Skład jakościowy i ilościowy leku Lavistina

Lavistina to produkt leczniczy występujący w postaci tabletek zawierających 8 mg betahistyny dichlorowodorku (Betahistini dihydrochloridum) jako substancję czynną. Jest to lek przeznaczony do stosowania doustnego, którego skład został precyzyjnie opracowany, aby zapewnić odpowiednią skuteczność terapeutyczną.¹

Substancje pomocnicze w Lavistina 8 mg

Oprócz substancji czynnej, tabletki Lavistina zawierają szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Pełen wykaz substancji pomocniczych obejmuje:²

• Powidon K90 – polimer stosowany jako środek wiążący w formulacjach tabletek
• Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz zapewniający odpowiednią strukturę tabletki
• Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, w ilości 70 mg na tabletkę
• Krzemionka koloidalna bezwodna – środek przeciwzbrylający
• Krospowidon (typ A) – środek rozsadzający, przyspieszający rozpad tabletki po podaniu
• Kwas stearynowy – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję

Należy zwrócić szczególną uwagę na obecność laktozy jednowodnej w ilości 70 mg, która jest substancją pomocniczą o znanym działaniu. Może to mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.³

Postać farmaceutyczna leku Lavistina

Lavistina jest dostępna w postaci tabletek. Są to białe do białawych, okrągłe tabletki z wytłoczonym napisem „B8” na jednej stronie. Średnica tabletki wynosi około 7 mm, co ułatwia ich identyfikację oraz podanie.⁴

Opakowanie i warunki przechowywania

Dostępne rodzaje opakowań

Lavistina 8 mg jest pakowana w blistry PVC/PVDC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowych pudełkach. Produkt jest dostępny w trzech różnych wielkościach opakowań:⁵

• 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk)
• 50 tabletek (5 blistrów po 10 sztuk)
• 100 tabletek (10 blistrów po 10 sztuk)

Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie w danym kraju lub regionie.

Warunki przechowywania

Dla zachowania właściwości leczniczych preparatu Lavistina 8 mg należy przestrzegać następujących zasad przechowywania:⁶

• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu

Okres ważności i specjalne środki ostrożności

Okres ważności leku Lavistina 8 mg wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.⁷

Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego produktu leczniczego.⁸

W przypadku utylizacji niewykorzystanego leku, nie są wymagane specjalne środki ostrożności. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.⁹