Wskazania do stosowania
Memolek 10 mg

Memolek to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg chlorowodorku memantyny (odpowiadającego 8,31 mg memantyny), wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu. Preparat nie jest zalecany w łagodnej postaci choroby ani u pacjentów pediatrycznych. Kwalifikacja do terapii powinna opierać się na dokładnej diagnostyce oraz ocenie stopnia zaawansowania choroby za pomocą skal takich jak MMSE (10-19 pkt umiarkowane, <10 pkt ciężkie), CDR (2 pkt umiarkowane, 3 pkt ciężkie) oraz GDS (stadium 5-6 umiarkowane, 7 ciężkie). Lek zawiera również 1,52 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.

Wskazania do stosowania leku Memolek

Lek Memolek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg chlorowodorku memantyny (co odpowiada 8,31 mg memantyny) jest wskazany do stosowania w terapii pacjentów dorosłych z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. 1

Charakterystyka produktu leczniczego

Memolek jest dostępny w formie tabletek powlekanych o mocy 10 mg. Tabletki mają charakterystyczny zielony kolor, owalny kształt oraz są obustronnie wypukłe, z wygrawerowaną liczbą „10” na jednej stronie. 2 W składzie leku, poza substancją aktywną (chlorowodorkiem memantyny), znajduje się również 1,52 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. 3

Zastosowanie kliniczne leku Memolek

Memantyna, będąca substancją czynną preparatu Memolek, jest lekiem stosowanym w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera. Wskazanie do stosowania jest jednoznacznie określone jako leczenie pacjentów dorosłych z chorobą Alzheimera w stadium umiarkowanym lub ciężkim. 4

Memolek nie jest wskazany do stosowania w łagodnej postaci choroby Alzheimera ani u pacjentów pediatrycznych. Lek powinien być przepisywany wyłącznie po dokładnej diagnostyce i potwierdzeniu rozpoznania choroby Alzheimera o odpowiednim stopniu zaawansowania. 5

Ocena stopnia nasilenia choroby Alzheimera

Przy kwalifikacji pacjenta do leczenia preparatem Memolek należy ocenić stopień nasilenia choroby Alzheimera. Do tego celu powinny być wykorzystane odpowiednie skale oceny funkcji poznawczych i ogólnego stanu pacjenta, takie jak:

  • Skala MMSE (Mini-Mental State Examination) – wynik w zakresie 10-19 punktów sugeruje umiarkowane nasilenie choroby, poniżej 10 punktów – ciężkie nasilenie 6
  • Skala CDR (Clinical Dementia Rating) – wynik 2 punkty wskazuje na umiarkowane nasilenie, 3 punkty na ciężkie 7
  • Skala GDS (Global Deterioration Scale) – stadium 5-6 odpowiada umiarkowanemu nasileniu, stadium 7 – ciężkiemu 8

Okoliczności stosowania leku Memolek

Lek Memolek należy zalecić pacjentom, u których zdiagnozowano chorobę Alzheimera w stadium umiarkowanym lub ciężkim, charakteryzującą się znacznym upośledzeniem funkcji poznawczych, zaburzeniami pamięci oraz innymi objawami otępiennymi wpływającymi na codzienne funkcjonowanie. 9

Przy decyzji o włączeniu leku do terapii należy wziąć pod uwagę:

  1. Potwierdzony diagnozą neurologiczną lub psychiatryczną zespół otępienny w przebiegu choroby Alzheimera 10
  2. Odpowiedni stopień nasilenia choroby (umiarkowany lub ciężki) 11
  3. Wiek pacjenta – lek przeznaczony jest dla osób dorosłych 12

Monitorowanie skuteczności terapii

Podczas stosowania leku Memolek należy regularnie oceniać skuteczność terapii. Zaleca się okresową ocenę stanu klinicznego pacjenta, zwłaszcza w zakresie funkcji poznawczych, codziennego funkcjonowania oraz obecności objawów behawioralnych i psychicznych towarzyszących otępieniu. 13

Preparat Memolek zawierający chlorowodorek memantyny w dawce 10 mg stanowi wartościową opcję terapeutyczną dla pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, dostarczając 8,31 mg substancji czynnej (memantyny) w każdej tabletce. 14

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl