Wskazania do stosowania
Olmita 40 mg + 10 mg
Olmita to złożony preparat hipotensyjny zawierający olmesartan medoksomil (antagonista receptora angiotensyny II) oraz amlodypinę (bloker kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn), wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia jedną z tych substancji nie przyniosła wystarczającej kontroli ciśnienia. Dostępny jest w trzech dawkach: 20 mg olmesartanu + 5 mg amlodypiny, 40 mg olmesartanu + 5 mg amlodypiny oraz 40 mg olmesartanu + 10 mg amlodypiny, w formie tabletek powlekanych o różnym wyglądzie i wymiarach, z możliwością podziału tabletki w dawce 40 mg + 10 mg. Terapia skojarzona preparatem Olmita umożliwia synergistyczne działanie hipotensyjne poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych i hamowanie napływu jonów wapnia do mięśni gładkich naczyń, co jest korzystne u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na monoterapię olmesartanem lub amlodypiną.
Wskazania do stosowania leku Olmita
Produkt leczniczy Olmita (olmesartan medoksomil + amlodypina) jest złożonym preparatem hipotensyjnym wskazanym do stosowania w nadciśnieniu tętniczym pierwotnym. Lek występuje w trzech wariantach dawkowania: 20 mg + 5 mg, 40 mg + 5 mg oraz 40 mg + 10 mg w postaci tabletek powlekanych.1
Populacja docelowa pacjentów
Olmita jest przeznaczona do stosowania wyłącznie u pacjentów dorosłych, u których dotychczasowe leczenie nie przyniosło satysfakcjonujących rezultatów. W szczególności, lek zalecany jest osobom, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas monoterapii z zastosowaniem olmesartanu medoksomilu lub amlodypiny stosowanych jako pojedyncze substancje czynne.2
Uzasadnienie terapii skojarzonej
Preparat stanowi połączenie dwóch substancji czynnych o uzupełniających się mechanizmach działania hipotensyjnego:
- Olmesartan medoksomil – antagonista receptora angiotensyny II (sartan), który blokuje działanie angiotensyny II, powodując rozszerzenie naczyń krwionośnych
- Amlodypina – bloker kanałów wapniowych z grupy pochodnych dihydropirydyny, który hamuje napływ jonów wapnia do komórek mięśni gładkich ścian naczyń, prowadząc do ich rozkurczu
Terapia skojarzona z zastosowaniem preparatu Olmita jest szczególnie korzystna dla pacjentów, u których monoterapia jedną z wymienionych substancji nie zapewnia wystarczającej redukcji ciśnienia tętniczego.2
Dostępne dawki i postać farmaceutyczna
Olmita jest dostępna w następujących dawkach, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii:
| Wariant dawkowania | Skład | Wygląd tabletki | Wymiary | Zawartość laktozy jednowodnej |
|---|---|---|---|---|
| Olmita 20 mg + 5 mg | 20 mg olmesartanu medoksomilu i 5 mg amlodypiny | Białe lub prawie białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami | Średnica 7 mm, grubość 2,5-4,2 mm | 4,20 mg |
| Olmita 40 mg + 5 mg | 40 mg olmesartanu medoksomilu i 5 mg amlodypiny | Bladobrązowo-żółte, okrągłe, dwustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami, oznaczone znakiem 5 | Średnica 9 mm, grubość 3,6-5,3 mm | 8,40 mg |
| Olmita 40 mg + 10 mg | 40 mg olmesartanu medoksomilu i 10 mg amlodypiny | Brązowo-czerwone, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi krawędziami, z rowkiem dzielącym | Średnica 9 mm, grubość 3,6-5,3 mm | 8,40 mg |
Wszystkie dawki leku Olmita mają postać tabletek powlekanych. Warto zwrócić uwagę, że tabletki w dawce 40 mg + 10 mg posiadają rowek dzielący, który umożliwia podział tabletki na równe dawki.3
Wskazania szczegółowe do włączenia leku
Lekarz powinien rozważyć zastosowanie leku Olmita w następujących sytuacjach klinicznych:
- U pacjentów z niewystarczającą kontrolą ciśnienia tętniczego pomimo leczenia olmesartanem medoksomilem w monoterapii
- U pacjentów z niedostateczną odpowiedzią na monoterapię amlodypiną
- W celu uproszczenia schematu leczenia u pacjentów już przyjmujących olmesartan i amlodypinę jako oddzielne preparaty
Lek Olmita stanowi korzystną opcję terapeutyczną dla pacjentów wymagających terapii skojarzonej w jednej tabletce, co może przyczynić się do poprawy przestrzegania zaleceń terapeutycznych. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określone dawki obydwu substancji czynnych.4
Informacje dodatkowe istotne klinicznie
Należy zwrócić uwagę, że tabletki produktu Olmita zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Zawartość laktozy jest zróżnicowana w zależności od dawki leku:
- Olmita 20 mg + 5 mg: 4,20 mg laktozy jednowodnej w tabletce
- Olmita 40 mg + 5 mg: 8,40 mg laktozy jednowodnej w tabletce
- Olmita 40 mg + 10 mg: 8,40 mg laktozy jednowodnej w tabletce5
Ta informacja jest istotna przy kwalifikowaniu do leczenia pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania