Dawkowanie i sposób podawania
Olmita 40 mg + 10 mg
Olmita, zawierająca olmesartan medoksomil i amlodypinę, jest stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego z indywidualnym doborem dawki w zależności od odpowiedzi klinicznej. Standardowa dawka początkowa dla dorosłych to 20 mg olmesartanu i 5 mg amlodypiny raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 40 mg + 10 mg w przypadku niewystarczającej kontroli ciśnienia. U pacjentów geriatrycznych dawkowanie jest podobne, jednak wymaga ostrożności i monitorowania ciśnienia tętniczego. W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny 20-60 ml/min) maksymalna dawka olmesartanu nie powinna przekraczać 20 mg/dobę, a stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens <20 ml/min) jest niewskazane. Monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny jest zalecane u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek.
Dawkowanie i sposób podawania leku Olmita
Prawidłowe dawkowanie leku Olmita, zawierającego olmesartan medoksomil oraz amlodypinę, wymaga uwzględnienia różnych aspektów klinicznych, w tym wcześniejszej terapii pacjenta, współistniejących chorób oraz funkcji narządów metabolizujących i wydalających lek. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania, które należy uwzględnić podczas konsultacji lekarskiej oraz wywiadu medycznego.1
Dawkowanie u dorosłych pacjentów
Standardowe dawkowanie dla dorosłych pacjentów to jedna tabletka produktu Olmita na dobę. Terapię dobiera się indywidualnie w zależności od odpowiedzi na leczenie:2
- Olmita 20 mg + 5 mg zalecana jest u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas monoterapii olmesartanem medoksomilem w dawce 20 mg lub amlodypiną w dawce 5 mg3
- Olmita 40 mg + 5 mg stosuje się u pacjentów, u których nie osiągnięto satysfakcjonującej kontroli ciśnienia tętniczego podczas stosowania Olmita 20 mg + 5 mg4
- Olmita 40 mg + 10 mg przeznaczona jest dla pacjentów, u których kontrola ciśnienia tętniczego przy stosowaniu Olmita 40 mg + 5 mg nie jest wystarczająca5
W praktyce klinicznej zaleca się stopniowe zwiększanie dawek poszczególnych substancji czynnych przed zastosowaniem preparatu złożonego. W uzasadnionych przypadkach można rozważyć bezpośrednią zamianę monoterapii na leczenie produktem złożonym.6
Ze względów praktycznych, pacjentom otrzymującym olmesartan medoksomil i amlodypinę w oddzielnych preparatach można podawać produkt Olmita zawierający identyczne dawki substancji czynnych.7
Dawkowanie w populacjach szczególnych
Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat)
U pacjentów geriatrycznych zazwyczaj nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować szczególną ostrożność. Istotne jest dokładne monitorowanie ciśnienia tętniczego w przypadku konieczności zwiększania dawki do dawki maksymalnej wynoszącej 40 mg olmesartanu medoksomilu na dobę.8
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 20-60 ml/min) maksymalna dawka olmesartanu medoksomilu nie powinna przekraczać 20 mg na dobę. Stosowanie produktu leczniczego Olmita nie jest zalecane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min).9
Istotne jest, aby u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek monitorować stężenie potasu i kreatyniny w osoczu.10
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby produkt Olmita należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności.11
W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby zalecana dawka początkowa olmesartanu medoksomilu wynosi 10 mg raz na dobę, a maksymalna dawka nie może przekraczać 20 mg raz na dobę. U tych pacjentów, jeśli otrzymują już leki moczopędne i/lub inne leki przeciwnadciśnieniowe, wskazane jest ścisłe monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek.12
Należy pamiętać, że okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dlatego u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby leczenie amlodypiną należy rozpoczynać od najmniejszej dawki, a następnie powoli ją zwiększać.13
Stosowanie produktu leczniczego Olmita u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane.14
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu Olmita u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Brak danych umożliwiających ustalenie właściwego dawkowania w tej grupie wiekowej.15
Sposób podawania
Produkt Olmita można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.16
Tabletkę należy połknąć popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Tabletki nie należy żuć. Zaleca się przyjmowanie leku codziennie o tej samej porze dla zapewnienia regularności dawkowania.17
Tabletki Olmita 40 mg + 10 mg posiadają rowek i mogą być dzielone na równe dawki.18
Tabela dawkowania leku Olmita
| Populacja pacjentów | Dawkowanie początkowe | Dawkowanie maksymalne | Uwagi specjalne |
|---|---|---|---|
| Pacjenci dorośli | Jedna tabletka Olmita (20 mg + 5 mg) raz na dobę | Jedna tabletka Olmita (40 mg + 10 mg) raz na dobę | Stopniowe zwiększanie dawki w zależności od odpowiedzi klinicznej |
| Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) | Jedna tabletka Olmita (20 mg + 5 mg) raz na dobę | Jedna tabletka Olmita (40 mg + 10 mg) raz na dobę | Zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki; dokładnie monitorować ciśnienie tętnicze |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 20-60 ml/min) | Jedna tabletka Olmita (20 mg + 5 mg) raz na dobę | Nie przekraczać 20 mg olmesartanu medoksomilu dziennie | Monitorować stężenie potasu i kreatyniny w osoczu |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min) | Nie zaleca się stosowania | Nie zaleca się stosowania | – |
| Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby | Jedna tabletka Olmita (20 mg + 5 mg) raz na dobę | Zachować ostrożność | Stosować z ostrożnością |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | Olmesartan 10 mg raz na dobę + najniższa dawka amlodypiny | Nie przekraczać 20 mg olmesartanu medoksomilu dziennie | Monitorować ciśnienie tętnicze i czynność nerek; dawkę amlodypiny zwiększać powoli |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby | Przeciwwskazane | Przeciwwskazane | – |
| Dzieci i młodzież <18 lat | Nie ustalono | Nie ustalono | Brak dostępnych danych |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania