Profil bezpieczeństwa leku
Olmesartan LEK-AM 20 mg
Olmesartan LEK-AM wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, szczególnie u noworodków i wcześniaków. U seniorów zwykle nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak zwiększa się ryzyko niedociśnienia tętniczego, co wymaga monitorowania ciśnienia. W przypadku pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek dawka maksymalna wynosi 20 mg raz na dobę, a stosowanie u osób z klirensem kreatyniny poniżej 20 ml/min jest przeciwwskazane. Zaleca się regularne monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny w surowicy.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania produktu Olmesartan LEK-AM podczas karmienia piersią, ze względu na brak danych dotyczących stosowania olmesartanu w tym okresie. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, szczególnie w przypadku karmienia noworodków lub wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćOlmesartan LEK-AM wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U pacjentów stosujących leki przeciwnadciśnieniowe mogą występować zawroty głowy lub zmęczenie, które mogą zaburzać szybkość reakcji.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji olmesartanu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania dawki, jednak częstość występowania niedociśnienia tętniczego ulega nieznacznemu zwiększeniu. Jeśli konieczne jest zwiększenie dawki do maksymalnej, należy uważnie kontrolować ciśnienie tętnicze.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek maksymalna dawka wynosi 20 mg raz na dobę. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min). Zalecana jest okresowa kontrola stężenia potasu i kreatyniny w surowicy krwi.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności dostosowania dawki. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa wynosi 10 mg, a maksymalna 20 mg na dobę. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania produktu Olmesartan LEK-AM podczas karmienia piersią, ze względu na brak danych dotyczących stosowania olmesartanu w tym okresie. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, szczególnie w przypadku karmienia noworodków lub wcześniaków. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Olmesartan LEK-AM wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U pacjentów stosujących leki przeciwnadciśnieniowe mogą występować zawroty głowy lub zmęczenie, które mogą zaburzać szybkość reakcji. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji olmesartanu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania dawki, jednak częstość występowania niedociśnienia tętniczego ulega nieznacznemu zwiększeniu. Jeśli konieczne jest zwiększenie dawki do maksymalnej, należy uważnie kontrolować ciśnienie tętnicze. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek maksymalna dawka wynosi 20 mg raz na dobę. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min). Zalecana jest okresowa kontrola stężenia potasu i kreatyniny w surowicy krwi. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności dostosowania dawki. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa wynosi 10 mg, a maksymalna 20 mg na dobę. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Olmesartan LEK
- Działania niepożądane – Olmesartan LEK
- Interakcje leku – Olmesartan LEK
- Profil bezpieczeństwa leku – Olmesartan LEK
- Przeciwwskazania – Olmesartan LEK
- Przedawkowanie – Olmesartan LEK
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olmesartan LEK
- Skład i postać leku – Olmesartan LEK
- Specjalne ostrzeżenia – Olmesartan LEK
- Właściwości farmakodynamiczne – Olmesartan LEK
- Właściwości farmakokinetyczne – Olmesartan LEK
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olmesartan LEK
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Olmesartan LEK
- Wskazania do stosowania – Olmesartan LEK