Leksykon leków
na literę „O”
Leki na „O”, strona 3 z 7
-
Olmesartan LEK-AM – Tabletki powlekane – 20 mg
Lek zawiera olmesartan medoksomil w dawkach 20 mg lub 40 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych owalnych, białych lub prawie białych. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych. Pomaga kontrolować ciśnienie krwi, zmniejszając ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Olmesartan LEK-AM – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt zawiera olmesartan medoksomil w dawkach 20 mg lub 40 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Preparat stosuje się w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. Jego działanie polega na obniżeniu ciśnienia krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Olmita – Tabletki powlekane – 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy zawiera olmesartan medoksomil oraz amlodypinę w różnych dawkach, dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancje te stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych pacjentów. Lek jest przeznaczony dla osób, u których monoterapia olmesartanem lub amlodypiną nie przyniosła wystarczającej kontroli ciśnienia krwi. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Olmita – Tabletki powlekane – 40 mg + 10 mg
Lek zawiera połączenie olmesartanu medoksomilu i amlodypiny w postaci tabletki powlekanej. Składniki te działają na obniżenie ciśnienia krwi. Preparat jest stosowany u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym, zwłaszcza gdy monoterapia nie przynosi oczekiwanych efektów. Dzięki różnym dawkom można dostosować leczenie do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Olmita – Tabletki powlekane – 40 mg + 5 mg
Produkt leczniczy zawiera połączenie olmesartanu medoksomilu oraz amlodypiny bezylanu, substancji wykorzystywanych do kontrolowania ciśnienia krwi. Dostępny jest w różnych dawkach, umożliwiających dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Stosuje się go u dorosłych z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym, zwłaszcza gdy pojedyncze leczenie jednym z tych składników nie przynosi oczekiwanych rezultatów. Tabletki są powlekane i można je dzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Olodon Free – Krople do oczu, roztwór – 1 mg/ml
Jest to roztwór kropli do oczu zawierający olopatadynę chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 0,03 mg olopatadyny w każdej kropli. Lek stosuje się w leczeniu sezonowego alergicznego zapalenia spojówek, aby złagodzić objawy zarówno subiektywne, jak i obiektywne. Preparat ma przezroczystą, bezbarwną postać o pH zbliżonym do naturalnego środowiska oka. Dzięki odpowiedniej osmolalności jest dobrze tolerowany przez pacjentów podczas aplikacji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Olopatadine UNIMED PHARMA – Krople do oczu, roztwór – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera olopatadynę w stężeniu 1 mg/mL w formie kropli do oczu. Substancja ta występuje jako roztwór przezroczysty, bezbarwny, o pH zbliżonym do naturalnego. Lek stosuje się w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek u dzieci od 3 lat oraz młodzieży i dorosłych. Zawiera również disodu fosforan dwunastowodny jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Olopeg – Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego – 52,5 g/100 ml (13,125 g/25 ml)
Preparat zawiera makrogol 4000 jako substancję czynną. Jest to koncentrat do sporządzania roztworu stosowany w objawowym leczeniu zaparć. Może być również używany do oczyszczania jelit przed badaniami diagnostycznymi, takimi jak kolonoskopia. Ponadto stosuje się go przed operacjami w obrębie jelit w celu przygotowania przewodu pokarmowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Olpinat – Tabletki powlekane – 10 mg
Preparat zawiera 10 mg olanzapiny oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza i lecytyna sojowa. Jest stosowany w leczeniu schizofrenii oraz w długoterminowej terapii podtrzymującej u pacjentów z początkową dobrą odpowiedzią na leczenie. Wskazany jest także w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii. Ponadto pomaga zapobiegać nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej u pacjentów reagujących pozytywnie na terapię.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Olpinat – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg olanzapiny, substancji aktywnej wspomaganej przez laktozę oraz lecytynę sojową. Jest dostępny w formie białych, powlekanych tabletek. Stosuje się go głównie w leczeniu schizofrenii oraz w terapii średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii. Ponadto służy do długoterminowego leczenia podtrzymującego oraz zapobiegania nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
OlVit D3 – Krople doustne, roztwór – 14 400 IU/ml
Produkt zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w dawce 14 400 IU/ml, podawany w formie kropli doustnych. Stosuje się go w celu zapobiegania i leczenia niedoboru witaminy D oraz krzywicy. Pomaga również uzupełnić terapię osteoporozy u pacjentów z niedoborem witaminy D. Preparat ma postać klarownego, oleistego roztworu o jasnożółtej barwie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Olzapin – Tabletki powlekane – 15 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną olanzapinę w dawkach 15 mg lub 20 mg, wraz z laktozą jednowodną oraz lecytyną sojową jako substancjami pomocniczymi. Tabletki powlekane są stosowane w leczeniu schizofrenii oraz w terapii średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii. Lek jest również wskazany do długoterminowego leczenia podtrzymującego pacjentów wykazujących dobrą odpowiedź na wstępną terapię olanzapiną. Ponadto, produkt pomaga zapobiegać nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej u pacjentów z maniakalnymi epizodami who dobrze reagują na to leczenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Olzapin – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną olanzapinę w dawkach 15 mg lub 20 mg, wraz z laktozą jednowodną i lecytyną sojową jako substancjami pomocniczymi. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnej barwie w zależności od dawki. Lek stosuje się w leczeniu schizofrenii oraz w terapii średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii. Ponadto, jest wykorzystywany do zapobiegania nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej u pacjentów z dobrą odpowiedzią na leczenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Olzapin – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera olanzapinę w dawkach 5 mg lub 10 mg oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i lak aluminiowy. Stosowany jest głównie w leczeniu schizofrenii oraz średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii. Ponadto, znajduje zastosowanie w długookresowym leczeniu podtrzymującym u pacjentów z dobrą odpowiedzią na leczenie oraz w profilaktyce nawrotów choroby afektywnej dwubiegunowej. Tabletki mają postać powlekaną i charakterystyczny żółty kolor.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Omacor – Kapsułki miękkie – 1000 mg
Produkt zawiera omega-3 kwasów estry etylowe, w tym kwasy eikozapentaenowy (EPA) i dokozaheksaenowy (DHA), oraz przeciwutleniacz D-alfa-tokoferol. Preparat występuje w postaci miękkich kapsułek wypełnionych jasnożółtym olejem. Stosuje się go u osób z hipertriglicerydemią jako uzupełnienie diety, gdy dieta nie jest wystarczająca do kontroli poziomu triglicerydów. Szczególnie jest wskazany w monoterapii hipertriglicerydemii typu IV lub w skojarzeniu ze statynami w typie IIb/III.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omegaflex peri – Emulsja do infuzji – –
Produkt leczniczy jest emulsją do infuzji zawierającą glukozę, aminokwasy oraz emulsję tłuszczów bogatą w kwasy omega-3 i omega-6. W składzie znajdują się również elektrolity takie jak sód, potas, magnez, wapń i cynk. Preparat stosowany jest do pozajelitowego żywienia u dorosłych w stanach łagodnego do umiarkowanie ciężkiego katabolizmu. Wskazany jest w sytuacjach, gdy odżywianie doustne jest niemożliwe, niewystarczające lub niewskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna- alanina
- arginina
- cynku octan dwuwodny
- fenyloalanina
- glicyna
- glukoza jednowodna
- histydyny chlorowodorek jednowodny
- izoleucyna
- kwas asparaginowy
- kwas glutaminowy
- leucyna
- lizyny chlorowodorek
- magnezu octan czterowodny
- metionina
- olej sojowy oczyszczony
- omega-3 kwasów triglicerydy
- potasu octan
- prolina
- seryjna
- sodu chlorek
- sodu diwodorofosforan dwuwodny
- sodu octan trójwodny
- sodu wodorotlenek
- treonina
- triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha
- tryptofan
- walina
- wapnia chlorek dwuwodny
-
Omegaflex plus – Emulsja do infuzji – Produkt złożony
Jest to emulsja do infuzji zawierająca glukozę, aminokwasy oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha wraz z olejem sojowym i kwasami omega-3. Lek dostarcza energii, niezbędnych kwasów tłuszczowych, aminokwasów, elektrolitów i płynów. Stosowany jest w żywieniu pozajelitowym u dorosłych w stanach umiarkowanego do ciężkiego katabolizmu. Jest przeznaczony gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- dostarczanie aminokwasów
- dostarczanie elektrolitów
- dostarczanie energii
- dostarczanie niezbędnych kwasów tłuszczowych
- dostarczanie płynów w ramach żywienia pozajelitowego w stanie umiarkowanego do ciężkiego katabolizmu, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane
Substancja czynna- alanina
- arginina
- chlorowodorek histydyny jednowodny
- chlorowodorek lizyny
- fenyloalanina
- glicyna
- glukoza
- izoleucyna
- kwas asparaginowy
- kwas glutaminowy
- leucyna
- magnezu octan czterowodny
- metionina
- octan cynku dwuwodny
- olej sojowy oczyszczony
- omega-3 kwasów triglicerydy
- potasu octan
- prolina
- seryna
- sodu chlorek
- sodu diwodorofosforan dwuwodny
- sodu octan trójwodny
- treonina
- triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha
- tryptofan
- walina
- wapnia chlorek dwuwodny
- wodorotlenek sodu
-
Omegaflex special – Emulsja do infuzji – –
Produkt leczniczy to emulsja do infuzji zawierająca glukozę, aminokwasy oraz emulsję tłuszczową, w tym nasycone triglicerydy i kwasy omega-3. Składniki dostarczają energia, niezbędne kwasy tłuszczowe, aminokwasy oraz elektrolity takie jak sód, potas, magnez, wapń i cynk. Preparat stosuje się jako żywienie pozajelitowe u dorosłych w stanach umiarkowanego do ciężkiego katabolizmu, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Produkt wspomaga uzupełnianie składników odżywczych i energii niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- dostarczanie aminokwasów
- dostarczanie elektrolitów
- dostarczanie energii
- dostarczanie niezbędnych kwasów tłuszczowych
- dostarczanie płynów w ramach żywienia pozajelitowego w stanie umiarkowanego do ciężkiego katabolizmu, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane
Substancja czynna- alanina
- arginina
- chlorek sodu
- chlorowodorek histydyny jednowodny
- chlorowodorek lizyny
- fenyloalanina
- glicyna
- glukoza jednowodna
- izoleucyna
- kwas asparaginowy
- kwas glutaminowy
- leucyna
- magnezu octan czterowodny
- metionina
- octan cynku dwuwodny
- olej sojowy oczyszczony
- omega-3 kwasów triglicerydy
- potasu octan
- prolina
- sery na
- sod octan trójwodny
- sodu diwodorofosforan dwuwodny
- treonina
- triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości
- tryptofan
- walina
- wapnia chlorek dwuwodny
- wodorotlenek sodu
-
Omegaflex special bez elektrolitów – Emulsja do infuzji –
Emulsja do infuzji zawiera glukozę, aminokwasy oraz emulsję tłuszczową bogatą w triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych oraz kwasy omega-3. Preparat dostarcza energii oraz niezbędnych składników odżywczych, w tym kwasów tłuszczowych omega-3 i omega-6. Stosowany jest do żywienia pozajelitowego u dorosłych w stanach umiarkowanego do ciężkiego katabolizmu. Jest przeznaczony w przypadkach, gdy odżywianie doustne jest niemożliwe, niewystarczające lub niewskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Omegaven – Emulsja do infuzji – –
Preparat stanowi emulsję do infuzji zawierającą wysoko oczyszczony olej rybny, w tym kwasy omega-3: eikozapentaenowy (EPA) i dokozaheksaenowy (DHA), a także przeciwutleniacz dl-α-tokoferol, glicerol i fosfolipidy jaj. Służy do doustnego lub dojelitowego uzupełniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych w organizmie. Produkt stosowany jest u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego, u których tradycyjne metody żywienia są niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Zawarte składniki wspierają prawidłowe funkcjonowanie organizmu i dostarczają niezbędnej energii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Omeprazol Biofarm – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol w dawkach 20 mg lub 40 mg, uzupełniony pomocniczo sacharozą oraz laktozą bezwodną. Jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych o twardej otoczce zawierających jasnożółte peletki. Stosuje się go głównie w leczeniu i profilaktyce owrzodzeń żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori. Lek jest również przeznaczony do stosowania u dzieci powyżej 1 roku życia w wybranych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zakażenie Helicobacter pylori
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynna -
Omeprazol Biofarm – Kapsułki dojelitowe, twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol w dawkach 20 mg lub 40 mg, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak sacharoza i laktoza bezwodna. Jest dostępny w formie twardych kapsułek dojelitowych, które chronią substancję czynną przed rozkładem w żołądku. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori. Może być również używany u dzieci powyżej 1 roku życia w celu leczenia chorób refluksowych oraz wywołanych przez H. pylori owrzodzeń dwunastnicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zakażenie Helicobacter pylori
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Omeprazol Medreg – Kapsułki dojelitowe, twarde – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol, który występuje w kapsułkach dojelitowych o różnych dawkach: 10 mg, 20 mg i 40 mg. Każda kapsułka zawiera również sacharozę jako substancję pomocniczą. Lek stosowany jest u dorosłych i dzieci powyżej 1. roku życia w celu leczenia i zapobiegania owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy, refluksowemu zapaleniu przełyku oraz w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori. Ponadto znajduje zastosowanie przy leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona oraz owrzodzeń związanych z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Omeprazol Medreg – Kapsułki dojelitowe, twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol, substancję aktywną dostępną w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, w postaci twardych kapsułek dojelitowych z sacharozą jako substancją pomocniczą. Stosuje się go głównie w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeń żołądka oraz dwunastnicy, zwłaszcza przy chorobach refluksowych i infekcji Helicobacter pylori. Lek jest także wskazany w terapii zespołu Zollingera-Ellisona oraz w ochronie przed skutkami przyjmowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia w określonych schorzeniach układu pokarmowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- długoterminowe leczenie podtrzymujące u pacjentów po wygojeniu refluksowego zapalenia przełyku
- eradykacja Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej
- objawowa choroba refluksowa przełyku
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zapobieganie powstawaniu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy związanych z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych u pacjentów narażonych na ryzyko ich wystąpienia
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga i zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej w chorobie refluksowej przełyku
Substancja czynnaKategoria leku -
Omeprazol Mylan – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 40 mg
Lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji zawiera sól sodową omeprazolu, równoważną 40 mg omeprazolu. Stosowany jest do leczenia i zapobiegania owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy oraz refluksowemu zapaleniu przełyku. Może być także używany w skojarzeniu z antybiotykami do eradykacji Helicobacter pylori oraz w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona. Jest alternatywą dla terapii doustnej, szczególnie u dorosłych pacjentów z grup ryzyka stosujących niesteroidowe leki przeciwzapalne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole APTEO MED – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt ten zawiera 20 mg omeprazolu w każdej kapsułce dojelitowej, dodatkowo zawiera laktozę bezwodną i sacharozę jako substancje pomocnicze. Omeprazol to lek zmniejszający wydzielanie kwasu żołądkowego. Stosuje się go w leczeniu objawów refluksu, takich jak zgaga czy zarzucanie treści żołądkowej. Przeznaczony jest dla osób dorosłych z problemami refluksowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole Genoptim – Kapsułki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg omeprazolu oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza bezwodna i sacharoza. Stosuje się go głównie w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy, a także w terapii refluksowego zapalenia przełyku. Lek jest również używany w leczeniu zakażeń Helicobacter pylori w skojarzeniu z antybiotykami. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia w zależności od wskazań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole Genoptim – Kapsułki dojelitowe, twarde – 40 mg
Lek zawiera 40 mg omeprazolu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna i sacharoza. Stosowany jest głównie w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy oraz refluksowego zapalenia przełyku. Może być również używany w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej. Preparat jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci powyżej 1. roku życia w określonych przypadkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole Genoptim – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 40 mg
Lek zawiera 40 mg omeprazolu sodowego w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go u dorosłych w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy oraz w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori. Preparat jest również wskazany w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku i zespołu Zollingera-Ellisona. Może być podawany jako alternatywa dla terapii doustnej, zwłaszcza gdy konieczne jest leczenie dożylne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole Mercapharm – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg omeparazolu oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych, które chronią substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego. Stosuje się go głównie w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak zgaga i zarzucanie kwaśnej treści. Lek przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów do łagodzenia dolegliwości żołądkowych związanych z nadkwasotą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole Noridem – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera 40 mg omeprazolu w postaci soli sodowej, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest głównie w leczeniu i zapobieganiu wrzodów żołądka i dwunastnicy oraz refluksowego zapalenia przełyku. Może być również używany w eradykacji Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej oraz w leczeniu wrzodów związanych z przyjmowaniem NLPZ. Lek pełni funkcję alternatywy dla terapii doustnej i jest stosowany u pacjentów wymagających leczenia dożylnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole Sandoz – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol sodowy odpowiadający 40 mg omeprazolu w każdej fiolce proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go jako alternatywę dla terapii doustnej w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz zapobieganiu ich nawrotom. Lek jest także wykorzystywany w eradykacji Helicobacter pylori w skojarzeniu z antybiotykami oraz leczeniu wrzodów spowodowanych stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Ponadto wskazany jest w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku, choroby refluksowej żołądka i przełyku oraz zespołu Zollingera-Ellisona.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa żołądka i przełyku
- choroba wrzodowa dwunastnicy
- choroba wrzodowa żołądka
- eradykacja Helicobacter pylori
- refluksowe zapalenie przełyku
- wrzód dwunastnicy spowodowany stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- wrzód żołądka spowodowany stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- zespół Zollingera-Ellisona
Substancja czynnaKategoria leku -
OMI-TAM – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 0,4 mg
Produkt leczniczy zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w tabletce o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Tabletka ma postać białą, okrągłą i jest niepodzielna. Preparat wspomaga poprawę komfortu oddawania moczu u mężczyzn z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Omnadren 250 – Roztwór do wstrzykiwań – (30 mg + 60 mg + 60 mg + 100 mg)/ml
Preparat zawiera cztery różne formy testosteronu: propionian, fenylopropionian, izokapronian oraz dekanonian, rozpuszczone w oleju arachidowym z dodatkiem alkoholu benzylowego. Jest stosowany w terapii zastępczej hormonalnej u mężczyzn z potwierdzonym niedoborem testosteronu, objawiającym się m.in. hipogonadyzmem, opóźnionym dojrzewaniem, zaburzeniami spermatogenezy czy impotencją. Lek może również być wyjątkowo używany u kobiet w schorzeniach związanych z nadmiarem estrogenów. Podaje się go w formie roztworu do wstrzykiwań, umożliwiającego długotrwałe uwalnianie hormonu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omnic 0,4 – Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 0,4 mg
Lek zawiera tamsulosynę chlorowodorek, substancję czynną w ilości 0,4 mg w każdej kapsułce o zmodyfikowanym uwalnianiu. Jest dostępny w formie twardych kapsułek, które ułatwiają kontrolowane uwalnianie leku w organizmie. Stosowany jest w leczeniu objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Ma na celu złagodzenie dolegliwości z dolnych dróg moczowych u pacjentów z tą chorobą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Omnic Ocas 0,4 – Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu – 0,4 mg
Produkt leczniczy zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w postaci tabletki powlekanej o przedłużonym uwalnianiu. Substancja ta jest stosowana w celu łagodzenia objawów z dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Tabletki mają kontrolowany system wchłaniania, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Preparat jest dedykowany pacjentom z problemami urologicznymi wynikającymi z BPH.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Omnipaque – Roztwór do wstrzykiwań – 518 mg/ml (240 mg jodu/ml)
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający joheksol, niejonowy, monomeryczny, trójjodowy środek kontrastujący rozpuszczalny w wodzie. Preparat stosuje się wyłącznie do celów diagnostycznych w różnych procedurach radiologicznych, takich jak kardioangiografia, arteriografia, urografia, tomografia komputerowa oraz mielografia. Może być także używany w artrografii, pankreatografii i innych badaniach obrazowych przewodu pokarmowego. Jest dostarczany jako gotowy do użycia, jałowy, bezbarwny do bladożółtego roztwór wodny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- arteriografia
- artrografia
- badanie przewodu pokarmowego
- flebografia
- herniografia
- histerosalpingografia
- kardioangiografia
- mielografia lędźwiowa
- mielografia piersiowa
- mielografia szyjna
- sialografia
- tomografia komputerowa
- tomografia komputerowa zbiorników podstawy mózgu
- urografia
- wsteczna endoskopowa cholangiopankreatografia
- wsteczna endoskopowa pankreatografia
Substancja czynnaKategoria leku -
Omnipaque – Roztwór do wstrzykiwań – 647 mg/ml (300 mg jodu/ml)
Produkt leczniczy zawiera joheksol, niejonowy, monomeryczny, trójjodowy, rozpuszczalny w wodzie środek kontrastowy o stężeniu 647 mg/ml, co odpowiada 300 mg jodu na ml. Preparat jest przeznaczony do diagnostyki obrazowej u dorosłych i dzieci, wykorzystywany m.in. w kardioangiografii, arteriografii, urografii, tomografii komputerowej oraz badaniach przewodu pokarmowego. Może być podawany również podpajęczynówkowo w mielografii oraz stosowany w artrografii czy mammografii ze wzmocnieniem kontrastowym. Dzięki właściwościom izotonicznym i rozpuszczalności w wodzie umożliwia uzyskanie wyraźnych obrazów diagnostycznych podczas różnych procedur medycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- arteriografia
- artrografia
- badanie przewodu pokarmowego
- flebografia
- herniografia
- histerosalpingografia
- kardioangiografia
- mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym
- mielografia lędźwiowa
- mielografia piersiowa
- mielografia szyjna
- sialografia
- tomografia komputerowa
- tomografia komputerowa zbiorników podstawy mózgu
- urografia
- wsteczna endoskopowa cholangiopankreatografia
- wsteczna endoskopowa pankreatografia
Substancja czynna -
Omnipaque – Roztwór do wstrzykiwań – 755 mg/ml (350 mg jodu/ml)
Jest to wodny roztwór do wstrzykiwań zawierający joheksol, trójjodowy niejonowy środek kontrastowy, stosowany w diagnostyce obrazowej. Preparat znajduje zastosowanie podczas różnych badań, takich jak kardioangiografia, tomografia komputerowa czy urografia, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Może być także używany w specjalistycznych procedurach, takich jak artrografia, histerosalpingografia czy mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym. Jego głównym celem jest poprawa jakości obrazów diagnostycznych poprzez uwidocznienie struktur anatomicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- arteriografia
- artrografia
- badanie przewodu pokarmowego
- flebografia
- herniografia
- histerosalpingografia
- kardioangiografia
- mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym
- mielografia lędźwiowa
- mielografia piersiowa
- mielografia szyjna
- sialografia
- tomografia komputerowa
- tomografia komputerowa zbiorników podstawy mózgu
- urografia
- wsteczna endoskopowa cholangiopankreatografia
- wsteczna endoskopowa pankreatografia
Substancja czynna -
Omniscan – Roztwór do wstrzykiwań – 0,5 mmol/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający gadodiamid – paramagnetyczny środek kontrastowy. Stosuje się go do diagnostyki metodą rezonansu magnetycznego (NMR) różnych części ciała, takich jak głowa, rdzeń kręgowy, serce, nerki czy układ mięśniowo-szkieletowy. Preparat ułatwia obrazowanie nieprawidłowości i zmian w tkankach oraz wspomaga diagnozowanie choroby wieńcowej serca. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy i przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- angiografia
- diagnostyka choroby wieńcowej serca
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego brzucha
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego całego ciała
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego czaszki
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego gruczołu krokowego
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego kończyn
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego miednicy
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego naczyń krwionośnych
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego nerek
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego obszaru głowy i szyi
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego pęcherza moczowego
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego piersi
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego przestrzeni piersiowej
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego przestrzeni pozaotrzewnowej
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego rdzenia kręgowego
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego serca
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego trzustki
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego układu mięśniowo-szkieletowego
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego wątroby
Substancja czynnaKategoria leku -
Omsal 0,4 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 0,4 mg
Produkt leczniczy zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu. Składnik aktywny działa na objawy dolnego odcinka dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Kapsułki są stosowane w leczeniu problemów związanych z BPH. Preparat ułatwia oddawanie moczu i poprawia komfort pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
OncoTICE – Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego – 2-8 x 108 CFU żywych, atenuowanych prątków BCG/fiolkę
Produkt leczniczy składa się z żywych, atenuowanych prątków Bacillus Calmette-Guerin (BCG), podszczep TICE, w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. Po przygotowaniu zawiesina zawiera od 0,4 do 1,6 x 10⁷ jednostek tworzących kolonie na ml. Stosuje się go w terapii płaskonabłonkowego raka in situ pęcherza moczowego oraz jako leczenie uzupełniające po przezcewkowym wycięciu ogniska raka brodawczakowatego w określonych stadiach zaawansowania. Preparat jest również zalecany w przypadku wysokiego ryzyka nawrotu tej choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Ondansetron Accord – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera ondansetron chlorowodorek dwuwodny, który jest substancją czynną w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w celu leczenia i zapobiegania nudnościom oraz wymiotom wywołanym chemioterapią, radioterapią oraz w okresie pooperacyjnym. Preparat jest dostępny w ampułko-strzykawkach o różnych stężeniach substancji czynnej. Może być podawany zarówno dorosłym, jak i dzieciom powyżej 6 miesięcy, a w okresie pooperacyjnym dzieciom powyżej 1 miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron Accord – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce – 8 mg
Preparat zawiera ondansetron chlorowodorek dwuwodny, który jest składnikiem aktywnym, oraz substancje pomocnicze takie jak sód cytrynian, sód chlorek i sód wodorotlenek. Stosowany jest w celu leczenia i zapobiegania nudnościom oraz wymiotom wywołanym chemioterapią, radioterapią oraz po operacjach. Dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, co umożliwia jego podanie dożylne. Lek jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dzieci powyżej 6 miesięcy w określonych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron Accord 2 mg/ml – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – 2 mg/ml
Preparat zawiera ondansetron w postaci dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu oraz substancje pomocnicze takie jak cytrynian sodu, chlorek sodu i wodorotlenek sodu. Jest dostępny w formie przejrzystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu nudnościom oraz wymiotom wywołanym chemioterapią, radioterapią oraz po zabiegach chirurgicznych. Może być stosowany u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży powyżej określonego wieku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron B. Braun – Roztwór do infuzji – 0,08 mg/ml
Produkt leczniczy jest roztworem do infuzji zawierającym ondansetron w postaci chlorowodorku dwuwodnego oraz pomocnicze substancje, takie jak sód cytrynian dwuwodny i chlorek sodu. Stosuje się go w zapobieganiu i leczeniu nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią, radioterapią oraz okresem pooperacyjnym. Preparat jest dostępny w dwóch stężeniach i dedykowany zarówno dla dorosłych, jak i dzieci powyżej 6 miesiąca życia. Cechuje go przezroczysta, bezbarwna forma roztworu wodnego przeznaczonego do podawania dożylnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron B. Braun – Roztwór do infuzji – 0,16 mg/ml
Jest to roztwór do infuzji zawierający ondansetron chlorowodorku dwuwodnego, stosowany w dawkach 0,08 mg/ml lub 0,16 mg/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sód cytrynian dwuwodny i chlorek sodu. Lek stosuje się w zapobieganiu i leczeniu nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią, radioterapią oraz po zabiegach chirurgicznych. Może być podawany zarówno dorosłym, jak i dzieciom od 1 miesiąca życia, w zależności od wskazań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań – Roztwór do wstrzykiwań – 2 mg/ml
Preparat zawiera ondansetron w formie chlorowodorku dwuwodnego, podawanego w postaci roztworu do wstrzykiwań. Lek stosuje się w zapobieganiu oraz leczeniu nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią, radioterapią oraz w okresie pooperacyjnym. Może być wykorzystywany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, w zależności od wskazań. Substancje pomocnicze obecne w preparacie to m.in. sód cytrynian dwuwodny i chlorek sodu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron Bluefish – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 8 mg
Produkt leczniczy zawiera 8 mg ondansetronu w tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak aspartam, sorbitol i glukoza. Stosowany jest w celu leczenia i zapobiegania nudnościom oraz wymiotom wywołanym przez chemioterapię, radioterapię oraz w okresie pooperacyjnym. Lek jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dzieci od 6 miesiąca życia, a profilaktyka w przypadku dzieci zaczyna się już od 1 miesiąca życia. Forma farmaceutyczna to biały, płaski i okrągły tabletka o ukośnych krawędziach, łatwa do przyjmowania w jamie ustnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron Kabi – Roztwór do infuzji – 0,08 mg/ml
Jest to roztwór do infuzji zawierający ondansetron w postaci chlorowodorku dwuwodnego, dostępny w stężeniach 0,08 mg/ml i 0,16 mg/ml. Substancją pomocniczą jest m.in. sód, a jego pH wynosi od 3,3 do 4,0. Preparat stosuje się w leczeniu i zapobieganiu nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią, radioterapią oraz po operacjach. Może być stosowany u dorosłych, dzieci oraz młodzieży, w zależności od wieku i wskazań klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku