, dawka dobowa powinna wynosić początkowo 10 mg. Jeżeli leczenie jest dobrze tolerowane przez co najmniej 7 dni, dawkę można zwiększyć do 20 mg na dobę, stosując standardowy schemat zwiększania dawki. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek, maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 10 mg.8
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
W przypadku pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby (stopień A i B w skali Child-Pugh) nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania memantyny u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby, nie zaleca się podawania leku w tej grupie pacjentów.9
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania memantyny u dzieci i młodzieży, dlatego nie zaleca się stosowania leku Memantine Vipharm w tej grupie wiekowej.10
Sposób podawania leku
Produkt leczniczy Memantine Vipharm należy przyjmować doustnie, raz na dobę, zawsze o tej samej porze. Tabletki powlekane można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Należy zwrócić uwagę, że tabletki 10 mg posiadają linię podziału, co umożliwia ich podział na równe dawki, co jest istotne przy zwiększaniu dawki w pierwszym tygodniu leczenia.1112
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania