blok dwupęczkowy
Blok dwupęczkowy to zaburzenie przewodzenia elektrycznego w sercu, polegające na jednoczesnym bloku prawej i lewej odnogi pęczka Hisa. Stan ten prowadzi do znaczącego spowolnienia lub całkowitego zatrzymania przewodzenia impulsów elektrycznych z przedsionków do komór serca.
Blok dwupęczkowy może występować w formie całkowitej (gdy obie odnogi są całkowicie zablokowane) lub częściowej (gdy jedna odnoga jest całkowicie zablokowana, a druga częściowo). Najczęstszymi przyczynami tego zaburzenia są choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, kardiomiopatia, wady zastawkowe serca oraz naturalne procesy starzenia.
Diagnostyka bloku dwupęczkowego opiera się głównie na badaniu EKG, które wykazuje charakterystyczne zmiany: poszerzony zespół QRS (powyżej 120 ms) oraz specyficzne zmiany morfologii załamków w odprowadzeniach. Leczenie zależy od nasilenia objawów i przyczyny – od obserwacji po implantację stymulatora serca, szczególnie gdy blok prowadzi do objawowej bradykardii.
Blok dwupęczkowy stanowi istotne zagrożenie, gdyż może poprzedzać całkowity blok przedsionkowo-komorowy (blok III°), który jest stanem zagrożenia życia. Pacjenci z tym rozpoznaniem wymagają regularnej kontroli kardiologicznej i często elektrofizjologicznej oceny ryzyka nagłego zatrzymania krążenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Blok gałęzi przedsionkowo-komorowych – Diagnostyka i diagnoza
Blok gałęzi przedsionkowo-komorowych (BBB) to zaburzenie przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu, diagnozowane głównie za pomocą EKG i echokardiografii. Całkowity lewy blok gałęzi (LBBB) charakteryzuje się czasem trwania zespołu QRS ≥ 120 ms, brakiem załamka Q w odprowadzeniach bocznych oraz szerokim, często zazębionym załamkiem R w V5-V6, natomiast niekompletny LBBB ma podobną morfologię, ale QRS < 120 ms. Prawy blok gałęzi (RBBB) cechuje się czasem QRS ≥ 120 ms, wzorem RSR' w V1-V3 oraz szerokim załamkiem S w odprowadzeniach bocznych; niekompletny RBBB to QRS 110-119 ms z typową morfologią. Diagnostyka różnicowa jest kluczowa ze względu na różne implikacje prognostyczne i terapeutyczne. W przypadku LBBB, rozpoznanie zawału mięśnia sercowego jest utrudnione, dlatego stosuje się kryteria Sgarbossy, zmodyfikowane kryteria Sgarbossy oraz algorytm BARCELONA, które poprawiają czułość wykrywania ostrego zawału u pacjentów z LBBB.
blok dwupęczkowy, blok gałęzi pęczka Hisa, blok gałęzi przedsionkowo-komorowych, blok trójpęczkowy, choroba wieńcowa, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowe, echokardiogram, elektrokardiogram, holter EKG, implantacja rozrusznika, niewydolność serca, pęczek Hisa, próba wysiłkowa, przerost lewej komory, rezonans magnetyczny serca, terapia resynchronizująca serca, zawał mięśnia sercowego, zespół QRS - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba chagasa – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Choroba Chagasa, wywoływana przez Trypanosoma cruzi, charakteryzuje się przewlekłym przebiegiem z istotnie zwiększoną śmiertelnością (RR=1,74; 95% CI 1,49-2,03), dotyczącą wszystkich pacjentów niezależnie od klinicznej prezentacji. Dożywotnie ryzyko rozwoju objawów przewlekłych wynosi 10-30%, z około 33% pacjentów rozwijających kardiomiopatię chagasową (CCC) i 10% doświadczających powikłań układu pokarmowego lub neurologicznego. CCC manifestuje się zaburzeniami rytmu, niewydolnością serca i nagłą śmiercią, wynikającymi z przewlekłego zapalenia mięśnia sercowego. Elektrokardiografia jest kluczowym narzędziem diagnostycznym, wykazując 40% częstość nieprawidłowości, w tym blok prawej odnogi pęczka Hisa, który jest do 15-krotnie częstszy niż u osób seronegatywnych. Biomarker progresji choroby stanowią miania przeciwciał IgG1 anty-T. cruzi, które korelują odwrotnie z frakcją wyrzutową lewej komory (ρ = -0,6375, p = 0,0005), co umożliwia przewidywanie pogorszenia funkcji serca.
blok dwupęczkowy, blok prawej odnogi pęczka Hisa, choroba Chagasa, choroba pasożytnicza, dysfunkcja skurczowa lewej komory, elektrokardiografia, frakcja wyrzutowa lewej komory, kardiomiopatia chagasowa, kardiomiopatia rozstrzeniowa, leczenie przeciwpasożytnicze, nagła śmierć sercowa, niewydolność serca, ryzyko zgonu, trypanosoma cruzi, trypanosomoza amerykańska, włóknienie śródmiąższowe, wskaźniki śmiertelności, zaburzenia rytmu, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon chorób i schorzeń
Bradykardia – Patofizjologia i mechanizm
Bradykardia definiowana jest jako częstość akcji serca poniżej 60 uderzeń na minutę (bpm), choć praktyczniejszą granicą jest 50 bpm, gdyż większość pacjentów z HR 50-60 bpm pozostaje bezobjawowa. Etiologia bradykardii obejmuje dysfunkcję węzła zatokowo-przedsionkowego (SA), zaburzenia przewodzenia węzła przedsionkowo-komorowego (AV) oraz bloki w układzie Hisa-Purkinjego. Dysfunkcja węzła SA (zespół chorego węzła zatokowego) wiąże się z włóknieniem, amyloidozą, hipoplazją i może manifestować się zarówno bradykardią, jak i tachykardią. Bloki SA i AV klasyfikowane są według stopnia zaawansowania, od opóźnień przewodzenia do całkowitego braku przewodzenia impulsów. Bradykardia może mieć podłoże genetyczne (mutacje w genach HCN4, kanałach Ca2+), metaboliczne (hiperkaliemia, hiponatremia), neurologiczne (wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, uraz rdzenia szyjnego) oraz być efektem działania leków (beta-blokery, digoksyna, blokery kanału wapniowego). Względna bradykardia obserwowana jest w wielu chorobach zakaźnych i stanach zapalnych, gdzie cytokiny wpływają na funkcję węzła zatokowego i autonomiczny układ nerwowy.
amyloidoza, blok AV pierwszego stopnia, blok AV trzeciego stopnia, blok dwupęczkowy, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, blok trójpęczkowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, bradykardia odruchowa, dysautonomia, dysfunkcja węzła zatokowego, dysrefleksja autonomiczna, gen HCN4, hiperkaliemia, hiponatremia, kanały sodowe, migotanie przedsionków, nerw błędny, niedoczynność tarczycy, odruch Cushinga, torsade de pointes, układ Hisa-Purkinjego, węzeł przedsionkowo-komorowy, węzeł zatokowo-przedsionkowy, względna bradykardia, zatrzymanie zatokowe, zespół chorego węzła zatokowego, zespół długiego QT - Leksykon chorób i schorzeń
Blok gałęzi przedsionkowo-komorowych – Leczenie
Blok gałęzi przedsionkowo-komorowych (RBBB i LBBB) u pacjentów bez objawów i chorób serca zwykle nie wymaga leczenia, a jedynie okresowej kontroli kardiologicznej. W przypadku objawów lub współistniejących schorzeń kardiologicznych stosuje się leczenie ukierunkowane na te choroby, np. beta-blokery w nadciśnieniu tętniczym, standardową terapię niewydolności serca (inhibitory ACE, ARB, beta-blokery, antagoniści receptora mineralokortykoidowego, inhibitory SGLT-2) oraz leki przeciwzakrzepowe przy zatorowości płucnej z RBBB. W rzadkich przypadkach bolesnego zespołu LBBB stosuje się beta-blokery lub iwabradynę. Wskazaniem do implantacji rozrusznika są m.in. blok dwupęczkowy, blok gałęzi z zaawansowanym blokiem AV lub epizody omdleń. Terapia resynchronizująca serce (CRT) jest zalecana u pacjentów z LBBB, frakcją wyrzutową lewej komory ≤35%, szerokim zespołem QRS ≥150 ms i utrzymującymi się objawami niewydolności serca mimo optymalnej farmakoterapii, co może zmniejszyć śmiertelność nawet o 37%.
antagonista receptora mineralokortykoidowego, beta-bloker, blok dwupęczkowy, blok gałęzi przedsionkowo-komorowy, blok lewej gałęzi pęczka Hisa, blok prawej gałęzi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, blok trójpęczkowy, bloker receptora angiotensyny, cewnikowanie prawego serca, flekainid, frakcja wyrzutowa lewej komory, inhibitor ACE, inhibitor SGLT-2, iwabradyna, kardiomiopatia rozstrzeniowa, kontrola kardiologiczna, lek antyarytmiczny, lek hipotensyjny, lek przeciwzakrzepowy, lidokaina, niewydolność serca, przezcewnikowa implantacja zastawki aortalnej, rozrusznik serca, stymulacja dwujamowa, stymulacja dwukomorowa, stymulacja pęczka Hisa, stymulacja przezskórna, terapia resynchronizująca serce, zaburzenie przewodzenia, zatorowość płucna, zawał serca, zespół QRS