Profil bezpieczeństwa leku
Memotropil 20% 200 mg/ml (3 g/15 ml)
Piracetam przenika do mleka kobiet karmiących, co stwarza ryzyko działań niepożądanych u niemowląt, dlatego zaleca się unikanie karmienia piersią podczas terapii lub rozważenie rezygnacji z leczenia w tym okresie. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność ze względu na możliwe działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak senność, nerwowość, hiperkinezja czy depresja. Równoczesne stosowanie alkoholu nie wpływa na farmakokinetykę piracetamu ani alkoholu, co pozwala na ich bezpieczne łączenie.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćPiracetam przenika do mleka kobiet karmiących. Ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u karmionych niemowląt, należy zaniechać karmienia piersią w czasie przyjmowania produktu leczniczego lub unikać stosowania piracetamu w okresie karmienia piersią. Decyzja o przerwaniu karmienia piersią lub terapii piracetamem powinna być podjęta po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPiracetam może wywołać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak: senność, nerwowość, hiperkinezja i depresja. Pacjent powinien być poinformowany o potencjalnym niebezpieczeństwie związanym z prowadzeniem pojazdów i obsługiwaniem maszyn.Interakcje z Alkoholem
Można stosowaćRównoczesne podawanie alkoholu nie miało wpływu na stężenie piracetamu w surowicy. Podanie dawki 1,6 g piracetamu doustnie nie wpływało na stężenie alkoholu. Brak przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie podczas długotrwałego leczenia, wymagana jest regularna ocena klirensu kreatyniny i ewentualna modyfikacja dawki. Zaleca się ostrożność i monitorowanie czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćProdukt leczniczy jest wydalany głównie przez nerki w postaci niezmienionej. Dawkę dobową należy dostosować indywidualnie w zależności od czynności nerek. W schyłkowej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min) stosowanie jest przeciwwskazane.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosowaćNie ma konieczności modyfikowania dawkowania u pacjentów wyłącznie z zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, dawkowanie należy dostosować według zaleceń dla zaburzeń nerek.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Piracetam przenika do mleka kobiet karmiących. Ze względu na ryzyko działań niepożądanych u niemowląt, należy zaniechać karmienia piersią podczas terapii lub unikać stosowania leku w tym okresie. Decyzja powinna być podjęta po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Piracetam może powodować działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, nerwowość, hiperkinezja, depresja). Pacjent powinien być poinformowany o potencjalnym niebezpieczeństwie związanym z prowadzeniem pojazdów i obsługiwaniem maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Można stosować | Równoczesne podawanie alkoholu nie miało wpływu na stężenie piracetamu w surowicy, a piracetam nie wpływał na stężenie alkoholu. Brak przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie podczas długotrwałego leczenia, wymagana jest regularna ocena klirensu kreatyniny i ewentualna modyfikacja dawki. Zaleca się ostrożność i monitorowanie czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | Produkt jest wydalany głównie przez nerki. Dawkę należy dostosować indywidualnie do czynności nerek. W schyłkowej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min) stosowanie jest przeciwwskazane. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Można stosować | Nie ma konieczności modyfikowania dawkowania u pacjentów wyłącznie z zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, dawkowanie należy dostosować według zaleceń dla zaburzeń nerek. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania