Profil bezpieczeństwa leku – Lekoklar forte 500 mg

Profil bezpieczeństwa leku
Lekoklar forte 500 mg

Klarytromycyna wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących, u których przenika do mleka w ilości około 1,7% dawki dostosowanej do masy ciała matki, co nie pozwala na jednoznaczne określenie bezpieczeństwa stosowania w okresie laktacji. U seniorów dawkowanie pozostaje bez zmian w porównaniu z dorosłymi, jednak należy uwzględnić ogólne ryzyko interakcji lekowych oraz funkcji nerek i wątroby. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) konieczne jest zmniejszenie dawki o połowę oraz ograniczenie czasu leczenia do maksymalnie 14 dni. U pacjentów z niewydolnością wątroby stosowanie klarytromycyny wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza przy współistniejących zaburzeniach czynności nerek, ze względu na ryzyko ciężkich, nawet śmiertelnych powikłań wątrobowych.

Wskazania

Substancja czynna

klarytromycyna

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania klarytromycyny w okresie karmienia piersią. Klarytromycyna przenika w małych ilościach do mleka kobiecego, a niemowlę karmione wyłącznie piersią otrzymałoby ok. 1,7% dawki dostosowanej do masy ciała matki. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa, dlatego zaleca się zachować ostrożność.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Brak danych dotyczących wpływu klarytromycyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy, splątania, dezorientacji oraz zaburzeń widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji klarytromycyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku jest takie samo jak u dorosłych. W dokumentacji nie wskazano szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności, poza ogólnymi dotyczącymi interakcji lekowych i funkcji nerek/wątroby.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) dawkę klarytromycyny należy zmniejszyć o połowę, a leczenie nie powinno trwać dłużej niż 14 dni. Zaleca się ostrożność, szczególnie w przypadku ciężkiej niewydolności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
Klarytromycynę należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby współistniejącą z zaburzeniami czynności nerek. Opisywano przypadki ciężkich, czasem śmiertelnych zaburzeń czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania klarytromycyny w okresie karmienia piersią. Klarytromycyna przenika w małych ilościach do mleka kobiecego, a niemowlę karmione wyłącznie piersią otrzymałoby ok. 1,7% dawki dostosowanej do masy ciała matki. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa, dlatego zaleca się zachować ostrożność.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Brak danych dotyczących wpływu klarytromycyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy, splątania, dezorientacji oraz zaburzeń widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji klarytromycyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów	Można stosować	Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku jest takie samo jak u dorosłych. W dokumentacji nie wskazano szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności, poza ogólnymi dotyczącymi interakcji lekowych i funkcji nerek/wątroby.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) dawkę klarytromycyny należy zmniejszyć o połowę, a leczenie nie powinno trwać dłużej niż 14 dni. Zaleca się ostrożność, szczególnie w przypadku ciężkiej niewydolności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Należy zachować ostrożność	Klarytromycynę należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby współistniejącą z zaburzeniami czynności nerek. Opisywano przypadki ciężkich, czasem śmiertelnych zaburzeń czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.