Leksykon leków
Leki, strona 92 z 187
-
Lanzul – Kapsułki – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną lanzoprazol, której dawka w jednej kapsułce wynosi 30 mg. Składnik ten jest stosowany w leczeniu oraz profilaktyce choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz w eradykacji bakterii Helicobacter pylori w połączeniu z antybiotykami. Preparat znajduje także zastosowanie u pacjentów wymagających ochrony przewodu pokarmowego podczas długotrwałej terapii niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi oraz w terapii zespołu Zollingera i Ellisona. Produkt ma postać kapsułek wypełnionych peletkami zawierającymi sacharozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba wrzodowa dwunastnicy
- choroba wrzodowa wywołana zakażeniem Helicobacter pylori
- choroba wrzodowa żołądka
- łagodne owrzodzenie dwunastnicy
- łagodne owrzodzenie żołądka
- objawowa choroba refluksowa przełyku
- refluksowe zapalenie przełyku
- zakażenie Helicobacter pylori
- zapobieganie refluksowemu zapaleniu przełyku
- zespół Zollingera i Ellisona
Substancja czynnaKategoria leku -
Lanzul S – Kapsułki – 15 mg
Lek zawiera 15 mg lanzoprazolu oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz w eradykacji zakażenia Helicobacter pylori w połączeniu z antybiotykami. Wskazany jest także do profilaktyki i leczenia owrzodzeń związanych z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Pomaga także w terapii zespołu Zollingera-Ellisona oraz łagodzeniu objawów refluksu przełyku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Lapixen – Tabletki powlekane – 2 mg
Preparat zawiera substancję czynną lacydypinę oraz laktozę bezwodną jako składnik pomocniczy. Stosowany jest w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami na obniżenie ciśnienia krwi. Produkt dostępny jest w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Lapixen – Tabletki powlekane – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera lacydypinę jako substancję czynną oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach: 2 mg, 4 mg oraz 6 mg. Stosuje się go w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego, zarówno jako monoterapię, jak i w skojarzeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi. Można go łączyć z beta-adrenolitykami, lekami moczopędnymi lub inhibitorami konwertazy angiotensyny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Lapixen – Tabletki powlekane – 6 mg
Produkt leczniczy zawiera lacydypinę oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Występuje w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach. Stosowany jest w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Może być używany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Lapress – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera lerkanidypinę, substancję czynną w postaci chlorowodorku, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg. Preparat stosuje się u dorosłych w leczeniu łagodnego do umiarkowanego pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Jego działanie polega na obniżaniu ciśnienia krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Lapress – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną lerkanidypinę w dawkach 10 mg lub 20 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, które ułatwiają przyjmowanie leku. Stosuje się go u dorosłych do leczenia łagodnego i umiarkowanego pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Lek pomaga kontrolować ciśnienie krwi, zmniejszając ryzyko powikłań związanych z nadciśnieniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Laremid – Tabletki – 2 mg
Lek zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku, w formie białych lub prawie białych tabletek. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna. Preparat stosuje się w objawowym leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki. Może być również używany u pacjentów z przetoką jelita krętego w celu zmniejszenia liczby i objętości stolców oraz poprawy ich konsystencji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Larus – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg atorwastatyny w postaci atorwastatyny wapniowej. Stosowany jest jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B oraz trójglicerydów u osób z hipercholesterolemią pierwotną i mieszanymi zaburzeniami lipidowymi. Jest także stosowany u pacjentów z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią jako dodatkowa terapia. Ponadto, lek pomaga zapobiegać chorobom oraz zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem pierwszego incydentu sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Latacom – Krople do oczu, roztwór – (50 mcg + 5 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera latanoprost oraz tymolol, które wspólnie obniżają ciśnienie wewnątrzgałkowe. Skład uzupełnia benzalkoniowy chlorek jako substancja pomocnicza. Stosowany jest miejscowo w postaci kropli do oczu. Wskazany jest u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, gdy inne leki β-adrenolityczne lub analogi prostaglandyn są niewystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Latadrop – Krople do oczu, roztwór – 50 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera 50 mikrogramów latanoprostu w 1 ml kropli do oczu oraz substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy i fosforany. Jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór o pH 6,4-7,0, stosowany miejscowo do oczu. Preparat jest stosowany w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych oraz dzieci z jaskrą otwartego kąta i nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Lek pomaga kontrolować ciśnienie wewnątrzgałkowe, co jest istotne w leczeniu jaskry i zapobieganiu uszkodzeniom nerwu wzrokowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Latalux – Krople do oczu, roztwór – 0,05 mg/ml
Produkt leczniczy jest roztworem zawierającym 50 mikrogramów latanoprostu na mililitr oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w postaci kropli do oczu w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży z jaskrą lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Preparat jest przeznaczony do leczenia jaskry z otwartym kątem przesączania oraz jaskry wieku dziecięcego. Roztwór jest klarowny, bezbarwny lub jasnożółty i ma odpowiednie pH oraz osmolalność do stosowania okulistycznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Latanoprost Genoptim – Krople do oczu, roztwór – 50 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów na mililitr oraz chlorek benzalkonium jako środek konserwujący. Jest dostępny w postaci kropli do oczu, które stosuje się w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego. Lek jest przeznaczony dla pacjentów z jaskrą otwartego kąta oraz nadciśnieniem ocznym, a także dla dzieci i młodzieży z jaskrą dziecięcą i młodzieńczą. Preparat ma postać przezroczystego roztworu o pH zbliżonym do fizjologicznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Latanoprost Horus Pharma – Krople do oczu, roztwór – 50 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak sodu diwodorofosforan jednowodny i disodu fosforan bezwodny. Jest dostępny w postaci kropli do oczu, roztworu w pojemnikach jednodawkowych. Stosowany jest w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania oraz u dzieci i młodzieży z jaskrą dziecięcą i młodzieńczą. Preparat pomaga kontrolować ciśnienie oka, zapobiegając uszkodzeniu nerwu wzrokowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Latanoprost Timolol Genoptim – Krople do oczu, roztwór – (50 mcg + 5 mg) /ml
Produkt leczniczy to krople do oczu zawierające latanoprost i tymolol, które odpowiadają odpowiednio 50 μg latanoprostu i 5 mg tymololu na ml roztworu. Zawiera także substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek i fosforany. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem oraz podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Lek ten jest wskazany, gdy monoterapia β-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn jest niewystarczająca do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Laticort 0,1% – Krem – 1 mg/g
Krem zawiera 1 mg hydrokortyzonu 17-maślanu w 1 g preparatu oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy i metylu parahydroksybenzoesan. Stosuje się go miejscowo w leczeniu podostrych i przewlekłych stanów zapalnych skóry, które nie są zakażone i mają podłoże alergiczne lub inne, z towarzyszącym swędzeniem lub rogowaceniem. Preparat jest wskazany między innymi w łojotokowym i atopowym zapaleniu skóry, wyprysku kontaktowym alergicznym oraz łuszczycy zadawnionej. Zwykle używany jest w pierwszej fazie leczenia zmian skórnych jako krem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Laticort 0,1% – Maść – 1 mg/g
Produkt jest maścią zawierającą 1 mg hydrokortyzonu 17-maślanu w 1 g preparatu. Stosuje się go w leczeniu podostrych i przewlekłych, nie zakażonych oraz suchych stanów zapalnych skóry, szczególnie o podłożu alergicznym. Preparat jest wskazany w różnych schorzeniach dermatologicznych, takich jak atopowe i łojotokowe zapalenie skóry, wyprysk kontaktowy alergiczny czy łuszczyca zadawniona. Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo i przeciwdziała nadmiernemu rogowaceniu skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Laticort 0,1% – Płyn na skórę – 1 mg/ml
Produkt zawiera 1 mg hydrokortyzonu 17-maślanu w 1 ml płynu na skórę, który jest przezroczysty i bezbarwny. Stosowany jest w leczeniu podostrych i przewlekłych, nie zakażonych stanów zapalnych skóry o podłożu alergicznym i innych chorób, takich jak łojotokowe i atopowe zapalenie skóry, liszaj pokrzywkowy czy łuszczyca. Preparat jest szczególnie przydatny w pierwszej fazie leczenia oraz do aplikacji na skórę owłosioną. Wykazuje działanie przeciwzapalne i łagodzące swędzenie oraz pomaga w redukcji nadmiernego rogowacenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Lavistina – Tabletki – 16 mg
Produkt leczniczy zawiera 16 mg betahistyny dichlorowodorku w formie tabletki oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w leczeniu choroby Meniere’a, która objawia się zawrotami głowy, szumami usznymi, utratą słuchu oraz nudnościami. Ponadto lek jest wykorzystywany w leczeniu objawowym zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Tabletki mają postać białą lub białawe, okrągłą i mogą być dzielone na połowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Lavistina – Tabletki – 24 mg
Produkt leczniczy zawiera betahistynę dichlorowodorku w dawce 24 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu choroby Meniere’a, objawiającej się zawrotami głowy, szumami usznymi, utratą słuchu i nudnościami. Lek jest także używany w terapii zawrotów głowy o pochodzeniu przedsionkowym. Tabletki mają postać białych, okrągłych i obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Lavistina – Tabletki – 8 mg
Preparat zawiera betahistynę dichlorowodorek w dawce 8 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu choroby Meniere’a oraz w terapii objawowej zawrotów głowy o pochodzeniu przedsionkowym. Lek pomaga łagodzić takie objawy jak zawroty głowy, szumy uszne, utrata słuchu i nudności. Jego działanie ukierunkowane jest na poprawę funkcji błędnika i ułatwienie codziennego funkcjonowania pacjentów z tymi dolegliwościami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Lawenol – Roztwór na skórę – 0,6%
Jest to 0,6% roztwór na skórę zawierający olejek lawendowy. Preparat służy do łagodzenia bólów mięśniowo-stawowych o niewielkim nasileniu. Może być również stosowany pomocniczo w odkażaniu skóry. Produkt opiera się na tradycyjnym zastosowaniu składników roślinnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Laxantia Tea – Zioła do zaparzania w saszetkach – 17 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B/saszetkę
Preparat zawiera liść senesu oraz owoc senesu, które dostarczają glikozydy hydroksyantracenowe o działaniu przeczyszczającym. Składniki te pochodzą z naturalnych ziół i są dostępne w formie herbaty do zaparzania. Lek stosowany jest krótkotrwale w celu doraźnego leczenia zaparć. Dzięki swoim właściwościom ułatwia wypróżnianie i przywraca prawidłową pracę jelit.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Laxol – Czopki doodbytnicze – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg sodu dokuzynianu jako substancję czynną. Preparat dostępny jest w postaci czopków. Stosuje się go krótkotrwale w leczeniu zaparć u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Dzięki swojemu składowi pomaga w łatwiejszym wypróżnianiu się.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Lecalpin – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera lerkanidypinę chlorowodorku w dawkach 10 mg lub 20 mg jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane są przeznaczone do stosowania w leczeniu łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego samoistnego. Substancja aktywna działa rozszerzająco na naczynia krwionośne, co pomaga obniżyć ciśnienie krwi. Lek stosuje się, aby kontrolować nadciśnienie i zmniejszyć ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Lecalpin – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera lerkanidypinę chlorowodorek w dawkach 10 mg lub 20 mg, odpowiednio 9,4 mg lub 18,8 mg lerkanidypiny. Tabletki powlekane różnią się kolorem i masą laktozy jednowodnej, która jest składnikiem pomocniczym. Preparat stosuje się w leczeniu łagodnego do umiarkowanego samoistnego nadciśnienia tętniczego. Dzięki właściwościom lerkanidypiny wspomaga kontrolę ciśnienia krwi u pacjentów z nadciśnieniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Lecardi – Tabletki dojelitowe – 75 mg
Lek zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletki dojelitowej. Stosowany jest w profilaktyce zawału serca oraz chorób sercowo-naczyniowych, w tym u pacjentów z dławicą piersiową. Wskazany jest także po zabiegach na naczyniach, takich jak angioplastyka czy pomostowanie. Ponadto pomaga zapobiegać napadom przejściowego niedokrwienia mózgu i udarom niedokrwiennym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Lecicarbon – Czopki – 500 mg + 680 mg
Produkt leczniczy zawiera sodu wodorowęglan, sodu diwodorofosforan oraz lecytynę z oleju sojowego jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci czopków przeznaczonych do stosowania u osób dorosłych. Stosuje się go przede wszystkim w krótkotrwałym leczeniu zaparć różnego pochodzenia oraz do oczyszczenia okrężnicy przed badaniami lub zabiegami. Preparat pomaga ułatwić wypróżnianie w sytuacjach wymagających łagodnego działania przeczyszczającego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Lecrolyn – Krople do oczu, roztwór – 40 mg/ml
Produkt leczniczy jest roztworem kropli do oczu, zawierającym 40 mg/ml sodu kromoglikanu. Substancja ta działa przeciwalergicznie, pomagając łagodzić objawy alergicznego zapalenia spojówek. Preparat jest stosowany u dorosłych oraz dzieci w celu leczenia tego schorzenia. Krople są przejrzyste i dostosowane do miejscowego zastosowania na spojówki oczu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Leflunomid Bluefish – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera substancję czynną leflunomid w dawkach 10 mg lub 20 mg, uzupełnioną laktozą i lecytyną sojową jako substancjami pomocniczymi. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, które można podzielić na mniejsze dawki. Stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz artropatii łuszczycowej. To lek przeciwreumatyczny, modyfikujący przebieg choroby, pomagający kontrolować objawy tych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Leflunomid Bluefish – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera leflunomid, substancję czynną w dawkach 10 mg lub 20 mg, oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza i lecytyna sojowa. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych rozmiarach, z możliwością dzielenia dawki w wersji 20 mg. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów oraz artropatii łuszczycowej. Lek należy do grupy przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (DMARD) i powinien być używany po dokładnej ocenie korzyści względem ryzyka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Leflunomid Egis – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg leflunomidu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Lek jest stosowany u dorosłych pacjentów z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów oraz aktywną postacią artropatii łuszczycowej. Należy go stosować ostrożnie, zwłaszcza w połączeniu z innymi lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby. Decyzja o leczeniu powinna uwzględniać analizę korzyści i potencjalnych zagrożeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Leflunomid Egis – Tabletki powlekane – 15 mg
Produkt leczniczy zawiera 15 mg leflunomidu jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz aktywnej postaci artropatii łuszczycowej. Należy zachować ostrożność, szczególnie jeśli pacjent jest lub był leczony innymi lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby, ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być poprzedzona dokładną oceną korzyści i potencjalnych zagrożeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Leflunomid Egis – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg leflunomidu oraz 36,48 mg laktozy w każdej tabletce powlekanej. Stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz artropatii łuszczycowej. Lek należy do grupy przeciwreumatycznych leków modyfikujących przebieg choroby (DMARD). Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena korzyści i ryzyka, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków z grupy DMARD.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Leflunomide Aurovitas – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera substancję czynną leflunomid w dawkach 10 mg, 15 mg lub 20 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych pacjentów w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz aktywnej postaci artropatii łuszczycowej. Lek hamuje procesy zapalne i modyfikuje przebieg choroby, działając jako lek przeciwreumatyczny. Przed rozpoczęciem terapii ważna jest ocena korzyści wobec ryzyka, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu hepatotoksycznym lub hematotoksycznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Leflunomide Aurovitas – Tabletki powlekane – 15 mg
Produkt leczniczy zawiera leflunomid, który dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. W składzie znajduje się również laktoza jako substancja pomocnicza. Lek stosuje się u dorosłych pacjentów w terapii aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz artropatii łuszczycowej. Przed rozpoczęciem leczenia ważna jest ocena korzyści i ryzyka, zwłaszcza w kontekście jednoczesnego stosowania innych leków przeciwreumatycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Leflunomide Aurovitas – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt zawiera leflunomid, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, wraz z laktozą jako substancją pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i oznaczeniach. Stosuje się go u dorosłych w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz aktywnej postaci artropatii łuszczycowej. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie ocenić korzyści i potencjalne ryzyko, zwłaszcza przy wcześniejszym stosowaniu innych leków DMARD.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Leflunomide Orion – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg leflunomidu oraz 36 mg laktozy w każdej tabletce powlekanej. Stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu czynnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz łuszczycowego zapalenia stawów. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków przeciwreumatycznych z grupy DMARD ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Decyzja o leczeniu powinna być poprzedzona dokładną analizą korzyści i ryzyka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Leflunomide Sandoz – Tabletki powlekane – 20 mg
Lek zawiera 20 mg leflunomidu w formie tabletki powlekanej oraz pomocniczo laktozę i lecytynę. Stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów oraz czynnej artropatii łuszczycowej. Działa jako lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby (DMARD). Przed rozpoczęciem terapii warto rozważyć potencjalne ryzyko działań niepożądanych, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków z grupy DMARD.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Legalon 140 – Kapsułka, twarda – 140 mg
Produkt leczniczy zawiera standaryzowany wyciąg z owoców ostropestu plamistego, bogaty w sylimarynę. Stosowany jest w leczeniu stanów po toksycznym uszkodzeniu wątroby. Pomocniczo wykorzystuje się go także u pacjentów z przewlekłymi zapaleniami wątroby oraz marskością tego narządu. Preparat dostępny jest w postaci twardych kapsułek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Legrex – Tabletki powlekane – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera 60 mg tikagreloru w każdej tabletce powlekanej. Stosowany jest w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów. Wskazany jest szczególnie u osób z ostrym zespołem wieńcowym lub zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie. Pomaga zmniejszyć ryzyko wystąpienia poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Legrex – Tabletki powlekane – 90 mg
Produkt leczniczy zawiera 90 mg tikagreloru w formie tabletki powlekanej. Stosowany jest w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym. Dedykowany jest dla dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie. Pomaga w redukcji ryzyka kolejnych incydentów sercowo-naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Lekap – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną syldenafil w postaci cytrynianu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, którzy mają trudności z uzyskaniem lub utrzymaniem erekcji umożliwiającej odbycie stosunku płciowego. Lek wspomaga osiągnięcie erekcji wyłącznie w warunkach stymulacji seksualnej. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg oraz 100 mg syldenafilu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Lekap – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera sildenafil w postaci cytrynianu w dawkach 50 mg lub 100 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, wspomagając uzyskanie i utrzymanie erekcji wystarczającej do odbycia stosunku płciowego. Lek działa tylko w obecności stymulacji seksualnej. Tabletki są powlekane i dostępne w postaci owalnych, białych tabletek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Lekoklar – Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – 125 mg/5 ml
Jest to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający klarytromycynę, substancję o działaniu przeciwbakteryjnym. Każda dawka zawiera odpowiednio 125 mg lub 250 mg klarytromycyny na 5 ml zawiesiny, wraz z sacharozą jako substancją pomocniczą. Preparat stosuje się w leczeniu ostrych i przewlekłych zakażeń bakteryjnych górnych i dolnych dróg oddechowych, ucha środkowego oraz skóry i tkanek miękkich. Ponadto jest wykorzystywany w eradykacji Helicobacter pylori u dorosłych pacjentów z chorobą wrzodową.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba wrzodowa związana z zakażeniem Helicobacter pylori
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie gardła
- zapalenie migdałków
- zapalenie zatok
Substancja czynnaKategoria leku -
Lekoklar – Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – 250 mg/5 ml
Preparat zawiera klarytromycynę, antybiotyk szerokospektralny, w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej. Każda dawka zawiesiny dostarcza odpowiednio 125 mg lub 250 mg substancji czynnej na 5 ml. Produkt stosuje się w leczeniu zakażeń bakteryjnych, w tym zapalenia migdałków, ucha środkowego, zapalenia płuc oraz zakażeń skóry i tkanek miękkich. Może być też używany w terapii eradykacji Helicobacter pylori u dorosłych pacjentów z chorobą wrzodową.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba wrzodowa związana z zakażeniem Helicobacter pylori
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie gardła
- zapalenie migdałków
- zapalenie zatok
Substancja czynnaKategoria leku -
Lekoklar forte – Tabletki powlekane – 500 mg
Lek zawiera klarytromycynę w dawkach 250 mg lub 500 mg oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest stosowany u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w leczeniu bakteryjnych zakażeń takich jak zapalenie gardła, zatok, oskrzeli, płuc oraz skóry i tkanek miękkich o umiarkowanym nasileniu. Ponadto lek może być stosowany w terapii skojarzonej w eradykacji Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową. Produkt jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnym kształcie i wielkości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Lekoklar mite – Tabletki powlekane – 250 mg
Preparat zawiera klarytromycynę w dawkach 250 mg lub 500 mg oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Stosuje się go u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w leczeniu bakteryjnych zakażeń takich jak zapalenie gardła, zatok, oskrzeli, płuc oraz infekcje skóry i tkanek miękkich o nasileniu lekkim do umiarkowanego. Lek jest również wykorzystywany w terapii skojarzonej do eradykacji Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową. Wskazane jest stosowanie zgodnie z oficjalnymi wytycznymi dotyczącymi antybiotykoterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Lemena – Tabletki powlekane – 75 mcg
Produkt leczniczy zawiera 75 mikrogramów dezogestrelu jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną i olej sojowy jako substancje pomocnicze. Formularz leku to tabletki powlekane o białym, okrągłym kształcie. Stosuje się go w celu doustnej antykoncepcji. Lek pomaga zapobiegać nieplanowanej ciąży poprzez kontrolę hormonalną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku