Wskazania do stosowania
Olmita 20 mg + 5 mg
Lek Olmita, zawierający połączenie olmesartanu medoksomilu (20 mg lub 40 mg) oraz amlodypiny (5 mg lub 10 mg w postaci amlodypiny bezylanu), jest wskazany do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia olmesartanem lub amlodypiną nie przyniosła oczekiwanej kontroli ciśnienia. Preparat dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 20 mg + 5 mg, 40 mg + 5 mg oraz 40 mg + 10 mg, przy czym tabletki w dawce 40 mg + 10 mg posiadają rowek umożliwiający podział na równe dawki, co pozwala na indywidualizację terapii. Połączenie antagonisty receptora angiotensyny II i antagonisty kanału wapniowego umożliwia skuteczniejszą kontrolę ciśnienia tętniczego niż monoterapia, co jest szczególnie istotne u pacjentów z opornym nadciśnieniem.
Wskazania do stosowania leku Olmita
Lek Olmita, zawierający połączenie olmesartanu medoksomilu i amlodypiny, jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u pacjentów dorosłych. Preparat został stworzony z myślą o pacjentach, u których dotychczasowa monoterapia nie przyniosła oczekiwanych rezultatów w kontroli ciśnienia tętniczego.1
Niewystarczająca odpowiedź na monoterapię
Olmita jest przeznaczona dla pacjentów, którzy wcześniej stosowali leczenie pojedynczym składnikiem aktywnym, ale nie osiągnęli zadowalającej kontroli ciśnienia tętniczego. Dotyczy to sytuacji, gdy:
- Pacjent był leczony wyłącznie olmesartanem medoksomilem, ale jego ciśnienie tętnicze pozostawało powyżej wartości docelowych
- Pacjent był leczony wyłącznie amlodypiną, ale nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego2
Dostępne dawki leku
Lek Olmita występuje w trzech wariantach dawkowania, co umożliwia indywidualizację terapii w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie oraz nasilenia nadciśnienia tętniczego:
| Dawka | Zawartość olmesartanu medoksomilu | Zawartość amlodypiny | Postać |
|---|---|---|---|
| Olmita 20 mg + 5 mg | 20 mg | 5 mg (w postaci amlodypiny bezylanu) | Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki powlekane |
| Olmita 40 mg + 5 mg | 40 mg | 5 mg (w postaci amlodypiny bezylanu) | Bladobrązowo-żółte, okrągłe tabletki powlekane oznaczone znakiem 5 |
| Olmita 40 mg + 10 mg | 40 mg | 10 mg (w postaci amlodypiny bezylanu) | Brązowo-czerwone, okrągłe tabletki powlekane z rowkiem dzielącym |
Warto zaznaczyć, że tabletki w dawce 40 mg + 10 mg można podzielić na równe dawki, co daje dodatkową możliwość modyfikacji dawkowania.3
Uzasadnienie stosowania terapii skojarzonej
Zastosowanie terapii złożonej olmesartanem medoksomilem i amlodypiną jest uzasadnione w przypadkach, gdy monoterapia nie przyniosła satysfakcjonujących efektów terapeutycznych. Połączenie tych dwóch substancji czynnych o różnych mechanizmach działania – antagonisty receptora angiotensyny II (olmesartan medoksomil) oraz antagonisty kanału wapniowego (amlodypina) – pozwala na skuteczniejszą kontrolę ciśnienia tętniczego niż w przypadku stosowania każdego z leków oddzielnie.4
Szczególne uwarunkowania stosowania
Należy pamiętać, że lek Olmita zawiera laktozę jednowodną w różnych ilościach zależnie od dawki:
- Olmita 20 mg + 5 mg: 4,20 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce
- Olmita 40 mg + 5 mg: 8,40 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce
- Olmita 40 mg + 10 mg: 8,40 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce5
Lek Olmita jest wskazany wyłącznie dla pacjentów dorosłych z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym, którzy nie uzyskali odpowiedniej kontroli ciśnienia podczas monoterapii. Zastosowanie tego preparatu pozwala na uproszczenie schematu terapeutycznego i potencjalnie zwiększenie współpracy pacjenta z lekarzem w procesie leczenia nadciśnienia tętniczego.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania