Profil bezpieczeństwa leku
Memolek 10 mg
Memantyna, stosowana w terapii choroby Alzheimera, jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka matki, wynikające z jego lipofilnych właściwości. U pacjentów powyżej 65. roku życia zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg, bez konieczności dodatkowych środków ostrożności. W przypadku zaburzeń czynności nerek, modyfikacja dawki jest wymagana jedynie przy umiarkowanym lub ciężkim stopniu niewydolności, natomiast u pacjentów z nieznacznym zaburzeniem czynności nerek dawka pozostaje bez zmian. W odniesieniu do zaburzeń czynności wątroby, lek można stosować u pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym uszkodzeniem, jednak brak danych dotyczących ciężkich zaburzeń wyklucza stosowanie memantyny w tej grupie.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie memantyny u kobiet karmiących piersią jest zabronione. W dokumentacji wskazano, że nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka matki, ale ze względu na jej lipofilne właściwości jest to możliwe. Kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćMemolek może wywierać nieznaczny lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy poinformować o konieczności zachowania szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza że sama choroba Alzheimera również upośledza te zdolności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji memantyny z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń ani zaleceń w tym zakresie.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNa podstawie badań klinicznych określono, że dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy wiekowej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z nieznacznym zaburzeniem czynności nerek modyfikacja dawki nie jest wymagana. U pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki i ostrożność. Zalecane jest monitorowanie i dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawki. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby – nie zaleca się stosowania w tej grupie.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione przyjmowanie leku | Stosowanie memantyny u kobiet karmiących piersią jest zabronione. W dokumentacji wskazano, że nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka matki, ale ze względu na jej lipofilne właściwości jest to możliwe. Kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Memolek może wywierać nieznaczny lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy poinformować o konieczności zachowania szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza że sama choroba Alzheimera również upośledza te zdolności. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji memantyny z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń ani zaleceń w tym zakresie. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Na podstawie badań klinicznych określono, że dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy wiekowej. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | U pacjentów z nieznacznym zaburzeniem czynności nerek modyfikacja dawki nie jest wymagana. U pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki i ostrożność. Zalecane jest monitorowanie i dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | U pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawki. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby – nie zaleca się stosowania w tej grupie. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania