Właściwości farmakokinetyczne
OlVit D3 14 400 IU/ml

OlVit D3 to preparat zawierający cholekalcyferol w stężeniu 14 400 IU/ml, gdzie jedna kropla dostarcza 400 IU (10 μg) witaminy D3. Witamina D3 charakteryzuje się efektywnym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, które jest zależne od obecności żółci, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby lub dróg żółciowych. Po absorpcji cholekalcyferol jest magazynowany głównie w wątrobie i tkance tłuszczowej, co zapewnia długotrwały efekt terapeutyczny. Metabolizm witaminy D3 przebiega dwustopniowo: hydroksylacja w wątrobie i nerkach prowadzi do powstania aktywnej formy 1,25-dihydroksycholekalcyferolu. Eliminacja zachodzi głównie drogą jelitową, z niewielkim udziałem nerek, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami wątroby i dróg żółciowych.

Właściwości farmakokinetyczne OlVit D3

Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące właściwości farmakokinetycznych produktu leczniczego OlVit D3 (cholekalcyferol) w postaci kropli doustnych o stężeniu 14 400 IU/ml. Jedna kropla zawiera 400 IU (10 μg) cholekalcyferolu (witaminy D3). 1

Wchłanianie

Witamina D charakteryzuje się dobrym wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Proces ten zachodzi efektywnie w obecności żółci, co ma istotne znaczenie w przypadku pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby lub dróg żółciowych. Należy zwrócić uwagę, że w przypadkach obniżonego wchłaniania tłuszczu, wchłanianie witaminy D również ulega proporcjonalnemu zmniejszeniu. 2

Dystrybucja

Po wchłonięciu do krwiobiegu, cholekalcyferol może być magazynowany w organizmie przez długi okres. Główne miejsca magazynowania witaminy D to wątroba oraz tkanka tłuszczowa, co stanowi ważny rezerwuar dla organizmu w okresach zmniejszonej podaży. Ta zdolność do długotrwałego przechowywania determinuje charakterystyczny profil działania leku OlVit D3, który cechuje się powolnym początkiem, ale długotrwałym efektem terapeutycznym. 3

Metabolizm

Cholekalcyferol (witamina D3) podlega złożonemu procesowi metabolizmu, prowadzącemu do powstania jego aktywnej postaci – 1,25-dihydroksycholekalcyferolu. Proces ten odbywa się dwuetapowo i wymaga hydroksylacji cząsteczki witaminy D3, która zachodzi kolejno w wątrobie i nerkach. Pierwszy etap hydroksylacji ma miejsce w wątrobie, natomiast drugi, prowadzący do powstania biologicznie aktywnej formy witaminy D, odbywa się w nerkach. Ta złożona ścieżka metaboliczna może być zaburzona w przypadku chorób wątroby lub nerek. 4

Eliminacja

Witamina D wraz z jej metabolitami jest usuwana z organizmu głównie drogą jelitową. Pierwotnie związki te są wydzielane do żółci, a następnie wraz z nią trafiają do przewodu pokarmowego i są wydalane z kałem. Jedynie niewielka frakcja witaminy D i jej pochodnych jest eliminowana przez nerki i pojawia się w moczu. Ta charakterystyka eliminacji ma znaczenie kliniczne podczas leczenia pacjentów z chorobami wątroby i dróg żółciowych, gdyż może wpływać na kumulację leku w organizmie. 5

Szczególne grupy pacjentów

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, dróg żółciowych lub stanami chorobowymi prowadzącymi do upośledzenia wchłaniania tłuszczów, należy spodziewać się istotnych zmian w farmakokinetyce produktu OlVit D3. Dotyczy to zwłaszcza procesu wchłaniania, który może być znacząco upośledzony przy niedoborze żółci lub zaburzeniach trawienia i wchłaniania lipidów. 6

U pacjentów z chorobami nerek może dochodzić do zaburzeń hydroksylacji witaminy D3 do jej aktywnej postaci, co może skutkować zmniejszoną efektywnością terapeutyczną produktu. Podobnie, w przypadku pacjentów z chorobami wątroby, pierwszy etap aktywacji metabolicznej cholekalcyferolu może być upośledzony. 7

Charakterystyka preparatu

OlVit D3 jest dostępny w postaci kropli doustnych, roztworu o stężeniu 14 400 IU/ml. Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego do lekko żółtawego, oleistego roztworu. Jedna kropla preparatu zawiera 400 IU (10 μg) cholekalcyferolu, co odpowiada 400 IU witaminy D3. W jednym mililitrze preparatu znajduje się 36 kropli, co daje w sumie 14 400 IU (360 μg) witaminy D3. 8

Oleista postać preparatu ma znaczenie dla jego farmakokinetyki, ponieważ sprzyja rozpuszczaniu i wchłanianiu lipofilnej witaminy D3 z przewodu pokarmowego. 9

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl