Olopatadine UNIMED PHARMA
Krople do oczu, roztwór, 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera olopatadynę w stężeniu 1 mg/mL w formie kropli do oczu. Substancja ta występuje jako roztwór przezroczysty, bezbarwny, o pH zbliżonym do naturalnego. Lek stosuje się w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek u dzieci od 3 lat oraz młodzieży i dorosłych. Zawiera również disodu fosforan dwunastowodny jako substancję pomocniczą.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Olopatadine UNIMED PHARMA to krople do oczu zawierające 1 mg/ml olopatadyny (odpowiadającej 1,11 mg olopatadyny chlorowodorku), stosowane w dawce 1 kropli (30 µg olopatadyny, tj. 33,3 µg chlorowodorku) do worka spojówkowego chorego oka dwa razy na dobę, z zachowaniem co najmniej 8-godzinnej przerwy między dawkami. Terapia może trwać do 4 miesięcy, a w przypadku konieczności dłuższego stosowania wymagana jest ponowna ocena kliniczna. Dawkowanie nie wymaga modyfikacji u osób w podeszłym wieku, dzieci powyżej 3 lat, ani u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci poniżej 3 lat.
Podawanie kropli wymaga zachowania aseptyki – nie należy dotykać końcówką kroplomierza powiek, tkanek ani innych powierzchni, a po aplikacji butelkę należy przechowywać szczelnie zamkniętą w pozycji pionowej. W przypadku jednoczesnego stosowania innych preparatów okulistycznych zaleca się zachowanie 5-minutowego odstępu między aplikacjami, a maści do oczu należy stosować na końcu. Prawidłowa technika podawania oraz przestrzeganie zaleceń dawkowania są kluczowe dla skuteczności terapii i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
aplikacja leku, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, farmakokinetyka leku, krople do oczu, kroplomierz, olopatadyna chlorowodorek, preparat okulistyczny, schemat dawkowania, substancja czynna, worek spojówkowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Olopatadyna w kroplach do oczu o stężeniu 1 mg/ml wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi na ponad 1680 pacjentach, stosowana w dawkach od 1 do 4 razy dziennie przez okres do 4 miesięcy. Działania niepożądane wystąpiły u około 4,5% pacjentów, zaledwie 1,6% przerwało terapię z tego powodu. Nie odnotowano ciężkich działań niepożądanych okulistycznych ani ogólnoustrojowych. Najczęstszym objawem był ból oka (0,7%). Działania niepożądane okulistyczne obejmują często ból, podrażnienie, suchość i nietypowe odczucia w oczach (≥1/100 do <1/10), a rzadziej poważniejsze zmiany nabłonka i rogówki (≥1/1 000 do <1/100). Występują także objawy ogólnoustrojowe, takie jak bóle głowy, zaburzenia smaku, suchość błony śluzowej nosa i zmęczenie (≥1/100 do <1/10).
Wśród rzadkich i bardzo rzadkich działań niepożądanych odnotowano m.in. nadżerki rogówki, zapalenia spojówek, obrzęki oka, rozszerzenie źrenicy, zawroty głowy, kontaktowe zapalenie skóry oraz reakcje alergiczne, w tym obrzęk twarzy. Szczególną uwagę należy zwrócić na bardzo rzadkie zwapnienie rogówki u pacjentów ze znacznym uszkodzeniem rogówki, związane z obecnością fosforanów w preparacie (disodu fosforan dwunastowodny 2,991 mg/mL, odpowiadający 0,8 mg fosforanów/mL). Monitorowanie bezpieczeństwa terapii jest kluczowe, a zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych przez personel medyczny umożliwia ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania olopatadyny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
ból głowy, ból oka, duszność, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, kurcz powiek, nadwrażliwość, nadżerka rogówki, nieprawidłowość nabłonka rogówki, niewyraźne widzenie, nieżyt błony śluzowej nosa, nudność, obrzęk rogówki, obrzęk twarzy, olopatadyna, osłabienie mięśni, podrażnienie oka, powikłanie okulistyczne, profil bezpieczeństwa, przekrwienie spojówek, punktowe zapalenie rogówki, rozszerzenie źrenicy, rumień, suchość błony śluzowej nosa, suchość oka, świąd oka, światłowstręt, wymioty, zaburzenie smaku, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, zapalenie zatok, zmniejszona ostrość widzenia, zwapnienie rogówki -
Profil bezpieczeństwa leku
Olopatadyna w postaci kropli do oczu jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na przenikanie leku do mleka i potencjalne ryzyko dla noworodków oraz niemowląt. U pacjentów prowadzących pojazdy zaleca się ostrożność, gdyż lek może powodować przemijające niewyraźne widzenie, co wymaga odczekania do uzyskania pełnej ostrości widzenia przed prowadzeniem. Brak danych dotyczących interakcji olopatadyny z alkoholem, a także brak przeciwwskazań w tym zakresie.
Olopatadyna może być stosowana u seniorów bez konieczności modyfikacji dawkowania. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie przewiduje się konieczności dostosowania dawki, mimo braku badań w tych grupach. Ogólnie lek wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w tych populacjach, co pozwala na jego stosowanie bez dodatkowych ograniczeń.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Lek Olopatadine UNIMED PHARMA w postaci kropli do oczu (1 mg/ml) ma jedno główne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną olopatadynę (chlorowodorek olopatadyny, 1 ml roztworu zawiera 1 mg olopatadyny, co odpowiada 1,11 mg chlorowodorku) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym disodu fosforan dwunastowodny (2,991 mg/ml, odpowiadający 0,8 mg fosforanów/ml). Nawet niewielka dawka, jak 30 µg olopatadyny (33,3 µg chlorowodorku) w jednej kropli, może wywołać reakcję alergiczną u predysponowanych pacjentów. Właściwa ocena przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii okulistycznej.
Przed zastosowaniem leku należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje na olopatadynę lub podobne leki okulistyczne oraz ryzyko reakcji krzyżowych. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości wskazane jest rozważenie alternatywnych terapii. Lek charakteryzuje się pH 6,5-7,5, osmolalnością 280-320 mOsm/kg oraz brakiem cząstek stałych, co może mieć znaczenie u pacjentów z chorobami powierzchni oka. Te parametry fizykochemiczne należy uwzględnić przy ocenie bezpieczeństwa stosowania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
charakterystyka produktu leczniczego, disodu fosforan dwunastowodny, krople do oczu, lek okulistyczny, nadwrażliwość, olopatadyna, olopatadyna chlorowodorek, proces terapeutyczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, schorzenie powierzchni oka, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny -
Przedawkowanie
Przedawkowanie olopatadyny, substancji czynnej kropli do oczu Olopatadine UNIMED PHARMA (1 mg/mL), jest rzadkim zdarzeniem o niskiej toksyczności ostrej. Maksymalna ekspozycja systemowa po przypadkowym połknięciu całej zawartości opakowania 5 ml wynosi 5 mg, a w przypadku opakowania 10 ml – 10 mg substancji czynnej. U dzieci o masie ciała 10 kg dawki te odpowiadają odpowiednio 0,5 mg/kg i 1 mg/kg masy ciała. Badania na zwierzętach wykazały wydłużenie odstępu QTc przy dawkach znacznie przekraczających ekspozycję u ludzi, jednak badania kliniczne u 102 zdrowych ochotników nie potwierdziły istotnego wpływu na repolaryzację serca przy dawce 5 mg dwa razy na dobę przez 2,5 dnia, z maksymalnymi stężeniami olopatadyny w osoczu 35–127 ng/ml, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa w stosowaniu miejscowym.
W przypadku podejrzenia przedawkowania olopatadyny zaleca się monitorowanie czynności serca (EKG) oraz leczenie objawowe i podtrzymujące, gdyż brak jest specyficznego antidotum. Potencjalne objawy przedawkowania mogą obejmować działania ogólnoustrojowe wynikające z antagonizmu receptorów H₁, takie jak senność, zawroty głowy czy suchość błon śluzowych. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci ze względu na wyższą ekspozycję w przeliczeniu na masę ciała. Pomimo teoretycznych zagrożeń, przypadkowe połknięcie zawartości opakowania kropli do oczu prawdopodobnie nie spowoduje poważnych powikłań klinicznych, jednak wymaga odpowiedniej oceny i nadzoru medycznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
antagonista receptora H1, antidotum, badanie EKG, działanie niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, ekspozycja systemowa, krople do oczu, leczenie objawowe, monitorowanie czynności serca, narażenie pacjenta, odstęp QTc, olopatadyna, profil bezpieczeństwa, przewodnictwo elektryczne, przypadkowe połknięcie, repolaryzacja serca, toksyczność ostra, układ sercowo-naczyniowy, wchłanianie substancji -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Olopatadyna, substancja czynna preparatu Olopatadine UNIMED PHARMA w stężeniu 1 mg/ml (około 30 µg na pojedynczą kroplę), została poddana szerokim badaniom przedklinicznym, które nie wykazały istotnych zagrożeń dla organizmu ludzkiego. Badania farmakologiczne bezpieczeństwa potwierdziły brak negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz nerwowy. Testy toksyczności po podaniu wielokrotnym nie ujawniły efektów toksycznych przy dawkach odpowiadających stosowaniu miejscowemu w okulistyce, a potencjał genotoksyczny i rakotwórczy olopatadyny został wykluczony w standardowych testach. Wchłanianie ogólnoustrojowe po aplikacji do oka jest minimalne, co dodatkowo zwiększa margines bezpieczeństwa preparatu.
Badania reprodukcyjne wykazały specyficzne efekty u zwierząt przy bardzo wysokich, ogólnoustrojowych dawkach olopatadyny, znacznie przekraczających dawki stosowane u ludzi, w tym zmniejszony wzrost potomstwa karmionego mlekiem matek otrzymujących lek doustnie. Wykazano również przenikanie olopatadyny do mleka matki po podaniu doustnym u szczurów, co może mieć znaczenie przy ocenie ryzyka u kobiet karmiących piersią, jednak wchłanianie po podaniu miejscowym jest znacznie niższe. Całościowa analiza danych przedklinicznych potwierdza bezpieczeństwo stosowania olopatadyny w formie kropli do oczu zgodnie z zaleceniami, bez istotnych przeciwwskazań i ryzyka toksycznego przy standardowym stosowaniu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
aberracja chromosomowa, badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, efekt toksyczny, ekspozycja na lek, olopatadyna, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, przenikanie do mleka matki, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, układ fizjologiczny, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie DNA, wchłanianie ogólnoustrojowe -
Skład i postać leku
Olopatadine UNIMED PHARMA to okulistyczny preparat w postaci kropli do oczu, zawierający olopatadynę w stężeniu 1 mg/ml (odpowiadające 1,11 mg olopatadyny chlorowodorku). Każda kropla dostarcza 30 µg olopatadyny (33,3 µg chlorowodorku olopatadyny). Preparat zawiera również disodu fosforan dwunastowodny (2,991 mg/ml, co odpowiada 0,8 mg fosforanów/ml) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu, regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 6,5-7,5 i osmolalności 280-320 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z fizjologicznym środowiskiem oka i minimalizuje ryzyko podrażnień.
Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych dotyczących zgodności farmaceutycznej. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność i skuteczność przez maksymalnie 8 tygodni. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, bez zamrażania i chłodzenia. Dostępny jest w opakowaniach 5 ml, 10 ml oraz zestawach trzech butelek po 5 ml, wyposażonych w kroplomierz Novelia zapewniający precyzyjne dawkowanie. Niewykorzystane ilości leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec niewłaściwemu użyciu i chronić środowisko.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
bufor fosforanowy, chlorek sodu, chlorowodorek olopatadyny, fosforan disodu dwunastowodny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, olopatadyna, osmolalność łez, parametr fizykochemiczny, pH roztworu, powierzchnia oka, preparat okulistyczny, schorzenie okulistyczne, substancja czynna, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu -
Specjalne ostrzeżenia
Olopatadine UNIMED PHARMA (1 mg/mL, krople do oczu) jest miejscowym lekiem przeciwhistaminowym i przeciwalergicznym, który ulega wchłanianiu ogólnoustrojowemu. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji niepożądanych lub nadwrażliwości, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Działania niepożądane dotyczące narządu wzroku obejmują podrażnienie, ból, zaczerwienienie oraz zaburzenia widzenia; ich pojawienie się lub pogorszenie choroby podstawowej wymaga rozważenia odstawienia leku i wdrożenia alternatywnego leczenia. Produkt nie jest wskazany u pacjentów z nadwrażliwością na srebro, ze względu na możliwość obecności śladowych ilości tego metalu w zamknięciu butelki, co może wywołać reakcje alergiczne.
Użytkownicy soczewek kontaktowych powinni usunąć je przed aplikacją kropli i odczekać minimum 15 minut przed ponownym założeniem, aby uniknąć interakcji leku z materiałem soczewki. Substancją pomocniczą jest disodu fosforan dwunastowodny w stężeniu 2,991 mg/mL (0,8 mg fosforanów w 1 mL roztworu), co może mieć znaczenie kliniczne przy długotrwałym stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z chorobami przedniego odcinka oka. Dawka terapeutyczna wynosi 30 µg olopatadyny (33,3 µg olopatadyny chlorowodorku) na jedną kroplę aplikowaną do worka spojówkowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Olopatadine UNIMED PHARMA
-
Właściwości farmakodynamiczne
Olopatadyna, będąca składnikiem aktywnym preparatu Olopatadine UNIMED PHARMA w stężeniu 1 mg/ml (30 µg olopatadyny na kroplę, odpowiadające 33,3 µg olopatadyny chlorowodorku), jest stosowana w formie kropli do oczu o pH 6,5-7,5 i osmolalności 280-320 mOsm/kg. Klasyfikowana jest jako lek okulistyczny przeciwalergiczny (kod ATC: S01GX09), wykazując silne i wybiórcze działanie przeciwhistaminowe poprzez antagonizowanie histaminy, głównego mediatora reakcji alergicznej. Dodatkowo olopatadyna hamuje produkcję cytokin prozapalnych w komórkach nabłonka spojówki oraz stabilizuje komórki tuczne, co ogranicza uwalnianie mediatorów zapalenia i zmniejsza kaskadę zapalną w obrębie spojówki.
Preparat cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, nie wywołując klinicznie istotnych zmian w średnicy źrenicy oka, co odróżnia go od innych leków okulistycznych mogących powodować mydriazę. Ponadto, u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek i drożnym przewodem nosowo-łzowym, miejscowe podanie olopatadyny może łagodzić również objawy nosowe, co jest związane z przechodzeniem leku do jamy nosowej i jego działaniem przeciwalergicznym w tym obszarze. Wielokierunkowy mechanizm działania olopatadyny zapewnia skuteczne łagodzenie objawów alergii ocznej przy zachowaniu wysokiego bezpieczeństwa stosowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
alergia oczna, alergiczne zapalenie spojówek, antagonista histaminy, chlorowodorek, cytokiny, kaskada zapalna, komórka tuczna, krople do oczu, lek oftalmiczny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, mediator reakcji alergicznej, mediator zapalenia, mydriaza, nabłonek spojówki, olopatadyna, przewód nosowo-łzowy -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Olopatadyna w postaci kropli do oczu (1 mg/ml) stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa miejscowego stosowania olopatadyny w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały potencjalne ryzyko reprodukcyjne po podaniu ogólnoustrojowym. Mimo że ekspozycja systemowa po podaniu miejscowym jest niższa, lek nie jest zalecany u kobiet ciężarnych oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji. Ponadto, olopatadyna przenika do mleka matki po podaniu doustnym, co rodzi potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią, dlatego stosowanie kropli u kobiet karmiących jest przeciwwskazane. Każda kropla zawiera 30 µg olopatadyny (33,3 µg olopatadyny chlorowodorku), a 1 ml roztworu zawiera 1 mg olopatadyny (1,11 mg chlorowodorku).
Brak jest danych dotyczących wpływu miejscowego stosowania olopatadyny na płodność u ludzi, co należy uwzględnić podczas konsultacji z pacjentami planującymi potomstwo. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentki o braku wystarczających danych bezpieczeństwa w ciąży, potencjalnym ryzyku wynikającym z badań na zwierzętach oraz przeciwwskazaniach do stosowania leku w okresie karmienia piersią. Zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia alergicznych chorób oczu u kobiet w tych grupach. Kompleksowa edukacja pacjentek na temat ryzyka i dostępnych opcji terapeutycznych jest kluczowa dla bezpiecznego i skutecznego leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W praktyce klinicznej istotne jest informowanie pacjentów o potencjalnych działaniach niepożądanych leków, zwłaszcza tych wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Preparat Olopatadine UNIMED PHARMA w postaci kropli do oczu o stężeniu 1 mg/ml (30 µg olopatadyny, odpowiadające 33,3 µg olopatadyny chlorowodorku na kroplę) zasadniczo nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na tę zdolność. Niemniej jednak, po aplikacji mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, które mogą ograniczać bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia tych objawów oraz podkreślić indywidualny charakter reakcji na lek.
Ważnym elementem jest także dokumentacja medyczna potwierdzająca przekazanie informacji o możliwym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka, takie jak wiek pacjenta, choroby okulistyczne, wcześniejsze doświadczenia z kroplami do oczu oraz stosowanie innych leków wpływających na percepcję wzrokową. Komunikacja powinna być dostosowana do możliwości percepcyjnych pacjenta, aby zapewnić pełne zrozumienie zaleceń dotyczących bezpieczeństwa stosowania Olopatadine UNIMED PHARMA w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
aplikacja kropli, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane leku, krople do oczu, niewyraźne widzenie, olopatadyna chlorowodorek, ostrość widzenia, percepcja wzrokowa, proces terapeutyczny, reakcja na lek, schorzenie okulistyczne, substancja czynna, zaburzenie widzenia, zdarzenie niepożądane -
Wskazania do stosowania
Olopatadine UNIMED PHARMA w postaci kropli do oczu (roztwór 1 mg/ml, odpowiadający 1,11 mg olopatadyny chlorowodorku/ml) jest wskazany do leczenia sezonowego alergicznego zapalenia spojówek u pacjentów powyżej 3 roku życia, w tym dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Substancja czynna w dawce 30 μg na kroplę (33,3 μg chlorowodorku olopatadyny) skutecznie łagodzi objawy podmiotowe (świąd, łzawienie, pieczenie, uczucie ciała obcego) oraz przedmiotowe (przekrwienie spojówek, obrzęk powiek, wyciek śluzowo-ropny) o charakterze sezonowym, związane z ekspozycją na alergeny takie jak pyłki roślin. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami pH 6,5–7,5 oraz osmolalnością 280–320 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną.
W składzie produktu znajduje się disodu fosforan dwunastowodny (2,991 mg/ml, odpowiadający 0,8 mg fosforanów/ml), substancja pomocnicza o znanym działaniu, co należy uwzględnić przy ocenie bezpieczeństwa u pacjentów z nadwrażliwościami. Olopatadine UNIMED PHARMA jest szczególnie zalecany w okresach zwiększonego stężenia alergenów sezonowych, umożliwiając skuteczne i szybkie złagodzenie objawów alergicznego zapalenia spojówek, co czyni go wartościowym narzędziem w terapii okulistycznej alergii sezonowej u szerokiego spektrum pacjentów, w tym dzieci od 3 roku życia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml