Przeciwwskazania
Laticort 0,1% 1 mg/ml
Laticort 0,1% (hydrokortyzonu 17-maślan) w stężeniu 1 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na hydrokortyzon, inne kortykosteroidy lub substancje pomocnicze. Nie należy stosować preparatu w przypadku zakażeń skórnych o etiologii wirusowej (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła), grzybiczej oraz bakteryjnej ze względu na ryzyko nasilenia infekcji i rozsiewu zmian. Preparat jest również przeciwwskazany w trądziku pospolitym, trądziku różowatym oraz zapaleniu skóry wokół ust, gdyż może pogarszać przebieg tych schorzeń. Stosowanie na rozległe zmiany skórne jest niewskazane z powodu ryzyka zwiększonej absorpcji ogólnoustrojowej hydrokortyzonu i potencjalnych działań niepożądanych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2. roku życia z uwagi na zwiększone ryzyko ogólnoustrojowej absorpcji kortykosteroidów.
Preparat Laticort 0,1% przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego i nie może być podawany doustnie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z długotrwałym stosowaniem kortykosteroidów miejscowych, zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u osób w podeszłym wieku, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Należy unikać aplikacji na twarz (ryzyko trądziku posteroidowego, teleangiektazji, zaników skóry), okolice oczu (ryzyko jaskry i zaćmy), pachy, pachwiny oraz okolice wyprzeniowe, gdzie absorpcja jest zwiększona, a ryzyko infekcji wtórnych wyższe. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być podjęta indywidualnie, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka oraz stanu klinicznego pacjenta.
Przeciwwskazania stosowania leku Laticort 0,1%
Laticort 0,1% (hydrokortyzonu 17-maślan) w postaci płynu na skórę o stężeniu 1 mg/ml posiada określone przeciwwskazania, których przestrzeganie jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Znajomość tych przeciwwskazań umożliwia lekarzowi podjęcie właściwej decyzji o zastosowaniu lub odmowie zastosowania leku u konkretnego pacjenta.1
Nadwrażliwość na składniki leku
Stosowanie preparatu Laticort 0,1% jest przeciwwskazane u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na hydrokortyzonu maślan, inne kortykosteroidy lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie leczniczym. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na którykolwiek ze składników należy bezwzględnie odstąpić od terapii tym lekiem.2
Choroby infekcyjne skóry
Laticort 0,1% nie powinien być stosowany w przypadku występowania zakażeń skórnych o etiologii:3
- Wirusowej – w szczególności w ospie wietrznej oraz opryszczce zwykłej, gdyż stosowanie kortykosteroidów może nasilać objawy infekcji i prowadzić do rozsiewu zmian skórnych
- Grzybiczej – ze względu na immunosupresyjne działanie kortykosteroidów, które może prowadzić do nasilenia zakażenia grzybiczego
- Bakteryjnej – ponieważ kortykosteroidy mogą hamować miejscową odpowiedź immunologiczną i ułatwiać rozprzestrzenianie się infekcji
Schorzenia dermatologiczne
Produkt leczniczy Laticort 0,1% jest przeciwwskazany w następujących schorzeniach skórnych:4
- Trądzik pospolity – stosowanie kortykosteroidów może prowadzić do zaostrzenia zmian trądzikowych
- Trądzik różowaty – kortykosteroidy mogą nasilać objawy trądziku różowatego, powodując pogorszenie stanu zapalnego i rozszerzenie naczyń
- Zapalenie skóry wokół ust – stosowanie preparatów kortykosteroidowych może nasilać objawy i prowadzić do uzależnienia od leku
Rozległość zmian skórnych
Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu Laticort 0,1% na rozległe zmiany skórne. Aplikacja leku na dużą powierzchnię skóry zwiększa ryzyko absorpcji ogólnoustrojowej hydrokortyzonu, co może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów podawanych ogólnie.5
Przeciwwskazania wiekowe
Laticort 0,1% nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2. roku życia. W tej grupie wiekowej zwiększone jest ryzyko absorpcji ogólnoustrojowej kortykosteroidów ze względu na większy stosunek powierzchni ciała do masy ciała oraz niedojrzałość bariery naskórkowej.6
Droga podania
Preparat Laticort 0,1% jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Doustne przyjmowanie produktu jest bezwzględnie przeciwwskazane i może prowadzić do poważnych działań niepożądanych.7
Sytuacje wymagające odradzenia stosowania leku
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań, istnieją sytuacje kliniczne, w których lekarz powinien rozważyć odradzenie stosowania leku Laticort 0,1% lub zalecić szczególną ostrożność podczas terapii. Decyzja powinna być podjęta indywidualnie, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.
Szczególne grupy pacjentów
U pacjentów z następujących grup należy szczególnie rozważyć zasadność zastosowania produktu Laticort 0,1%:
- Pacjenci z długotrwałym wywiadem stosowania kortykosteroidów miejscowych, ze względu na ryzyko rozwoju zjawiska tachyfilaksji i efektu z odbicia
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, u których metabolizm i eliminacja kortykosteroidów mogą być zaburzone
- Osoby w podeszłym wieku, u których skóra jest cieńsza i bardziej podatna na działania niepożądane kortykosteroidów
Lokalizacja zmian skórnych
Należy odradzić stosowanie leku Laticort 0,1% lub zachować szczególną ostrożność w przypadku zmian umiejscowionych w następujących okolicach:
- Twarz – ze względu na ryzyko rozwoju trądziku posteroidowego, teleangiektazji i zaników skóry
- Okolice oczu – ryzyko rozwoju jaskry i zaćmy
- Pachy i pachwiny – zwiększona absorpcja kortykosteroidów w tych okolicach ze względu na cienką skórę i okluzję
- Okolice wyprzeniowe – zwiększone ryzyko infekcji wtórnych
W każdym przypadku decyzja o zastosowaniu lub odradzeniu leku Laticort 0,1% powinna być podjęta przez lekarza po dokładnej analizie stanu klinicznego pacjenta, z uwzględnieniem wszystkich przeciwwskazań i potencjalnych zagrożeń związanych z terapią kortykosteroidami miejscowymi.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania