Przedawkowanie – Lekoklar forte 500 mg

Przedawkowanie
Lekoklar forte 500 mg

Przedawkowanie klarytromycyny, substancji czynnej preparatu Lekoklar forte (500 mg), stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji. Dawka toksyczna opisana w literaturze to 8 g (16 tabletek po 500 mg), która może wywołać objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), a także poważne zaburzenia psychiczne (zmiana stanu świadomości, zachowania paranoidalne) oraz metaboliczne, takie jak hipokaliemia i hipoksemia. W przypadku przedawkowania obserwuje się zmienność objawów zależną od dawki, współistniejących schorzeń (np. zaburzenia dwubiegunowe), wieku pacjenta oraz interakcji lekowych.

Pobierz ChPL PDF Lekoklar forte – Tabletki powlekane – 500 mg

Przedawkowanie leku Lekoklar forte

Objawy przedawkowania
Postępowanie w przedawkowaniu
Tabela objawów przedawkowania
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

klarytromycyna

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Lekoklar forte

Przedawkowanie klarytromycyny, substancji czynnej zawartej w preparacie Lekoklar forte (500 mg), stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Zjawisko to wiąże się z przyjęciem dawki leku znacznie przekraczającej zalecane dawkowanie terapeutyczne, co może prowadzić do szeregu konsekwencji zdrowotnych o różnym nasileniu. ¹

Objawy przedawkowania

Przedawkowanie klarytromycyny najczęściej manifestuje się poprzez zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Poważniejsze przypadki mogą wiązać się również z zaburzeniami psychicznymi i metabolicznymi. W literaturze medycznej opisano przypadek pacjenta z wywiadem zaburzeń dwubiegunowych, u którego po przyjęciu 8 gramów klarytromycyny (16 tabletek po 500 mg) wystąpiły: zmiana stanu psychicznego, zachowanie paranoidalne oraz zaburzenia elektrolitowe w postaci hipokaliemii, a także hipoksemia. ²

Postępowanie w przedawkowaniu

W przypadku przedawkowania klarytromycyny należy wdrożyć następujące działania:

Natychmiastowe przerwanie terapii preparatem Lekoklar forte
Usunięcie niewchłoniętego leku z przewodu pokarmowego
Wdrożenie odpowiedniego leczenia podtrzymującego
Monitorowanie parametrów życiowych i stanu klinicznego pacjenta

Należy podkreślić, że w przypadku przedawkowania klarytromycyny, podobnie jak w przypadku innych antybiotyków makrolidowych, nie przewiduje się znaczącego wpływu hemodializy lub dializy otrzewnowej na stężenie leku w surowicy. Dlatego też metody te nie są skuteczne w usuwaniu klarytromycyny z organizmu. ³

Postępowanie terapeutyczne w przypadku przedawkowania klarytromycyny powinno obejmować niezwłoczne usunięcie niewchłoniętego leku oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia podtrzymującego, dostosowanego do stanu klinicznego pacjenta. ⁴

Tabela objawów przedawkowania

Objaw przedawkowania	Opis	Dawka powiązana
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe	Najczęstsze objawy przedawkowania klarytromycyny, mogą obejmować nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunkę	Znaczne ilości klarytromycyny (dawka niesprecyzowana)
Zmiana stanu psychicznego	Zaburzenia świadomości, dezorientacja, splątanie	8 g klarytromycyny (16 tabletek Lekoklar forte 500 mg)
Zachowanie paranoidalne	Objawy paranoi, urojenia prześladowcze, nadmierna podejrzliwość	8 g klarytromycyny (16 tabletek Lekoklar forte 500 mg)
Hipokaliemia	Obniżone stężenie potasu w surowicy krwi, mogące prowadzić do zaburzeń rytmu serca, osłabienia mięśniowego	8 g klarytromycyny (16 tabletek Lekoklar forte 500 mg)
Hipoksemia	Obniżone stężenie tlenu we krwi, mogące prowadzić do duszności, zaburzeń oddychania	8 g klarytromycyny (16 tabletek Lekoklar forte 500 mg)

Należy zaznaczyć, że objawy przedawkowania mogą wykazywać znaczną zmienność międzyosobniczą, zależną od dawki leku, współistniejących chorób (szczególnie psychiatrycznych, jak w opisanym przypadku zaburzenia dwubiegunowego), wieku pacjenta oraz jednoczesnego stosowania innych leków. ⁵

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.