Olzapin
Tabletki powlekane, 20 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną olanzapinę w dawkach 15 mg lub 20 mg, wraz z laktozą jednowodną i lecytyną sojową jako substancjami pomocniczymi. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnej barwie w zależności od dawki. Lek stosuje się w leczeniu schizofrenii oraz w terapii średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii. Ponadto, jest wykorzystywany do zapobiegania nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej u pacjentów z dobrą odpowiedzią na leczenie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Profil bezpieczeństwa leku
Olanzapina przenika do mleka kobiecego, z ekspozycją niemowląt wynoszącą średnio 1,8% dawki matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ze względu na potencjalne działanie sedatywne i zawroty głowy, zaleca się zachowanie ostrożności. Spożywanie alkoholu podczas stosowania olanzapiny może nasilać depresję ośrodkowego układu nerwowego, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów. U seniorów, zwłaszcza powyżej 65 roku życia i z otępieniem, obserwuje się zwiększone ryzyko zdarzeń naczyniowo-mózgowych oraz śmiertelności, dlatego wskazane jest stosowanie niższej dawki początkowej (5 mg) oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby (klasy A lub B wg Child-Pugh) zaleca się ostrożność oraz rozważenie mniejszej dawki początkowej 5 mg olanzapiny. W przypadku niewydolności wątroby często obserwuje się przejściowe, bezobjawowe podwyższenie aminotransferaz, a w przypadku zapalenia wątroby leczenie należy przerwać. Brak jest szczegółowych danych przeciwwskazań, jednak ze względu na metabolizm leku i ryzyko działań niepożądanych, dawkowanie powinno być indywidualizowane i monitorowane klinicznie. Całościowo, terapia olanzapiną wymaga szczególnej ostrożności u wyżej wymienionych grup pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Olzapin 20 mg
-
Przeciwwskazania
Olzapin, zawierający olanzapinę w dawkach 15 mg i 20 mg w postaci tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (228 mg w dawce 15 mg i 304 mg w dawce 20 mg) oraz lecytynę sojową (0,288 mg w dawce 15 mg i 0,384 mg w dawce 20 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne, ze względu na obecność lecytyny sojowej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania, co wymaga dokładnego wywiadu okulistycznego i ewentualnej konsultacji specjalistycznej przed rozpoczęciem terapii.
W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, stosowanie Olzapinu może być niebezpieczne ze względu na wysoką zawartość laktozy w tabletkach. Ponadto, u osób z podejrzeniem alergii na produkty sojowe lub orzeszki ziemne zaleca się ostrożność i rozważenie alternatywnych leków przeciwpsychotycznych niezawierających pochodnych soi. Przed przepisaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego i okulistycznego, aby minimalizować ryzyko powikłań i zapewnić bezpieczeństwo terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Olzapin 20 mg
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, charakterystyka produktu leczniczego, galaktozemia, jaskra z wąskim kątem przesączania, konsultacja okulistyczna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na olanzapinę, nietolerancja laktozy, olanzapina, powikłania okulistyczne, substancja czynna, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedawkowanie
Przedawkowanie olanzapiny stanowi poważne zagrożenie zdrowotne ze względu na wąski indeks terapeutyczny tego leku przeciwpsychotycznego. Objawy kliniczne przedawkowania obejmują głównie zaburzenia ze strony układu nerwowego i sercowo-naczyniowego, występujące bardzo często (>10%) takie jak częstoskurcz (>100 uderzeń/min), pobudzenie, agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Rzadziej (<10%) obserwuje się delirium, drgawki, śpiączkę, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresję oddechową, zachłyśnięcie oraz zaburzenia ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie). Zaburzenia rytmu serca występują rzadko (<2%), ale mogą prowadzić do wydłużenia odstępu QT i zagrażających życiu arytmii. Zatrzymanie krążenia i oddychania, choć rzadkie (<2%), stanowi najcięższe powikłanie, które wymaga natychmiastowej resuscytacji. Odnotowano przypadki śmiertelne po jednorazowej dawce nie większej niż 450 mg, co podkreśla zmienną indywidualną wrażliwość na toksyczność olanzapiny.
Postępowanie w przedawkowaniu olanzapiny opiera się na leczeniu objawowym i podtrzymującym, gdyż brak jest swoistej odtrutki. Zaleca się rozważenie płukania żołądka oraz podanie węgla aktywowanego, który zmniejsza biodostępność leku o 50-60%, ograniczając wchłanianie i nasilenie toksyczności. Monitorowanie funkcji życiowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, jest kluczowe dla wczesnego wykrycia zaburzeń rytmu i niedociśnienia. Należy unikać stosowania sympatykomimetyków beta-agonistycznych (adrenalina, dopamina), które mogą nasilić niedociśnienie. Obserwacja pacjenta powinna być kontynuowana przez dłuższy czas ze względu na przedłużone działanie olanzapiny, aż do pełnej stabilizacji stanu klinicznego i powrotu do zdrowia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Olzapin 20 mg
akatyzja, arytmia, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, dostępność biologiczna, drgawki, dyskineza, dystonia, dyzartria, indeks terapeutyczny, kanał jonowy, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie, niedociśnienie, objaw kliniczny, objaw pozapiramidowy, obniżony poziom świadomości, olanzapina, parkinsonizm, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, resuscytacja, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa olanzapiny wykazały typowy dla neuroleptyków profil toksyczności, obejmujący depresję ośrodkowego układu nerwowego, efekty przeciwcholinergiczne oraz zmiany hematologiczne. Średnie dawki śmiertelne (LD50) wynosiły około 210 mg/kg u myszy i 175 mg/kg u szczurów, natomiast u psów dawki doustne do 100 mg/kg były tolerowane bez zgonów. W badaniach przewlekłych obserwowano hamowanie aktywności OUN, obwodowe zaburzenia hematologiczne oraz odwracalne zwiększenie stężenia prolaktyny u szczurów, co skutkowało zmianami w narządach rozrodczych. U psów dawki 8-10 mg/kg/dobę powodowały odwracalną neutropenię, trombocytopenię lub niedokrwistość, przy ekspozycji (AUC) 12-15-krotnie wyższej niż u ludzi przy dawce 12 mg. Nie stwierdzono cytotoksycznego wpływu na szpik kostny.
Olanzapina nie wykazała działania teratogennego, mutagennego ani karcynogennego w standardowych testach in vitro i in vivo. Zaburzenia reprodukcyjne u szczurów pojawiały się przy dawkach 3 mg/kg (9-krotność dawki maksymalnej u ludzi), a u potomstwa obserwowano opóźnienie rozwoju i przejściowe zmniejszenie aktywności. Wyniki te wskazują na względne bezpieczeństwo olanzapiny w zakresie wpływu na rozrodczość i rozwój przy stosowaniu dawek terapeutycznych, potwierdzając akceptowalny profil bezpieczeństwa leku w aspekcie toksykologicznym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olzapin 20 mg
ataksja, cytopenia, dawka śmiertelna, działanie karcynogenne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie teratogenne, neuroleptyk, neutropenia, niedokrwistość, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, prolaktyna, sedacja, szpik kostny, trombocytopenia, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia świadomości -
Skład i postać leku
Olzapin to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki 15 mg są jasnoniebieskie, podłużne, o wymiarach 16,1 mm × 7,7 mm i grubości 3,9 mm, natomiast tabletki 20 mg mają kolor różowy, te same wymiary, ale większą grubość 4,9 mm. Substancją czynną jest olanzapina, a tabletki zawierają także laktozę jednowodną (odpowiednio 228 mg i 304 mg) oraz lecytynę sojową (0,288 mg i 0,384 mg). Rdzeń tabletek zawiera standardowe substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, talk i stearynian magnezu, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości mechaniczne preparatu.
Otoczka tabletek składa się z dwóch warstw zawierających m.in. lecytynę (E 322), alkohol poliwinylowy, talk, gumę ksantan oraz tytanu dwutlenek (E 171) jako barwnik. Tabletki 15 mg zawierają dodatkowo indygokarminę (E 132) oraz żelaza tlenki (żółty i czarny, E 172), natomiast tabletki 20 mg mają barwniki żelaza tlenek czerwony, żółty i czarny (E 172). Lek jest pakowany w blistry PA/Aluminium/PVC/Aluminium po 28 lub 56 tabletek, z okresem ważności 3 lata. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Olzapin 20 mg
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, indygokarmina, krospowidon, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja przeciwadhezyjna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty -
Specjalne ostrzeżenia
Olzapin (olanzapina) wykazuje opóźnioną poprawę kliniczną, wymagającą monitorowania pacjenta przez kilka dni lub tygodni terapii. U pacjentów z otępieniem i objawami psychotycznymi stosowanie olanzapiny jest przeciwwskazane ze względu na dwukrotnie wyższą śmiertelność (3,5% vs 1,5% placebo) oraz trzykrotnie zwiększone ryzyko zdarzeń naczyniowo-mózgowych (1,3% vs 0,4% placebo), szczególnie u osób powyżej 65-75 lat z czynnikami ryzyka (np. choroby płuc, sedacja, niedożywienie). U chorych z chorobą Parkinsona olanzapina nasila objawy parkinsonizmu i omamy, nie wykazując przewagi nad placebo. Istotnym zagrożeniem jest złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN) objawiający się wysoką gorączką, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości i niestabilnością autonomiczną, wymagający natychmiastowego odstawienia leku. Należy monitorować ryzyko hiperglikemii i zaburzeń metabolicznych, w tym masy ciała, glikemii (przed leczeniem, po 12 tygodniach i corocznie) oraz profilu lipidowego (przed leczeniem, po 12 tygodniach i co 5 lat).
Olanzapina wykazuje działanie przeciwcholinergiczne, co wymaga ostrożności u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, niedrożnością porażenną jelit oraz chorobami wątroby, gdzie obserwowano przejściowe podwyższenie aminotransferaz (AlAT, AspAT). Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z neutropenią, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu walproinianu. Rzadko obserwowano wydłużenie odstępu QTc (≥ 500 ms u 0,1-1% pacjentów) oraz zakrzepy z zatorami w układzie żylnym (≥ 0,1% do <1%). Olzapinę należy stosować ostrożnie z innymi lekami o działaniu ośrodkowym i agonistami dopaminy. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Lek nie jest wskazany u dzieci i młodzieży ze względu na ryzyko działań niepożądanych metabolicznych i endokrynologicznych. Produkt zawiera laktozę jednowodną (228 mg w tabletce 15 mg, 304 mg w 20 mg) oraz lecytynę sojową, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub alergią na orzeszki ziemne/soję.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Olzapin
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, choroba mieloproliferacyjna, choroba Parkinsona, cukrzyca, granulocyty obojętnochłonne, hipereozynofilia, hiperglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, kwasica ketonowa, leki przeciwparkinsonowe, leki przeciwpsychotyczne, leukocyty, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, napady drgawkowe, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedrożność porażenna jelit, ostra niewydolność nerek, otępienie naczyniowe, parkinsonizm, późna dyskineza, przerost gruczołu krokowego, przerost mięśnia sercowego, psychoza otępienna, rabdomioliza, schizofrenia, uszkodzenie cholestatyczne wątroby, uszkodzenie wątrobokomórkowe, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia profilu lipidowego, zakrzepica żył głębokich, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zespół wydłużonego QT, złośliwy zespół neuroleptyczny -
Właściwości farmakodynamiczne
Olanzapina, należąca do grupy leków przeciwpsychotycznych klasy diazepin, oksazepin, tiazepin i oksepiny (kod ATC: N05A H03), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwpsychotycznego, przeciwmaniakalnego oraz stabilizującego nastrój. Charakteryzuje się wysokim powinowactwem (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), alfa1-adrenergicznych oraz histaminowych (H1). Badania elektrofizjologiczne potwierdzają selektywne hamowanie neuronów dopaminergicznych w układzie mezolimbicznym (A10) przy minimalnym wpływie na drogi prążkowia (A9), co przekłada się na skuteczność przeciwpsychotyczną z ograniczonym ryzykiem działań niepożądanych motorycznych. W badaniach obrazowych (PET, SPECT) wykazano większe wysycenie receptorów 5HT2A niż D2 po podaniu dawki 10 mg, co podkreśla unikalny profil farmakodynamiczny olanzapiny.
Skuteczność olanzapiny została potwierdzona w leczeniu schizofrenii (w badaniach obejmujących łącznie 2900 pacjentów) oraz epizodów manii w chorobie afektywnej dwubiegunowej, gdzie po 3 tygodniach leczenia wykazano przewagę nad placebo i walproinianem sodu. W badaniach długoterminowych (12-18 miesięcy) olanzapina skutecznie zapobiega nawrotom choroby dwubiegunowej, wykazując porównywalną skuteczność do litu. U młodzieży (13-17 lat) stosowanie olanzapiny w dawkach 2,5-20 mg/dobę wiązało się z większym przyrostem masy ciała oraz istotnymi zmianami metabolicznymi (cholesterol całkowity, LDL, triglicerydy, prolaktyna) w porównaniu do dorosłych, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej przy długotrwałej terapii. Brak jest danych dotyczących długoterminowego bezpieczeństwa i utrzymania efektów terapeutycznych u młodzieży.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Olzapin 20 mg
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, epizod manii, epizod mieszany, haloperydol, lek przeciwpsychotyczny, lek stabilizujący nastrój, lit, neuron dopaminergiczny, objawy depresyjne, objawy pozytywne i negatywne, olanzapina, pozytronowa tomografia emisyjna, prolaktyna, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor cholinergiczny muskarynowy, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor serotoninowy, remisja objawów manii, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, stabilizator nastroju, terapia skojarzona, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, triglicerydy, układ mezolimbiczny, walproinian, zaburzenie schizoafektywne -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie olanzapiny w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo leku dla płodu. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności zgłaszania zajścia w ciążę oraz o potencjalnym ryzyku działań niepożądanych u noworodków, zwłaszcza gdy lek był stosowany w trzecim trymestrze. Do najczęstszych objawów u noworodków należą: objawy pozapiramidowe, odstawienia, zaburzenia napięcia mięśniowego, pobudzenie psychoruchowe, drżenia, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz zaburzenia karmienia. Decyzja o kontynuacji terapii powinna być indywidualna, oparta na analizie korzyści dla matki i ryzyka dla płodu, a noworodki powinny być pod ścisłą obserwacją po porodzie.
Olanzapina przenika do mleka kobiecego, a średnia ekspozycja niemowląt karmionych piersią wynosi około 1,8% dawki matki (w mg/kg masy ciała). Ze względu na niepełne poznanie długoterminowych skutków ekspozycji, zaleca się odradzanie karmienia piersią podczas terapii olanzapiną oraz rozważenie alternatywnych metod żywienia niemowlęcia. Wpływ olanzapiny na płodność u ludzi nie jest jednoznacznie określony, dlatego u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz regularna ocena stosunku korzyści do ryzyka terapii. W przypadku planowania ciąży lub jej podejrzenia, lekarz powinien rozważyć modyfikację leczenia i szczegółowo omówić potencjalne zagrożenia z pacjentką.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olzapin 20 mg
antykoncepcja, drżenie, ekspozycja na lek, karmienie piersią, lek przeciwpsychotyczny, objawy pozapiramidowe, olanzapina, płód, płodność, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie leków do mleka, senność, trymestr ciąży, zaburzenia karmienia, zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia oddechowe, zespół odstawienny -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Olzapin, zawierający olanzapinę w dawkach 15 mg i 20 mg, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn poprzez wywoływanie działań niepożądanych takich jak senność i zawroty głowy. Mimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ leku na funkcje psychomotoryczne, olanzapina jako lek przeciwpsychotyczny działający na ośrodkowy układ nerwowy wymaga szczególnej ostrożności. Lekarz powinien uwzględnić indywidualną wrażliwość pacjenta, dawkę leku (15 mg lub 20 mg), współistniejące terapie depresyjne na OUN, wiek oraz stan zdrowia, zwłaszcza w początkowej fazie leczenia lub po zmianie dawkowania, kiedy ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone.
Obowiązkiem lekarza jest jednoznaczne poinformowanie pacjenta o potencjalnym ryzyku wystąpienia senności, zawrotów głowy, wydłużonego czasu reakcji, zaburzeń koordynacji ruchowej oraz upośledzenia koncentracji uwagi, które mogą negatywnie wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się rozważenie czasowego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów w okresie adaptacji do leku. Fakt przekazania tych informacji powinien być odnotowany w dokumentacji medycznej, co stanowi zabezpieczenie prawne lekarza i podnosi bezpieczeństwo terapii. Prawidłowa edukacja pacjenta jest kluczowym elementem odpowiedzialnej farmakoterapii olanzapiną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Olzapin 20 mg
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, depresja OUN, działania niepożądane, funkcje psychomotoryczne, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek przeciwpsychotyczny, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, pojazdy mechaniczne, senność, upośledzenie koncentracji, wrażliwość na lek, wydłużony czas reakcji, zaburzenia koordynacji ruchowej, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Olzapin, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 15 mg i 20 mg, jest wskazany do leczenia schizofrenii oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u dorosłych pacjentów. W terapii schizofrenii lek stosuje się zarówno w fazie ostrej, jak i w leczeniu podtrzymującym, szczególnie u pacjentów wykazujących dobrą odpowiedź na początkową terapię. W chorobie afektywnej dwubiegunowej Olzapin jest skuteczny w leczeniu epizodów manii o nasileniu średnim do ciężkiego oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na leczenie podczas epizodu maniakalnego. Tabletki 15 mg mają wymiary 16,1 mm × 7,7 mm × 3,9 mm i są jasnoniebieskie, natomiast tabletki 20 mg mają identyczne wymiary długości i szerokości, ale większą grubość 4,9 mm i są różowe.
Przy przepisywaniu Olzapinu należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych: laktozy jednowodnej (228 mg w tabletce 15 mg, 304 mg w tabletce 20 mg) oraz lecytyny sojowej (0,288 mg w tabletce 15 mg, 0,384 mg w tabletce 20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Decyzja o włączeniu leku powinna opierać się na rozpoznaniu klinicznym, nasileniu objawów (szczególnie w manii o nasileniu co najmniej średnim) oraz wcześniejszej odpowiedzi na terapię olanzapiną. Olzapin stanowi wartościową opcję terapeutyczną zarówno w leczeniu ostrych objawów, jak i w terapii podtrzymującej schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej, z indywidualnym doborem dawki i uwzględnieniem profilu klinicznego pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Olzapin 20 mg
alergia na soję, choroba afektywna dwubiegunowa, epizod maniakalny, epizod manii, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, leczenie długoterminowe, leczenie podtrzymujące, nietolerancja laktozy, objawy maniakalne, objawy psychotyczne, odpowiedź na leczenie, olanzapina, profilaktyka nawrotów, remisja, schizofrenia, substancja pomocnicza, tabletka powlekana