Lapress
Tabletki powlekane, 10 mg
Produkt leczniczy zawiera lerkanidypinę, substancję czynną w postaci chlorowodorku, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg. Preparat stosuje się u dorosłych w leczeniu łagodnego do umiarkowanego pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Jego działanie polega na obniżaniu ciśnienia krwi.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Lapress zawierający lerkanidypinę w dawkach 10 mg i 20 mg stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Zalecana dawka początkowa to 10 mg raz na dobę, którą można stopniowo zwiększyć do 20 mg, uwzględniając indywidualną odpowiedź terapeutyczną pacjenta. Maksymalny efekt hipotensyjny obserwuje się po około 2 tygodniach terapii, a dalsze zwiększanie dawki powyżej 20 mg nie przynosi istotnych korzyści klinicznych, lecz zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Lek należy podawać doustnie rano, co najmniej 15 minut przed posiłkiem, unikając jednoczesnego spożycia soku grejpfrutowego ze względu na ryzyko interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych. Tabletki nie powinny być dzielone w celu uzyskania połowy dawki, gdyż linia podziału służy jedynie ułatwieniu połykania.
U pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się ostrożność i monitorowanie efektu hipotensyjnego oraz tolerancji leku, zwłaszcza przy zwiększaniu dawki do 20 mg. Lerkanidypina jest przeciwwskazana u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) i u pacjentów dializowanych. W przypadku nieskuteczności monoterapii można rozważyć terapię skojarzoną z beta-adrenolitykami, diuretykami lub inhibitorami ACE, monitorując potencjalne interakcje i efekt terapeutyczny. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Lapress 10 mg
beta-adrenolityk, biodostępność leku, ciśnienie tętnicze, dializa, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, działanie przeciwnadciśnieniowe, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, klirens kreatyniny, lek moczopędny, lerkanidypina, nadciśnienie tętnicze, sok grejpfrutowy, tabletka powlekana, terapia skojarzona, układ sercowo-naczyniowy, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Lerkanidypina, stosowana w dawkach 10 mg i 20 mg w leczeniu nadciśnienia tętniczego, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi na ponad 3600 pacjentach. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są obrzęk obwodowy (występujący u około 0,9% pacjentów w badaniach kontrolowanych, wzrastający do 2% w długoterminowych obserwacjach), ból głowy, zaczerwienienie twarzy, tachykardia oraz kołatanie serca. Lek charakteryzuje się korzystnym profilem metabolicznym, bez negatywnego wpływu na glikemię i lipidogram. Rzadko może powodować nasilenie dławicy piersiowej u pacjentów z chorobą wieńcową, a pojedyncze przypadki zawału mięśnia sercowego zostały zgłoszone. Działania niepożądane obejmują również reakcje alergiczne, zaburzenia neurologiczne, żołądkowo-jelitowe, skórne oraz mięśniowo-szkieletowe, z różną częstością występowania zgodnie z klasyfikacją MedDRA.
Zaleca się regularne monitorowanie pacjentów leczonych lerkanidypiną, szczególnie w początkowym okresie terapii i po zmianie dawki, ze szczególnym uwzględnieniem ciśnienia tętniczego, występowania obrzęków obwodowych, zaburzeń rytmu serca (tachykardia, kołatanie), a także parametrów funkcji wątroby w przypadku objawów hepatotoksyczności. U pacjentów z chorobą wieńcową konieczna jest szczególna ostrożność ze względu na ryzyko nasilenia dławicy piersiowej. W przypadku nasilających się działań niepożądanych rekomenduje się rozważenie modyfikacji dawki lub zmianę terapii. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co jest kluczowe dla ciągłej oceny stosunku korzyści do ryzyka preparatu Lapress.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Lapress 10 mg
biegunka, bloker kanału wapniowego, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból przedsercowy, choroba wieńcowa, częstomocz, dihydropirydyna, dławica piersiowa, glikemia, hepatotoksyczność, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, lek hipotensyjny, lerkanidypina, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, parametry lipidowe, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, przerost dziąseł, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń, senność, świąd, tachykardia, uszkodzenie wątroby, wielomocz, wymioty, wysypka, zaczerwienienie twarzy, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy -
Profil bezpieczeństwa leku
Lek lerkanidypina jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania do mleka i potencjalne ryzyko dla noworodków. W trakcie terapii należy zachować ostrożność u pacjentów starszych oraz u osób z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby, przy czym lek jest przeciwwskazany w ciężkich niewydolnościach (klirens kreatyniny <30 ml/min oraz ciężkie zaburzenia wątroby). U pacjentów dializowanych stosowanie lerkanidypiny jest niewskazane. Dawkowanie może wymagać modyfikacji w zależności od stopnia niewydolności wątroby.
Podczas terapii lerkanidypiną należy zachować ostrożność w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, gdyż lek może powodować zawroty głowy, osłabienie, zmęczenie oraz rzadko senność. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu, który może nasilać działanie przeciwnadciśnieniowe i rozszerzające naczynia krwionośne leku, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Wskazane jest monitorowanie pacjentów pod kątem tych efektów, zwłaszcza na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Lapress 10 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Lapress, zawierający lerkanidypinę chlorowodorek, jest antagonistą kanałów wapniowych stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze (w tym laktozę jednowodną: 30 mg w tabletce 10 mg i 60 mg w tabletce 20 mg), zwężenie drogi odpływu z lewej komory, nieleczoną zastoinową niewydolność serca, niestabilną dławicę piersiową oraz niedawny zawał mięśnia sercowego (≤1 miesiąc). Ponadto, ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek (GFR <30 ml/min) stanowią przeciwwskazanie ze względu na ryzyko kumulacji leku i metabolitów. Należy również unikać stosowania u pacjentów z poważnymi zaburzeniami rytmu serca, takimi jak blok przedsionkowo-komorowy wyższego stopnia bez rozrusznika serca.
Lerkanidypina jest metabolizowana głównie przez CYP3A4, co determinuje istotne interakcje farmakokinetyczne. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4, cyklosporyny oraz spożywanie grejpfrutów lub soku grejpfrutowego, które zwiększają biodostępność leku i ryzyko działań niepożądanych. Umiarkowane inhibitory CYP3A4, induktory enzymów CYP3A4 oraz inne leki przeciwnadciśnieniowe wymagają ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Przed włączeniem terapii zaleca się dokładną ocenę funkcji wątroby i nerek oraz wywiad lekowy, a także edukację pacjenta w zakresie unikania grejpfrutów, aby zapobiec poważnym interakcjom i niepożądanym efektom terapeutycznym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Lapress 10 mg
anafilaksja, antagonista wapnia, biodostępność leku, blok przedsionkowo-komorowy, cyklosporyna, działanie inotropowe ujemne, echokardiografia, inhibitor CYP3A4, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lerkanidypina, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, prewencja wtórna, reakcja alergiczna, rozrusznik serca, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie drogi odpływu z lewej komory -
Przedawkowanie
Przedawkowanie lerkanidypiny, substancji czynnej leku Lapress, prowadzi do istotnych zaburzeń hemodynamicznych, głównie nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych skutkującego znacznym niedociśnieniem tętniczym oraz odruchową tachykardią. W dawkach przekraczających 400 mg obserwuje się utratę selektywności działania leku, co manifestuje się bradykardią oraz ujemnym efektem inotropowym, mogącym prowadzić do niewydolności serca. Typowe objawy kliniczne to niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy, ból głowy oraz kołatanie serca, a w ciężkich przypadkach także objawy niewydolności serca. Monitorowanie parametrów życiowych, zwłaszcza ciśnienia tętniczego, czynności serca i układu oddechowego, jest kluczowe w ocenie stanu pacjenta.
Postępowanie terapeutyczne w przedawkowaniu lerkanidypiny obejmuje intensywną opiekę na oddziale intensywnej terapii, z monitorowaniem układu krążenia przez co najmniej 24 godziny ze względu na długotrwałe działanie farmakologiczne leku. Zaleca się uniesienie kończyn dolnych w celu poprawy powrotu żylnego oraz kontrolę objętości krążącego płynu i diurezy, często wymagając przetoczenia krystaloidów. Ze względu na wysokie wiązanie lerkanidypiny z białkami osocza, dializoterapia jest nieskuteczna i niezalecana jako metoda eliminacji leku. Hospitalizacja i ścisłe monitorowanie są niezbędne w przypadkach zatrucia o umiarkowanym i ciężkim nasileniu, aby zapobiec powikłaniom sercowo-naczyniowym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Lapress 10 mg
antagonista wapnia z grupy dihydropirydyny, ból głowy, bradykardia, dializoterapia, hipoperfuzja mózgowa, klinicznie istotne niedociśnienie, kołatanie serca, lerkanidypina, łożysko naczyniowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, powikłania sercowo-naczyniowe, przedłużone działanie farmakologiczne, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia kompensacyjna, tachykardia odruchowa, ujemny efekt inotropowy, wiązanie z białkami osocza, zatrucie, zawroty głowy -
Skład i postać leku
Lek Lapress zawiera substancję czynną lerkanidypinę chlorowodorek w dawkach 10 mg (9,4 mg lerkanidypiny) oraz 20 mg (18,8 mg lerkanidypiny) w postaci tabletek powlekanych. Tabletki różnią się kolorem i wyglądem: 10 mg są żółte, a 20 mg różowe, obustronnie wypukłe z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną (30 mg w dawce 10 mg i 60 mg w dawce 20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, powidon K30, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz różne składniki otoczki, w tym barwniki nadające charakterystyczne zabarwienie tabletek.
Lapress jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 56 lub 60 tabletek powlekanych, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium i przechowywanych w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Okres ważności leku wynosi 3 lata. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących utylizacji produktu; niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami. Informacje te są istotne dla prawidłowego stosowania i przechowywania leku, a także dla bezpieczeństwa pacjentów z nietolerancją laktozy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Lapress 10 mg
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, otoczka tabletki, powidon K30, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty -
Specjalne ostrzeżenia
Lerkanidypina, zawarta w preparacie Lapress, jest antagonistą kanałów wapniowych, którego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zespołem chorego węzła zatokowego (zwłaszcza bez stymulatora serca), dysfunkcją lewej komory, chorobą niedokrwienną serca oraz dławicą piersiową. U tych grup istnieje ryzyko pogłębienia zaburzeń przewodzenia, nasilenia objawów dławicowych, a nawet zawału mięśnia sercowego, co wymaga ścisłego monitorowania klinicznego, zwłaszcza na początku terapii i przy zwiększaniu dawki. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby standardowa dawka 10 mg/dobę jest zwykle dobrze tolerowana, jednak dawka 20 mg wymaga ostrożności i monitorowania ze względu na możliwość nasilonego działania przeciwnadciśnieniowego. Przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (GFR < 30 ml/min), w tym poddawanych hemodializie.
W trakcie terapii lerkanidypiną należy uwzględnić interakcje farmakokinetyczne, zwłaszcza z induktorami enzymu CYP3A4 (np. fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna), które mogą obniżać stężenie leku i zmniejszać jego skuteczność przeciwnadciśnieniową, co wymaga monitorowania ciśnienia tętniczego i ewentualnej korekty dawki. Spożywanie alkoholu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działania hipotensyjnego i wystąpienia działań niepożądanych. U pacjentów dializowanych otrzewnowo opisano przypadki mętnego płynu otrzewnowego z podwyższonym stężeniem triglicerydów, które ustępuje po odstawieniu leku, co wymaga różnicowania z infekcyjnym zapaleniem otrzewnej. Preparat zawiera laktozę (30 mg w tabletce 10 mg i 60 mg w tabletce 20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancjami wrodzonymi. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Lapress
antagonista wapnia, antybiotykoterapia, badanie hemodynamiczne, chlorowodorek lerkanidypiny, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze, dializa otrzewnowa, dihydropirydyna, dławica piersiowa, dysfunkcja lewej komory serca, działanie przeciwnadciśnieniowe, fenytoina, galaktozemia, induktor enzymu CYP3A4, infekcyjne zapalenie otrzewnej, karbamazepina, lek przeciwdrgawkowy, lerkanidypina, mętny płyn otrzewnowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, parametr sercowo-naczyniowy, ryfampicyna, stężenie triglicerydów, stymulator serca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przewodzenia, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Lerkanidypina chlorowodorek, substancja czynna leku Lapress, jest selektywnym antagonistą kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn o dominującym działaniu naczyniowym (kod ATC: C08CA13). Dostępna w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg (odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg lerkanidypiny), lek hamuje przezbłonowy napływ jonów wapnia do mięśni gładkich naczyń, co prowadzi do zmniejszenia całkowitego oporu obwodowego i obniżenia ciśnienia tętniczego. Charakteryzuje się przedłużonym działaniem przeciwnadciśnieniowym mimo krótkiego okresu półtrwania w osoczu, dzięki wysokiemu współczynnikowi podziału błonowego i selektywności naczyniowej, co minimalizuje ryzyko działania inotropowo ujemnego i ostrego niedociśnienia z tachykardią odruchową. Działanie terapeutyczne wynika głównie z aktywności (S)-enancjomeru lerkanidypiny, co wpływa na korzystny profil farmakodynamiczny leku.
Skuteczność i bezpieczeństwo lerkanidypiny w dawkach 10-20 mg raz na dobę zostały potwierdzone w licznych badaniach klinicznych, obejmujących łącznie kilka tysięcy pacjentów z łagodnym do umiarkowanego pierwotnym nadciśnieniem tętniczym, w tym osoby starsze, chorych na cukrzycę oraz pacjentów stosujących lek w monoterapii lub terapii skojarzonej z inhibitorami ACE, diuretykami czy beta-adrenolitykami. W badaniu u pacjentów z ciężkim nadciśnieniem (średnie ciśnienie rozkurczowe 114,5 ± 3,7 mmHg) stosowanie lerkanidypiny 20 mg raz na dobę lub 10 mg dwa razy na dobę doprowadziło do normalizacji ciśnienia odpowiednio u 40% i 56% pacjentów, sugerując korzyści z podwójnego dawkowania. Ponadto, w badaniu z izolowanym skurczowym nadciśnieniem tętniczym, lek obniżył ciśnienie skurczowe z 172,6 ± 5,6 mmHg do 140,2 ± 8,7 mmHg. Brak danych dotyczących stosowania u dzieci. Lerkanidypina stanowi skuteczną i bezpieczną opcję terapeutyczną w leczeniu nadciśnienia tętniczego, także w populacjach wysokiego ryzyka i w ciężkich postaciach choroby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Lapress 10 mg
4-dihydropirydyny, antagonista wapnia, badanie kliniczne, beta-adrenolityk, całkowity opór obwodowy, ciężkie nadciśnienie tętnicze, diuretyk, działanie inotropowo ujemne, działanie przeciwnadciśnieniowe, enancjomer, farmakokinetyczny okres półtrwania, inhibitor ACE, izolowane nadciśnienie skurczowe, lerkanidypina chlorowodorek, mięsień gładki naczyń, pierwotne nadciśnienie tętnicze, pochodna 1, pochodna dihydropirydyny, populacja pediatryczna, profil farmakodynamiczny, przezbłonowy napływ jonów wapnia, ryzyko sercowo-naczyniowe, selektywność naczyniowa, tabletka powlekana, tachykardia odruchowa, terapia skojarzona, współczynnik podziału błonowego -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lek Lapress (lerkanidypina) dostępny jest w dawkach 10 mg i 20 mg (odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg lerkanidypiny) i wykazuje niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Mimo to, lekarz powinien uwzględnić potencjalne działania niepożądane takie jak zawroty głowy, osłabienie, zmęczenie oraz rzadko występująca senność, które mogą zaburzać koordynację ruchową, spowalniać reakcje i obniżać czujność pacjenta. Szczególnie istotne jest poinformowanie pacjenta o konieczności oceny indywidualnej reakcji na lek przed prowadzeniem pojazdów oraz zalecenie powstrzymania się od takich czynności w przypadku wystąpienia objawów wpływających na zdolności psychomotoryczne.
W praktyce klinicznej lekarz powinien dostosować zalecenia dotyczące prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do indywidualnej sytuacji pacjenta, uwzględniając wiek, choroby współistniejące, stosowane leki oraz rodzaj wykonywanej pracy. Kluczowe jest przeprowadzenie wywiadu dotyczącego aktywności pacjenta, rozpoczęcie terapii od dawki 10 mg u osób aktywnie prowadzących pojazdy, edukacja pacjenta o możliwych działaniach niepożądanych oraz monitorowanie ich występowania podczas wizyt kontrolnych. Dokumentowanie informacji przekazanych pacjentowi stanowi ważny element zabezpieczenia prawnego lekarza i podnosi bezpieczeństwo pacjenta oraz innych uczestników ruchu drogowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lapress 10 mg
antagonista wapnia, chlorowodorek lerkanidypiny, choroba współistniejąca, dawka początkowa, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, interakcja lekowa, koordynacja ruchowa, Lapress, lerkanidypina, osłabienie, senność, spowolnienie reakcji, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana, terapia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie -
Wskazania do stosowania
Lapress, zawierający lerkanidypinę chlorowodorek, jest wskazany do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego o nasileniu łagodnym do umiarkowanego u dorosłych pacjentów. Preparat dostępny jest w dawkach 10 mg (zawierających 9,4 mg lerkanidypiny) oraz 20 mg (zawierających 18,8 mg lerkanidypiny) w formie tabletek powlekanych, które charakteryzują się obecnością linii podziału ułatwiającej połykanie, jednak nie służącej do dzielenia dawki. Lapress może być stosowany zarówno jako monoterapia początkowa, jak i w terapii skojarzonej, działając selektywnie na mięśnie gładkie naczyń poprzez antagonizm kanałów wapniowych, co prowadzi do obniżenia oporu obwodowego i redukcji ciśnienia tętniczego.
Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej w tabletkach: 30 mg w dawce 10 mg oraz 60 mg w dawce 20 mg, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ze względu na farmakokinetykę i właściwości preparatu, nie zaleca się dzielenia tabletek w celu uzyskania połowy dawki. Lapress stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zapewniając selektywne rozszerzenie naczyń i poprawę kontroli ciśnienia u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego stopniem nadciśnienia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Lapress 10 mg
antagonista wapnia, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, mięśnie gładkie naczyń, monoterapia początkowa, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obniżanie ciśnienia tętniczego, opór obwodowy, pierwotne nadciśnienie tętnicze, pochodna dihydropirydyny, terapia skojarzona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy