Profil bezpieczeństwa leku
Olmesartan LEK-AM 40 mg
Olmesartan LEK-AM wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U seniorów zazwyczaj nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak przy zwiększeniu do maksymalnej dawki 40 mg/dobę należy monitorować ciśnienie tętnicze. W przypadku pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 20-60 ml/min) maksymalna dawka wynosi 20 mg/dobę, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami (klirens < 20 ml/min) stosowanie jest niewskazane i wymaga ścisłej kontroli parametrów nerkowych.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania produktu Olmesartan LEK-AM podczas karmienia piersią, ze względu na brak danych dotyczących stosowania olmesartanu w tym okresie. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, szczególnie w przypadku karmienia noworodków lub wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćOlmesartan LEK-AM wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U pacjentów stosujących leki przeciwnadciśnieniowe mogą występować zawroty głowy lub zmęczenie, które mogą zaburzać szybkość reakcji.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji olmesartanu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćU pacjentów w podeszłym wieku zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania dawki. Jeśli konieczne jest zwiększenie dawki do dawki maksymalnej 40 mg na dobę, należy uważnie kontrolować ciśnienie tętnicze. Brak innych szczególnych ograniczeń.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 20-60 ml/min) maksymalna dawka wynosi 20 mg raz na dobę. Nie zaleca się stosowania olmesartanu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min). W tej grupie pacjentów należy zachować ostrożność i monitorować parametry nerkowe.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności dostosowania dawki. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka początkowa to 10 mg, a maksymalna 20 mg na dobę. Nie zaleca się stosowania olmesartanu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania produktu Olmesartan LEK-AM podczas karmienia piersią, ze względu na brak danych dotyczących stosowania olmesartanu w tym okresie. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, szczególnie w przypadku karmienia noworodków lub wcześniaków. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Olmesartan LEK-AM wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U pacjentów stosujących leki przeciwnadciśnieniowe mogą występować zawroty głowy lub zmęczenie, które mogą zaburzać szybkość reakcji. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji olmesartanu z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | U pacjentów w podeszłym wieku zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania dawki. Jeśli konieczne jest zwiększenie dawki do dawki maksymalnej 40 mg na dobę, należy uważnie kontrolować ciśnienie tętnicze. Brak innych szczególnych ograniczeń. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 20-60 ml/min) maksymalna dawka wynosi 20 mg raz na dobę. Nie zaleca się stosowania olmesartanu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min). W tej grupie pacjentów należy zachować ostrożność i monitorować parametry nerkowe. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności dostosowania dawki. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka początkowa to 10 mg, a maksymalna 20 mg na dobę. Nie zaleca się stosowania olmesartanu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Olmesartan LEK
- Działania niepożądane – Olmesartan LEK
- Interakcje leku – Olmesartan LEK
- Profil bezpieczeństwa leku – Olmesartan LEK
- Przeciwwskazania – Olmesartan LEK
- Przedawkowanie – Olmesartan LEK
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olmesartan LEK
- Skład i postać leku – Olmesartan LEK
- Specjalne ostrzeżenia – Olmesartan LEK
- Właściwości farmakodynamiczne – Olmesartan LEK
- Właściwości farmakokinetyczne – Olmesartan LEK
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olmesartan LEK
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Olmesartan LEK
- Wskazania do stosowania – Olmesartan LEK